Код документа: RU2012100241A
1. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения заболевания, вызванного неоваскуляризацией хориоидеи человека (неоваскулярной макулопатией), содержащая в качестве активного ингредиента по меньшей мере один тип пептидов из (а) пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, полученную из белка VEGF-рецептора 1, и способных индуцировать цитотоксические Т-клетки; и/или кодирующий его полинуклеотид.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой вышеуказанные пептиды по (а) включают пептид (i) и (ii), описанный ниже:(i) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-4;(ii) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность с одной или несколькими аминокислотными заменами, делениями, добавлениями и/или вставками в аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-4.3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой вышеуказанный пептид по (ii) является любым одним из пептидов (1)-(6), описанных ниже:(1) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является лейцином или метионином;(2) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является валином или лейцином;(3) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является лейцином или метионином и C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является валином или лейцином;(4) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конц