Активная иммунотерапия против ангиогенеза - RU2004133338A

Реферат

1. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR1 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят в присутствии или в отсутствие фармацевтически приемлемого адъюванта.

2. Композиция по п.1, в которой антиген является аутологичным, гетерологичным или химерным.

3. Композиция по п.1, в которой антиген является мутантом указанной молекулы.

4. Композиция по п.1, в которой иммуноген получен из синтетических, рекомбинантных или естественных источников.

5. Композиция по пп.1-4, в которой иммуноген вводят в виде части плазмидных или вирусных векторов.

6. Композиция по п. 5, в которой адъювант выбирают из группы, состоящей из рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита В, рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита С, белка ОРС, белка KLH, адъюванта Фрейнда или его производных и монтанида ISA 51.

7. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR1 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят ковалентно или нековалентно связанной с препаратами VSSP, выделенными из наружной мембраны Neisseria meningitidis.

8. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR1 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят ковалентно или нековалентно связанной с белком р64К.

9. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR2 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят в присутствии или в отсутствие фармацевтически приемлемого адъюванта.

10. Композиция по п.9, в которой антиген является аутологичным, гетерологичным или химерным.

11. Композиция по п.9, в которой антиген является мутантом указанной молекулы.

12. Композиция по п.9, в которой иммуноген получен из синтетических, рекомбинантных или естественных источников.

13. Композиция по п.9, в которой иммуноген вводят в виде части плазмидных или вирусных векторов.

14. Композиция по пп.9-13, в которой адъювант выбирают из группы, состоящей из рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита В, рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита С, белка ОРС, белка KLH, адъюванта Фрейнда или его производных и монтанида ISA 51.

15. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR2 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят ковалентно или нековалентно связанной с препаратами VSSP, выделенными из наружной мембраны Neisseria meningitidis.

16. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR2 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят ковалентно или нековалентно связанной с белком р64К.

17. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR3, NRP-1 или NRP-2 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят в присутствии или в отсутствие фармацевтически приемлемого адъюванта.

18. Композиция по п.17, в которой антиген является аутологичным, гетерологичным или химерным.

19. Композиция по п.17, в которой антиген является мутантом указанной молекулы.

20. Композиция по п.17, в которой иммуноген получен из синтетических, рекомбинантных или естественных источников.

21. Композиция по п.17, в которой иммуноген вводят в виде части плазмидных или вирусных векторов.

22. Композиция по пп.17-21, в которой адъювант выбирают из группы, состоящей из рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита В, рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита С, белка ОРС, белка KLH, адъюванта Фрейнда или его производных и монтанида ISA 51.

23. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR3, NRP-1 или NRP-2 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят ковалентно или нековалентно связанной с препаратами VSSP, выделенными из наружной мембраны Neisseria meningitidis.

24. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR3, NRP-1 или NRP-2 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят ковалентно или нековалентно связанной с белком р64К.

25. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGF и/или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят в присутствии адъюванта.

26. Иммуногенная композиция, содержащая по меньшей мере два препарата по пп.1-24.

27. Иммуногенная композиция, содержащая VEGF и по меньшей мере молекулу, упомянутую в пп.1-3, 7-9 и 16-18, которую вводят в присутствии или в отсутствие фармацевтически приемлемого адъюванта.

28. Иммуногенная композиция, содержащая бицистронный вектор, кодирующий VEGFR1 или его фрагменты и мутант VEGF, которую вводят в присутствии или в составе VSSP, выделенного из наружной мембраны Neisseria meningitidis.

29. Иммуногенная композиция, содержащая вектор на основе ДНК, кодирующий VEGFR1 или его фрагменты, и вектор на основе ДНК, кодирующий мутант VEGF, которую вводят в присутствии или в составе VSSP, выделенного из наружной мембраны Neisseria meningitidis.

30. Иммуногенная композиция, содержащая слитый белок, содержащий VEGFR1 или его фрагменты и мутант VEGF, которую вводят в присутствии или в составе VSSP, выделенного из наружной мембраны Neisseria meningitidis.

31. Иммуногенная композиция, содержащая полипептид VEGFR1 или его фрагменты и мутант полипептида VEGF, которую вводят в присутствии или в составе VSSP, выделенного из наружной мембраны Neisseria meningitidis.

32. Иммуногенная композиция, содержащая бицистронный вектор, кодирующий VEGFR2 или его фрагменты и мутант VEGF, которую вводят в присутствии или в составе VSSP, выделенного из наружной мембраны Neisseria meningitidis.

33. Иммуногенная композиция, содержащая вектор на основе ДНК, кодирующий VEGFR2 или его фрагменты, и вектор на основе ДНК, кодирующий мутант VEGF, которую вводят в присутствии или в составе VSSP, выделенного из наружной мембраны Neisseria meningitidis.

34. Иммуногенная композиция, содержащая слитый белок, содержащий VEGFR2 или его фрагменты и мутант VEGF, которую вводят в присутствии или в составе VSSP, выделенного из наружной мембраны Neisseria meningitidis.

35. Иммуногенная композиция, содержащая полипептид VEGFR2 или его фрагменты и мутант полипептида VEGF, которую вводят в присутствии или в составе VSSP, выделенного из наружной мембраны Neisseria meningitidis.

36. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную композицию, содержащую иммуногенные полипептиды VEGFR1 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, вводят в присутствии или в отсутствие фармацевтически приемлемого адъюванта для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

37. Способ по п.36, в котором иммуноген является аутологичным, гетерологичным или химерным.

38. Способ по п.36, в котором иммуноген является мутантом указанной молекулы.

39. Способ по п.36, в котором иммуноген получают из синтетических, рекомбинантных или естественных источников.

40. Способ по п.36, в котором иммуноген вводят в виде части плазмидных или вирусных векторов.

41. Способ по пп.36-40, в котором адъювант выбирают из группы, состоящей из рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита В, рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита С, белка ОРС, белка KLH, адъюванта Фрейнда или его производных и монтанида ISA 51.

42. Способ по пп.36-40, в котором иммуногенную композицию, содержащую полипептиды VEGFR1 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, вводят ковалентно или нековалентно связанной с препаратами VSSP, выделенными из наружной мембраны Neisseria meningitidis, для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

43. Способ по пп.36-40, в котором иммуногенную композицию, содержащую полипептиды VEGFR1 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, вводят ковалентно или нековалентно связанными с белком р64К.

44. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную композицию, содержащую полипептиды VEGFR2 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, вводят в присутствии или в отсутствие фармацевтически приемлемого адъюванта для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

45. Способ по п.44, в котором иммуноген является аутологичным, гетерологичным или химерным.

46. Способ по п.44, в котором иммуноген является мутантом указанной молекулы.

47. Способ по п.44, в котором иммуноген получают из синтетических, рекомбинантных или естественных источников.

48. Способ по п.44, в котором иммуноген вводят в виде части плазмидных или вирусных векторов.

49. Способ по пп.44-48, в котором адъювант выбирают из группы, состоящей из рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита В, рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита С, белка ОРС, белка KLH, адъюванта Фрейнда или его производных и монтанида ISA 51.

50. Способ по пп.44-48, в котором иммуногенную композицию, содержащую полипептиды VEGFR2 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, вводят ковалентно или нековалентно связанной с препаратами VSSP, выделенными из наружной мембраны Neisseria meningitidis, для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

51. Способ по пп.44-48, в котором иммуногенную композицию, содержащую полипептиды или олигонуклеотиды, кодирующие VEGFR2 и его фрагменты, вводят ковалентно или нековалентно связанной с белком р64К.

52. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную композицию, содержащую полипептиды VEGFR3, NRP-1 или NRP-2 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, вводят в присутствии или в отсутствие фармацевтически приемлемого адъюванта для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

53. Способ по п.52, в котором иммуноген является аутологичным, гетерологичным или химерным.

54. Способ по п.52, в котором иммуноген является мутантом указанной молекулы.

55. Способ по п.52, в котором иммуноген получают из синтетических, рекомбинантных или естественных источников.

56. Способ по п.52, в котором иммуноген вводят в виде части плазмидных или вирусных векторов.

57. Способ по пп.52-56, в котором адъювант выбирают из группы, состоящей из рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита В, рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита С, белка ОРС, белка KLH, адъюванта Фрейнда или его производных и монтанида ISA 51.

58. Способ по пп.52-56, в котором иммуногенную композицию, содержащую полипептиды VEGFR3, NRP-1 или NRP-2 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, вводят ковалентно или нековалентно связанной с препаратами VSSP, выделенными из наружной мембраны Neisseria meningitidis, для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

59. Способ по пп.52-56, в котором иммуногенную композицию, содержащую полипептиды VEGFR3, NRP-1 или NRP-2 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, вводят ковалентно или нековалентно связанными с белком р64К.

60. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную композицию, содержащую полипептиды VEGF и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, вводят в присутствии или в отсутствие фармацевтически приемлемого адъюванта для восстановления или улучшения иммунных функций у хозяев с ослабленной иммунной системой, подвергаемых или не подвергаемых вакцинации против другой болезни.

61. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную композицию, содержащую по меньшей мере два из препаратов, упомянутых в пп.1-24, вводят для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

62. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную композицию, содержащую VEGF и по меньшей мере молекулу, упомянутую в пп.1-3, 7-9 и 16-18, вводят в присутствии или в отсутствие фармацевтически приемлемого адъюванта для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

63. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную композицию, содержащую бицистронный вектор, кодирующий VEGFR2 или его фрагменты и мутант VEGF, вводят в присутствии или в составе препаратов VSSP, выделенных из наружной мембраны Neisseria meningitidis, для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

64. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную композицию, содержащую вектор на основе ДНК, кодирующий VEGFR2 или его фрагменты, и вектор на основе ДНК, кодирующий мутант VEGF, вводят в присутствии или в составе препаратов VSSP, выделенных из наружной мембраны Neisseria meningitidis, для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

65. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную композицию, содержащую слитый белок, включающий в себя VEGFR2 или его фрагменты и мутант VEGF, вводят в присутствии или в составе препарата VSSP, выделенного из наружной мембраны Neisseria meningitidis, для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

66. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную белковую композицию, содержащую VEGFR2 или его фрагменты и мутант VEGF, вводят в присутствии или в составе препаратов VSSP, выделенных из наружной мембраны Neisseria meningitidis, для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

67. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную композицию, содержащую бицистронный вектор, кодирующий VEGFR1 или его фрагменты и мутант VEGF, вводят в присутствии или в составе препаратов VSSP, выделенных из наружной мембраны Neisseria meningitidis, для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

68. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную композицию, содержащую вектор на основе ДНК, кодирующий VEGFR1 или его фрагменты, и вектор на основе ДНК, кодирующий мутант VEGF, вводят в присутствии или в составе препаратов VSSP, выделенных из наружной мембраны Neisseria meningitidis, для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

69. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную композицию, содержащую слитый белок, включающий в себя VEGFR1 или его фрагменты и мутант VEGF, вводят в присутствии или в составе препарата VSSP, выделенного из наружной мембраны Neisseria meningitidis, для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

70. Способ активной вакцинации, отличающийся тем, что иммуногенную белковую композицию, содержащую VEGFR1 или его фрагменты и мутант VEGF, вводят в присутствии или в составе препаратов VSSP, выделенных из наружной мембраны Neisseria meningitidis, для лечения заболеваний, связанных с усилением ангиогенеза.

71. Способ по пп.36-59 и 61-70, который предназначен для лечения опухолей у млекопитающих.

72. Способ по пп.36-59 и 61-70, который предназначен для лечения и профилактики опухолей у человека.

73. Способ по пп.36-59 и 61-70, который предназначен для лечения заболеваний, характеризующихся усилением ангиогенеза, имеющим место в случае злокачественного новообразования и метастазов у человека.

74. Способ по пп.36-59 и 61-70, который предназначен для лечения заболеваний, характеризующихся усилением ангиогенеза, имеющим место в случае доброкачественного новообразования.

75. Способ по пп.36-59 и 61-70, который предназначен для лечения заболеваний, характеризующихся усилением ангиогенеза, имеющим место в случае острых и хронических воспалительных заболеваний.

76. Способ по пп.36-59 и 61-70, который предназначен для лечения заболеваний, характеризующихся усилением ангиогенеза, имеющим место в случае аутоиммунных заболеваний.

77. Способ по пп.36-59 и 61-70, который предназначен для лечения заболеваний, характеризующихся усилением ангиогенеза, имеющим место в случае повреждений глаза.

78. Способ по пп.60 и 67-70, который предназначен для восстановления или улучшения иммунной функции у хозяев с ослабленной иммунной системой, подвергаемых или не подвергаемых вакцинации против другой болезни.

79. Способ по пп. 36-59 и 61-70, который предназначен для лечения заболеваний, характеризующихся усилением ангиогенеза, в частности, у больных животных и крупного рогатого скота.