Формула
1. Соединение, характеризующееся структурой формулы (I),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
р равняется 0, 1, 2, 3 или 4;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1 C10)алкил COOH, (C3 C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
Rс представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3 C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида.
2. Соединение, характеризующееся структурой формулы (III),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
р равняется 0, 1, 2, 3 или 4;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1 C10)алкил COOH, (C3 C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
Rс представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1 C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый Y- независимо представляет собой галоген или любой фармацевтически приемлемый анион.
3. Соединение, характеризующееся структурой формулы (IV),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m представляет собой целое число от 0 до 15;
n представляет собой целое число от 0 до 15;
o представляет собой целое число от 0 до 10;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из замещенного или незамещенного (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый Rс независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида.
4. Соединение, характеризующееся структурой формулы (VI),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m представляет собой целое число от 0 до 15;
n представляет собой целое число от 0 до 15;
o представляет собой целое число от 0 до 10;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из замещенного или незамещенного (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый Rс независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
Y- представляет собой галоген или любой фармацевтически приемлемый анион.
5. Соединение, характеризующееся структурой формулы (X),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m представляет собой целое число от 0 до 15;
n представляет собой целое число от 0 до 15;
o представляет собой целое число от 0 до 10;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из замещенного или незамещенного (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый Rс независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый Y- независимо представляет собой галоген или любой фармацевтически приемлемый анион.
6. Соединение, характеризующееся структурой формулы (XI),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m представляет собой целое число от 0 до 15;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из замещенного или незамещенного (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый Rс независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый Y- независимо представляет собой галоген или любой фармацевтически приемлемый анион.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 3.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 3 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
11. Фармацевтическая композиция по п. 9 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
12. Фармацевтическая композиция по п. 10 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
13. Способ лечения состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции, включающий введение соединения по п. 1.
14. Способ лечения состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции, включающий введение соединения по п. 3.
15. Способ по п. 13, где инфекция представляет собой хирургическую раневую инфекцию или легочную инфекцию, ассоциированную с муковисцидозом.
16. Способ по п. 14, где инфекция представляет собой хирургическую раневую инфекцию или легочную инфекцию, ассоциированную с муковисцидозом.
17. Соединение, характеризующееся структурой формулы (XII),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый X независимо представляет собой N или P;
Z представляет собой NH, O или S;
каждый из Rd и Re независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1 C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый из Rf и Rg независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида, или Rf и Rg взяты вместе с атомами, к которым они присоединены, с образованием 4-10-членного кольца,
где 4-10-членное кольцо необязательно замещено одной - тремя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, (C1-C10)алкил-C(O)O-, COOH (C1-C10)алкила, COOH (C3-C10)циклоалкила, (C1-C10)алкил-O-, -OH, -NH2;
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 17.
19. Фармацевтическая композиция по п. 18 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
20. Способ лечения состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции, включающий введение соединения по п. 17.
21. Способ по п. 20, где инфекция представляет собой хирургическую раневую инфекцию или легочную инфекцию, ассоциированную с муковисцидозом.
22. Способ по п. 21, где инфекция представляет собой легочную инфекцию, вызванную Pseudomonas aeruginosa.
23. Способ по п. 22, где биопленки присутствуют при легочной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa.