Биомаркеры для оценки ответа на лечение нвv - RU2016129060A
Код документа: RU2016129060A
Формула
1. Способ идентификации пациента, на которого может оказывать благоприятное действие лечение с использованием анти-HBV терапии, включающей интерферон, включающий:
определение присутствия однонуклеотидного полиморфизма в гене SON на хромосоме 21 в образце, полученном из организма пациента, при этом присутствие по меньшей мере одного аллеля G в rs13047599 свидетельствует о том, что на пациента может оказывать благоприятное действие лечение с использованием анти-HBV терапии.
2. Способ прогнозирования чувствительности пациента, страдающего от инфекции, вызываемой HBV, к лечению с использованием анти-HBV терапии, включающей интерферон, включающий:
определение присутствия однонуклеотидного полиморфизма в гене SON на хромосоме 21 в образце, полученном из организма пациента, при этом присутствие по меньшей мере одного аллеля G в rs13047599 свидетельствует о том, что пациент с большей вероятностью может быть чувствительным к лечению с использованием анти-HBV терапии.
3. Способ определения вероятности того, что на пациента с инфекцией, вызываемой HBV, оказывает благоприятное действие лечение с использованием анти-HBV терапии, включающей интерферон, включающий:
определение присутствия однонуклеотидного полиморфизма в гене SON на хромосоме 21 в образце, полученном из организма пациента, при этом присутствие по меньшей мере одного аллеля G в rs13047599 свидетельствует о том, что на пациента большей вероятностью может благоприятное действие лечение с использованием анти-HBV терапии.
4. Способ оптимизации терапевтической эффективности лечения с использованием анти-HBV, включающей интерферон, способ включающий:
определение присутствия однонуклеотидного полиморфизма в гене SON на хромосоме 21 в образце, полученном из организма пациента, при этом присутствие по меньшей мере одного аллеля G в rs13047599 свидетельствует о том, что на пациента большей вероятностью может благоприятное действие лечение с использованием анти-HBV терапии.
5. Способ лечения вызываемой HBV инфекции у пациента, включающий:
(I) определение присутствия по меньшей мере одного аллеля G в rs13047599 в гене SON на. хромосоме 21 в образце, полученном из организма пациента, и
(II) применение в эффективном количестве анти-HBV терапии, включающую интерферон, для указанного пациента, осуществляя тем самым лечение инфекции, вызываемой HBV.
6. Способ прогнозирования сероконверсии HBeAg и уровня ДНК HBV <2000 МЕ/мл после лечения интерфероном НВе-позитивного пациента, инфицированного HBV, в течение периода последующего наблюдения продолжительностью ≥24 недель (респондеры по сравнению с нереспондерами), включающий:
получение образца из организма указанного человека, обнаружение присутствия однонуклеотидного полиморфизма в гене SON на хромосоме 21 и определяют, что указанный пациент имеет высокий коэффициент ответа на лечение интерфероном, оцениваемый по сероконверсии HBeAg и уровню ДНК HBV <2000 МЕ/мл в течение периода последующего наблюдения продолжительностью ≥24 недель (респондеры по сравнению с нереспондерами) после лечения, если присутствует по меньшей мере один аллель G в rs13047599.
7. Способ по одному из пп. 1-6, в котором интерферон выбирают из группы, включающей пэгинтерферон альфа-2а, пэгинтерферон альфа-2b, интерферон альфа-2а и интерферон альфа-2b.
8. Способ по п. 7, в котором интерферон представляет собой конъюгат пэгинтерферон альфа-2а, имеющий формулу:
в которой R и R' обозначают метил, X обозначает NH, а n и n' каждый или оба вместе обозначают либо 420, либо 520.
Комментарии