Дисперсный активатор для высокоинтенсивной фокусированной ультразвуковой терапии и его применение - RU2007127666A

Реферат

1. Активатор для терапии высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком (ВИФУЗ), где активатор включает дисперсную фазу, состоящую из вещества ядра, инкапсулированного мембранообразующим веществом, и дисперсионную среду, состоящую из водной среды; дисперсная фаза равномерно диспергирована в дисперсионной среде, и размер частиц дисперсной фазы находится в интервале 0,1-8 мкм; количество мембранообразующего вещества в активаторе составляет 0,1-100 г/л; вещество ядра состоит из жидкости, не претерпевающей перехода жидкость-газ в интервале 38-100°C, и количество вещества ядра в активаторе составляет 5-200 г/л.

2. Активатор по п.1, где дисперсная фаза содержит частицы размера от 0,5-5 мкм.

3. Активатор по п.2, где дисперсная фаза содержит частицы размера от 2,5-5 мкм.

4. Активатор по п.1, где мембранообразующее вещество является одним или более веществом, выбранным из группы, состоящей из фосфолипина, холестерина и гликолипида.

5. Активатор по п.4, где мембранообразующее вещество включает фосфолипин, выбранный из группы, состоящей из 3-sn-фосфатидилхолина, натриевой соли 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфатидилглицерина, 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфатидилхолина, 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфатидата натрия, 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфатидилхолина, фосфатидилсерина и гидрированного фосфатидилсерина.

6. Активатор по п.1, где количество мембранообразующего вещества в активаторе составляет 5-50 г/л.

7. Активатор по п.6, где количество мембранообразующего вещества в активаторе составляет 5-20 г/л.

8. Активатор по п.1, где вещество ядра выбрано из группы, состоящей из насыщенных жирных кислот, ненасыщенных жирных кислот и йодированного масла.

9. Активатор по п.8, где вещество ядра включает соевое масло.

10. Активатор по п.8, где вещество ядра включает йодированное масло.

11. Активатор по п.9, где активатор содержит эмульгатор в количестве 5-150 г/л, эмульгатор выбирается из группы, состоящей из моноэфиров этиленгликоля и С_16-18 жирных кислот, моноэфиров диэтиленгликоля и С_16-18 жирных кислот, диэфиров диэтиленгликоля и С_16-18 жирных кислот, моноэфиров триэтиленгликоля и С_16-18 жирных кислот, эфиров сорбита и жирных кислот, полисорбата, монолаурата полиэтиленгликоля, лаурата полиоксиэтилена, 3-sn-фосфатидилхолина и холевой кислоты.

12. Активатор по п.1, где водная среда включает дистиллированную воду, физиологический раствор или раствор глюкозы.

13. Активатор по п.1, где количество вещества ядра в активаторе составляет 10-100 г/л.

14. Активатор по п.13, где количество вещества ядра в активаторе составляет 20-80 г/л.

15. Активатор по любому из пп.1-14, где активатор содержит стабилизатор, включающий натрийкарбоксиметилцеллюлозу; количество натрийкарбоксиметилцеллюлозы в активаторе составляет 0,01-10 г/л.

16. Активатор по любому из пп.1-14, где активатор содержит стабилизатор, включающий глицерин; количество глицерина в активаторе составляет 5-100 г/л.

17. Способ повышения депонирования акустической энергии в расположении мишени в ходе ВИФУЗ-терапии, где способ включает введение активатора по любому из пп.1-16 в эффективной дозировке внутривенно посредством непрерывной и быстрой внутривенной инстилляции или введения болюса пациенту за 0-24 ч до применения ВИФУЗ-воздействия к расположению мишени у пациента.

18. Применение липидной эмульсии, которая используется для получения активатора для ВИФУЗ-терапии.

19. Применение липидной эмульсии по п.18, где липидная эмульсия является жировой эмульсией.

20. Применение липидной эмульсии по п.18, где липидная эмульсия является эмульгированным йодированным маслом.