Код документа: RU2004107501A
1. Способ лечения алкоголизма или злоупотребления алкоголем, включающий торможение рефлекторной тяги к употреблению алкоголя путем введения пациенту фармацевтически эффективного количества антагониста опиоидов перед предстоящим употреблением алкоголя.
2. Способ по п.1, в котором антагонист опиоидов выбирают из группы, состоящей из налмефена, налоксона, налтрексона, циклазоцина, дипренорфина, этазоцина, левалорфана, метазоцина и налорфина или их фармацевтически приемлемых солей.
3. Способ по п.2, в котором антагонист опиоидов выбирают из группы, состоящей из налмефена, налоксона и налтрексона или их фармацевтически приемлемых солей.
4. Способ по п.3, в котором антагонист опиоидов представляет собой налмефен или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Способ по п.4, в котором доза составляет от около 1 до около 50 мг.
6. Способ по п.5, в котором доза составляет от около 5 до около 20 мг.
7. Способ по п.6, в котором указанное введение осуществляют с помощью препарата, вводимого чресслизистым путем.
8. Способ по п.7, в котором вводимый чресслизистым путем препарат имеет быстрое начало действия.
9. Способ по п.3, в котором препарат для введения чресслизистым путем вводят перорально.
10. Способ по п.9, в котором препарат для введения чресслизистым путем включает подкладочный слой и слой, обладающий адгезией к слизистой оболочке, и в котором слой, обладающий адгезией к слизистой оболочке, включает антагонист опиоидов.
11. Способ по п.10, в котором препарат для введения чресслизистым путем представляет собой быстро расщепляемую капсулу или таблетку.
12. Способ по п.11, в котором рН препарата для введения чресслизистым путем находится в пределах диапазона от около 6 до около 8.
13. Способ по п.12, в котором рН препарата для введения чресслизистым путем находится в пределах диапазона от около 6,5 до около 7,5.
14. Способ по п.13, в котором указанный способ повторяют перед каждым эпизодом потребления алкоголя пациентом.
15. Способ по п.14, в котором пациент представляет собой лицо FAH+.
16. Применение антагониста опиоидов для получения фармацевтического препарата для введения пациенту только перед предстоящим употреблением алкоголя при лечении алкоголизма или злоупотребления алкоголем путем торможения рефлекторной тяги к употреблению алкоголя.
17. Применение по п.16, отличающееся тем, что антагонист опиоидов выбирают из группы, состоящей из налмефена, налоксона, налтрексона, циклазоцина, дипренорфина, этазоцина, левалорфана, метазоцина и налорфина или их фармацевтически приемлемых солей.
18. Применение по п.17, в котором антагонист опиоидов выбирают из группы, состоящей из налмефена, налоксона и налтрексона или их фармацевтически приемлемых солей.
19. Применение по п.18, в котором антагонист опиоидов представляет собой налмефен или его фармацевтически приемлемую соль.
20. Применение по п.19, в котором доза составляет от около 1 до около 50 мг.
21. Применение по п.20, в котором доза составляет от около 5 до около 20 мг.
22. Применение по п.21, в котором указанный фармацевтический препарат представляет собой препарат для введения чресслизистым путем.
23. Применение по п.22, в котором указанный вводимый чресслизистым путем препарат имеет быстрое начало действия.
24. Применение по п.23, в котором препарат для введения чресслизистым путем вводят перорально.
25. Применение по п.24, в котором препарат для введения чресслизистым путем включает подкладочный слой и слой, обладающий адгезией к слизистой оболочке, и при котором слой, обладающий адгезией к слизистой оболочке, включает антагонист опиоидов.
26. Применение по п.25, в котором препарат для введения чресслизистым путем представляет собой быстро расщепляемую капсулу или таблетку.
27. Применение по п.26, в котором рН препарата для введения чресслизистым путем находится в пределах диапазона от около 6 до около 8.
28. Применение по п.27, в котором рН препарата для введения чресслизистым путем находится в пределах диапазона от около 6,5 до около 7,5.
29. Применение по п.28, в котором препарат предназначен для введения перед каждым эпизодом употребления алкоголя пациентом.
30. Применение по п.29, в котором пациент представляет собой лицо FAH+.
31. Фармацевтический препарат для доставки через слизистые оболочки антагониста опиоидов при лечении алкоголизма или злоупотребления алкоголем, характеризующийся быстрым началом действия.
32. Фармацевтический препарат по п.31, в котором антагонист опиоидов выбирают из группы, состоящей из налмефена, налоксона, налтрексона, циклазоцина, дипренорфина, этазоцина, левалорфана, метазоцина и налорфина или их фармацевтически приемлемых солей.
33. Фармацевтический препарат по п.32, в котором антагонист опиоидов выбирают из группы, состоящей из налмефена, налоксона и налтрексона или их фармацевтически приемлемых солей.
34. Фармацевтический препарат по п.33, в котором антагонист опиоидов представляет собой налмефен или его фармацевтически приемлемую соль.
35. Фармацевтический препарат по п.34, в котором доза составляет от около 1 до около 50 мг.
36. Фармацевтический препарат по п.35, в котором доза составляет от около 5 до около 20 мг.
37. Фармацевтический препарат по п.36, в котором препарат для введения чресслизистым путем вводят перорально.
38. Фармацевтический препарат по п.37, в котором препарат для введения чресслизистым путем включает подкладочный слой и слой, обладающий адгезией к слизистой оболочке, и в котором слой, обладающий адгезией к слизистой оболочке, включает антагонист опиоидов.
39. Фармацевтический препарат по п.38, в котором препарат для введения чресслизистым путем представляет собой быстро расщепляемую капсулу или таблетку.
40. Фармацевтический препарат по п.39, в котором рН препарата для введения чресслизистым путем находится в пределах диапазона от около 6 до около 8.
41. Фармацевтический препарат по п.40, в котором рН препарата для введения чресслизистым путем находится в пределах диапазона от около 6,5 до около 7,5.