Праймирование иммунного ответа - RU2011125306A
Код документа: RU2011125306A
Реферат
1. Конструкция нуклеиновой кислоты, включающая последовательности, кодирующие:а. по меньшей мере одну инвариантную цепь или ее вариант, функционально связанную сb. по меньшей мере одним антигенным белком или пептидом либо антигенным фрагментом такого белка или пептида,причем данная конструкция нуклеиновой кислоты используется для прайминга противораковой вакцины и/или данная инвариантная цепь или ее вариант не содержит первых 17 аминокислот и/или данная инвариантная цепь или ее вариант не содержит аминокислотных остатков LRMK из области KEY и/или данная инвариантная цепь содержит вариант области CLIP.2. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, в которой по меньшей мере одна инвариантная цепь или ее вариант происходят из человека.3. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, в которой по меньшей мере один участок, пептид или домен по меньшей мере одной инвариантной цепи добавлен к, удален из или заменяет участок, пептид или домен по меньшей мере одной инвариантной цепи, при этом предпочтительно:а. 1, 2, 3 или 4 из аминокислотных остатков LRMK области KEY по меньшей мере одной инвариантной цепи заменены на другие аминокислотные остатки, предпочтительно на аланин; и/илиb. остатки аминокислоты метионина в положениях 91 и 99 области CLIP по меньшей мере одной инвариантной цепи заменены на другие аминокислотные остатки, предпочтительно на аланин; и/илис. 1, 2, 3 или 4 из аминокислотных остатков LRMK области KEY по меньшей мере одной инвариантной цепи подвергнуты делеции; и/илиd. первые 17 аминокислот по меньшей мере одной инвариантной цепи подвергнуты делеции (Δ17Ii).4. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.1, в которой инвариантная цепь содержит ост�
