Формула
1. Вирусоподобная частица (ВПЧ), содержащая
гибридный белок, который включает в себя N-концевую часть белка gag, обнаруженного в вирусе лейкемии мыши (MLV), слитую с N-концом белка pp65, обнаруженным в цитомегаловирусе человека (HCMV); и
полипептид, включающий в себя гликопротеин (gB), обнаруженный в HCMV.
2. ВПЧ по п. 1, где N-концевая часть белка gag не содержит C-концевую последовательность полимеразы, обнаруженную в MLV.
3. ВПЧ по п. 1, где N-концевая часть белка gag содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.
4. ВПЧ по п. 1, где N-концевая часть белка gag содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 85 % идентична SEQ ID NO:1.
5. ВПЧ по п. 1, где полипептид, включающий в себя белок gB, содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7.
6. ВПЧ по п. 1, где полипептид, включающий в себя белок gB, содержит по меньшей мере 15 идущих друг за другом остатков из SEQ ID NO:7.
7. ВПЧ по п. 1, где полипептид, включающий в себя белок gB, содержит аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 85 % идентична SEQ ID NO:7.
гибридный белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 85 % идентична SEQ ID NO:4; и
полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 85 % идентична SEQ ID NO:7.
9. ВПЧ по п. 8, где гибридный белок содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4, и полипептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая ВПЧ по любому из пп. 1-8 и фармацевтически приемлемый носитель.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, дополнительно включающая в себя адьювант, выбранный из группы, состоящей из цитокина, адъюванта на основе геля, микробного адъюванта, адъюванта на основе масляной эмульсии, адъюванта на основе эмульгатора, адъюванта на основе частиц, синтетического адъюванта, полимерного адъюванта и/или их комбинации.
12. Способ получения ВПЧ, включающий в себя
котрансфицирование хозяйской клетки вектором, содержащим нуклеотидную последовательность, кодирующую гибридный белок MLV gag-HCMV pp65, где белок gag слит с N-концом белка pp65, и вектор, включающий нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид gB, обнаруженный в HCMV; и
культивирование хозяйской клетки в подходящей среде в условиях, делающих возможной экспрессию белков, кодируемых этими векторами.
13. Способ уменьшения частоты или тяжести или задержки начала проявления симптомов инфекции HCMV, включающий в себя введение субъекту фармацевтической композиции по п. 10 или 11.