Код документа: SU375847A3
I /.
- Изобретение относится к области получения новых соединений индольного ряда, которые являются ценны.чи продуктами, обладаювд ми высокой биологической активностью,
Способ получения производных 1-ацил-3-индолилалифатических кислот известен и заключается в ацилирован«и фенил гидр азона с последующим гидролизом адалированного фенилгидразона до ацилированного фенилгпдразина и действием на последний производным левулииовой юислоты.
Использование описанного способа привело к получению новых производных 1-ацил-Зиндолилалифатических кислот, которые по сравнению с известными соединениями этого tiina обладают повышенной биологической активностью.
Предлагаемый способ получения производных 1-ацил-З-индолилалифатических кислот общей формулы.
f
(CH)ir(CH2)n-(CH)p-COR5
1
I
СО I
в,
где RI - алкильная группа, галоида а мещенная алкильная или алкенильная группа, содержащая до ЮС; Кг н Кз водород, низший ал кил; R4 -водород, карбоксигруппа или
алкоксикарбонильная группа; RS - алкоксигруппа с 1-4 С, бензилок сигруппа, тетрагидропиранилоксигруппа .окси- или аминогруппа; Re- низший алкнл, алкокси- иля
алкилтиогруппа, галоид, водород; т я / --соответственно О или 1,
л -ноль целое число от 1 до 3, заключается в том, что N-ацнлированный фешглгидразин общей формулы
H-NHi
Вб СО
RI
где RI и Re имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с производным алифатической кислоты общей формулы
R.-JR4
II
R.COCH, - (СН) - (СН,)„ - (СН) - COR..