Комбинированная терапия антифугетактическим средством и противораковым средством, и композиции для лечения рака - RU2017140778A
Код документа: RU2017140778A
Формула
1. Способ уничтожения раковой клетки, экспрессирующей хемокин в количестве, достаточном для оказания фугетактического эффекта, включающий:
a) периодическое создание контакта указанной клетки с эффективным количеством антифугетактического средства в течение периода времени, достаточного для ингибирования указанного фугетактического эффекта;
b) создание контакта указанной клетки с по меньшей мере одним противораковым средством, при этом этапы a) и b) выполняются в последовательном порядке; и
c) необязательно, повторение этапов a) и b) по мере необходимости для уничтожения указанной клетки.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный хемокин представляет собой CXCL12 или интерлейкин 8.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная раковая клетка представляет собой клетку солидной опухоли.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная раковая клетка представляет собой лейкозную клетку.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное антифугетактическое средство выбирают из группы, состоящей из AMD3100, KRH-1636, T-20, T-22, T-140, TE-14011, T-14012, TN14003, TAK-779, AK602, SCH-351125, дубильной кислоты, NSC 651016, талидомида и GF 109230X.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное противораковое средство выбирают из группы, состоящей из химиотерапевтического средства, радиотерапевтического средства и противораковой вакцины.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что указанную терапию начинают в пределах 3 дней после завершения контактирования клетки с антифугетактическим средством.
8. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что указанную терапию начинают на следующий день после завершения контактирования клетки с антифугетактическим средством.
9. Способ лечения у млекопитающего солидной опухоли, которая экспрессирует хемокин в концентрации, достаточной для оказания фугетактического эффекта, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества антифугетактического средства в течение периода времени, достаточного для ингибирования указанного фугетактического эффекта, с последующим введением указанному млекопитающему по меньшей мере одного противоракового средства.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанный хемокин представляет собой CXCL12 или интерлейкин 8.
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанная опухоль представляет собой лейкоз.
12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанное антифугетактическое средство выбирают из группы, состоящей из AMD3100, KRH-1636, T-20, T-22, T-140, TE-14011, T-14012, TN14003, TAK-779, AK602, SCH-351125, дубильной кислоты, NSC 651016, талидомида и GF 109230X.
13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанное противораковое средство выбирают из группы, состоящей из химиотерапевтического средства, радиотерапевтического средства и противораковой вакцины.
14. Способ по любому из пп. 9-13, отличающийся тем, что указанную терапию начинают в пределах 3 дней после завершения введения антифугетактического средства.
15. Способ по любому из пп. 9-13, отличающийся тем, что указанную терапию начинают на следующий день после завершения введения антифугетактического средства.
16. Способ по любому из пп. 9-15, отличающийся тем, что метастазирование клетки из опухоли ингибируется.
17. Способ уничтожения раковой стволовой клетки у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества антифугетактического средства в течение периода времени, достаточного для индукции вхождения указанной раковой стволовой клетки в систему циркуляции млекопитающего, с последующим введением указанному млекопитающему эффективного количества по меньшей мере одного противоракового средства для уничтожения раковой стволовой клетки.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что указанное антифугетактическое средство выбирают из группы, состоящей из AMD3100, KRH-1636, T-20, T-22, T-140, TE-14011, T-14012, TN14003, TAK-779, AK602, SCH-351125, дубильной кислоты, NSC 651016, талидомида и GF 109230X.
19. Способ по п. 17 или 18, отличающийся тем, что указанное противораковое средство выбирают из группы, состоящей из химиотерапевтического средства, радиотерапевтического средства и противораковой вакцины.
20. Способ локального лечения солидной опухоли, экспрессирующей хемокин в концентрации, достаточной для оказания фугетактического эффекта, у пациента, включающий доставку антифугетактического средства к солидной опухоли, с последующим введением противоракового средства, при этом способ включает:
a) идентификацию артерии или микроартерии, питающей указанную опухоль;
b) введение катетера или микрокатетера в указанную артерию или микроартерию вблизи от места входа кровеносного сосуда в указанную опухоль, при этом указанный катетер или микрокатетер имеет просвет для доставки через него жидкости и средство для доставки указанной жидкости;
c) периодическое введение эффективного количества антифугетактического средства через указанный катетер или указанный микрокатетер в артерию или микроартерию, питающую указанную опухоль, для ингибирования указанного фугетактического эффекта; и
d) последующее введение эффективного количества противоракового средства пациенту.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что этап d) дополнительно включает введение противоракового средства с использованием катетера, микрокатетера, внешнего источника излучения, либо введение инъекцией, или имплантацией вблизи или внутри опухоли.
22. Способ по п. 20 или 21, дополнительно включающий:
e) повторение этапов a)-d) до тех пор, пока состояние здоровья пациента не улучшится.
23. Способ по п. 20, отличающийся тем, что опухоль представляет собой опухоль мозга.
24. Способ по п. 20 или 21, отличающийся тем, что указанное противораковое средство выбирают из группы, состоящей из химиотерапевтического средства, радиотерапевтического средства и противораковой вакцины.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что противораковое средство представляет собой радиотерапевтическое средство, и количество указанного радиотерапевтического средства является достаточным для абляции кровеносного сосуда, питающего указанную опухоль.
26. Способ по любому из пп. 1-25, включающий этапы:
a) введения антифугетактического средства в течение периода времени от примерно 2 дней до примерно 10 дней; и
b) введения противоракового средства в течение периода времени от примерно 2 дней до примерно 10 дней после периода введения антифугетактического средства.
27. Способ по п. 26, дополнительно включающий повторение этапов a) и b) до тех пор, пока состояние здоровья указанного пациента не улучшится.
28. Способ по любому из пп. 1-27, отличающийся тем, что антифугетактическое средство вводят подкожно, внутриартериально или внутривенно.
29. Способ по любому из пп. 1-28, отличающийся тем, что противораковое средство вводят подкожно, внутриартериально или внутривенно.
30. Клетка солидной опухоли, экспрессирующая CXCL12, которая контактировала с антифугетактическим средством и химиотерапевтическим средством.
31. Клетка по п. 30, при этом антифугетактическое средство выбирают из группы, состоящей из AMD3100, KRH-1636, T-20, T-22, T-140, TE-14011, T-14012, TN14003, TAK-779, AK602, SCH-351125, дубильной кислоты, NSC 651016, талидомида и GF 109230X.
32. Набор компонентов, включающий первый контейнер, содержащий антифугетактическое средство, и второй контейнер, содержащий противораковое средство.
33. Набор компонентов по п. 32, отличающийся тем, что антифугетактическое средство представляет собой ингибитор CXCL12, ингибитор CXCR3 или ингибитор CXCR4.
34. Набор компонентов по п. 32, отличающийся тем, что антифугетактическое средство выбирают из группы, состоящей из AMD3100, KRH-1636, T-20, T-22, T-140, TE-14011, T-14012, TN14003, TAK-779, AK602, SCH-351125, дубильной кислоты, NSC 651016, талидомида и GF 109230X.
35. Набор компонентов по п. 32, отличающийся тем, что противораковое средство выбирают из группы, состоящей из иммунотерапевтического средства, химиотерапевтического средства, радиотерапевтического средства, противораковой вакцины или любого их сочетания.
