Артеривирус - RU2015115486A

Реферат

1. Живая аттенюированная вакцина, содержащая репликацие-компетентный артеривирус, отличающаяся тем, что указанный вирус обладает пониженной DUB/деISGилирующей активностью из-за мутации в PLP2-домене неструктурного белка nsp2, и фармацевтически приемлемый носитель.2. Живая аттенюированная вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что вирус имеет мутацию по меньшей мере в 2 различных областях консенсусных положении, выбранных из группы, состоящей из областей консенсусных положении 296-297, 303-306, 309-319, 326-330 и 343-355 в соответствии с EAV-нумерацией, как показано на Фиг. 3.3. Живая аттенюированная вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что вирус имеет мутацию по меньшей мере в 3 различных областях консенсусных положении указанной группы областей консенсусных положений.4. Живая аттенюированная вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что вирус имеет мутацию в одном или более из консенсусных положений T312, I313 и I353 в соответствии с EAV-нумерацией, как показано на Фиг. 3, и фармацевтически приемлемым носителем.5. Живая аттенюированная вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что указанный артеривирус выбран из группы вирусов, состоящий из вируса артериита лошадей (EAV) и вируса респираторного и репродуктивного синдрома свиней (PRRSV).6. Живая вакцина по п. 2 или 3, отличающаяся тем, что мутации в PLP2-домена находятся в областях консенсусных положений 296-297, 303-306, 310-318, 327-329 или 343-354 в соответствии с EAV-нумерацией, как показано на Фиг. 3.7. Живая вакцина по п. 6, отличающаяся тем, что указанные мутации в PLP2-домене находятся в областях консенсусных положений 296-297, 303-306, 311 -317, 328, 343- 346, 347-348 или 350-353 в соответствии с EAV-нумерацией, как показано на Фиг. 3.8. Живая вакцина по п. 7, отличающаяся тем, что указанные мутации в PLP2-домене представляют собой мутации в консенсусных положениях T312, I313 или I353.9. Живая вакцина по п. 8, отличающаяся тем, что