Лечение вирусного гепатита в - RU2003127021A

Реферат

1. Выделенный белок слияния, включающий стрессовый белок или его часть и коровый антиген вируса гепатита B (HBV), где белок слияния, при введении индивиду, индуцирует или усиливает иммунный ответ против корового антигена HBV.

2. Белок слияния по п.1, где стрессовый белок является белком теплового шока.

3. Белок слияния по п.1, где стрессовый белок выбирают из Hsp10, Hsp40, Hsp60, Hsp70, Hsp90, Hsp100-200, Hsp100, Lon, TF55, Hsp40, FKBP, циклофилина, Hsp20-30, ClpP, GrpE, убиквитина, калнексина или белка дисульфидизомеразы или семейства стрессовых белков c малой молекулярной массой.

4. Белок слияния по п.3, где стрессовый белок представляет собой hsp65 M. bovis BCG.

5. Белок слияния по п.1, где коровый антиген HBV включает фрагмент корового антигена HBV без всего C-концевого богатого аргинином домена или его части.

6. Белок слияния по п.5, где коровый антиген HBV включает аминокислоты с 1 по 149 или с 1 по 151 корового антигена штамма HBV adw.

7. Белок слияния, включающий последовательность, показанную на любой из фигур 6, 8, 10 или 12.

8. Фармацевтическая композиция, включающая белок слияния по любому из пп.1-7.

9. Фармацевтическая композиция по п.8, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.

10. Выделенная нуклеиновая кислота, включающая последовательность, кодирующую белок слияния по любому из пп.1-7.

11. Выделенная нуклеиновая кислота, включающая последовательность, показанную на любой из фигур 5, 7, 9 или 11.

12. Экспрессирующий вектор, включающий нуклеиновую кислоту по пп.10 и 11.

13. Ретровирусный вектор, включающий нуклеиновую кислоту по пп.10 и 11.

14. Клетка, включающая экспрессирующий вектор по п.12.

15. Способ создания белков слияния по любому из пп.1-7, способ включает:

(a) предоставление клетки по п.14 и

(b) культивирование клетки в условиях, позволяющих экспрессию нуклеиновой кислоты.

16. Способ индукции или усиления иммунного ответа против корового антигена HBV у субъекта, где способ включает введение субъекту эффективного количества белка слияния по любому из пп.1-7.

17. Способ индукции или усиления иммунного ответа против корового антигена HBV у субъекта, где способ включает введение субъекту эффективного количества фармацевтической композиции по п.8.

18. Способ по п.17, где фармацевтическая композиция дополнительно включает фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.

19. Способ индукции или усиления иммунного ответа против корового антигена HBV у субъекта, где способ включает введение субъекту эффективного количества экспрессирующего вектора по п.12.

20. Способ индукции или усиления иммунного ответа против корового антигена HBV у субъекта, где способ включает введение субъекту эффективного количества экспрессирующего вектора по п.13.