Код документа: RU2013136170A
1. Применение фармацевтической композиции в производстве лекарственного средства для лечения неблагоприятного вентрикулярного ремоделирования возникающего в результате повреждения области инфаркта вследствие острого инфаркта миокарда, где фармацевтическая композиция включает,(a) терапевтического количество стерильного изолированного хемотаксического гемопоэтического продукта стволовой клетки, который включает ненабухающую, изолированную популяцию аутологичных мононуклеарных клеток обогащенных CD34+ клетками, которые дополнительно содержат субпопуляцию по меньшей мере 0,5·10высокоактивных SDF-1 подвижных CD34+/CXCR-4+ клеток, которые имеют CXCR-4 опосредованную хемотаксическую активность и является эффективным (i) для снижения клеточной гибели кардиомиоцитов путем улучшения перфузии и (ii), чтобы уменьшить апоптоз,тем самым сохраняя существующие кардиомиоциты и их функции в области инфаркта и обеспечивая лечение неблагоприятных вентрикулярного ремоделирования;(b) стабилизирующее количество сыворотки, а также(c) терапевтически эффективное количество по меньшей мере, одного совместимого терапевтического агента, выбранного из группы, состоящей из диуретика, противоаритмического средства, антиангинального средства, цитокина, агониста рецептора тирозинкиназы, вазоактивного средства, антикоагулянта, фибринолитического средства и гиперхолестеринемического средства, которое является эффективным для содействия функции существующих кардиомиоцитов, чтобы компенсировать потерю функции кардиомиоцитов вследствие смерти кардиомиоцитов,гдекомпозиция составлена для введения парентерально через катетер;стаби
Комментарии