Код документа: RU2014133703A
1. Набор, содержащий(A) молекулу биспецифического антитела, которая содержит(i) первый связывающий домен, связывающий антиген на CD8+ Т-клетках, не существующий в естественных условиях в или на CD8+ Т-клетках; и(ii) второй связывающий домен, связывающий опухолеспецифический антиген, существующий в естественных условиях на поверхности опухолевых клеток; и(B) материал, необходимый для трансдукции CD8+ Т-клеток, полученных у субъекта, подлежащего лечению, антигеном, не существующим в естественных условиях в или на указанных CD8+ Т-клетках.2. Набор по п. 1, в котором материал, необходимый для трансдукции CD8+ Т-клеток, представляет собой нуклеиновую кислоту, кодирующую антиген, не существующий в естественных условиях в или на указанных CD8+ Т-клетках.3. Набор по п. 1 или 2, где указанная молекула биспецифического антитела выбрана из группы, состоящей из полноразмерного антитела, F(ab)-, Fab′-SH-, Fv-, Fab′-, F(ab′)- фрагмента, химерного антитела, антитела с пересаженными CDR, полностью человеческого антитела, конструкции бивалентного антитела, гибридного антитела, синтетического антитела, бивалентного антитела, тривалентного антитела, тетравалентного антитела, бивалентного одноцепочечного антитела, тривалентного одноцепочечного антитела и мультивалентного одноцепочечного антитела.4. Набор по п. 1 или 2, где указанный антиген, не существующий в естественных условиях в или на CD8+Т-клетках, выбран из группы, состоящей из белка Cripto (cryptic family protein), представителей семейства (не T-клеточных) молекул CD (кластера дифференцировки), EGFR и TSH-R.5. Набор по п. 1 или 2, где указанный антиген, существующий в естественных условиях на поверхности опухолевых клеток, выбран из группы, состоящей из ЕрСАМ, HER-1, HER-2, HER-3, CD20, CD22, CD33, CD52, СА-12-5, HLA-DR, MUC-1 (муцина), АЗ3-антигена, PSMA (простат-специфическ