Антитела к р-селектину - RU2006139822A
Код документа: RU2006139822A
Реферат
1. Антитело, связывающееся с Р-селектином, не связывающееся с фактором комплемента C1q, включающее Fc-часть человеческого происхождения, отличающееся тем, что указанное антитело представляет собой антитело подкласса IgG1 человека, включающее по меньшей мере одну мутацию в L234, L235, D270, N297, Е318, K320, K322, Р331 и/или Р329, либо является антителом подкласса IgG4 человека, в котором S228 заменено Р и L235 заменено Е.
2. Гибридомная клеточная линия DSM ACC2640, DSM ACC2641 или DSM АСС2642.
3. Антитело к Р-селектину, получаемое из гибридомной клеточной линии DSM ACC2640, DSM ACC2641 или DSM АСС2642.
4. Антитело к Р селектину, отличающееся тем, что оно
а) представляет собой человеческое или гуманизированное антитело и
б) связывается по меньшей мере в 1000 раз более специфически с Р-селектином, чем с Е- или L-селектином, при измерении значений ЕС50 в анализе ELISA, в котором планшет для микротитрования покрывают Р- и Е- и/или L-селектином.
5. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая молекулу антитела по п.1, 3 или 4.
6. Вектор, включающий молекулу нуклеиновой кислоты по п.5.
7. Клетка-хозяин, включающая вектор по п.6.
8. Способ получения молекулы антитела по п.1, 3 или 4, заключающийся в культивировании клетки-хозяина по п.7 в условиях, обеспечивающих синтез данной молекулы антитела, и выделении молекулы антитела из культуры.
9. Композиция, включающая молекулу антитела по п.1, 3 или 4 либо молекулу антитела, полученную способом по п.8.
10. Композиция по п.9, которая представляет собой фармацевтическую или диагностическую композицию.
11. Фармацевтическая композиция, включающая антитело по п.1, 3 или 4 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель.
12. Способ лечения пациента, нуждающегося в терапии, отличающийся тем, что пациенту вводят терапевтически эффективное количество антитела по п.1, 3 или 4.
13. Применение антитела согласно п.1, 3 или 4 для терапии.
14. Применение антитела согласно п.1, 3 или 4 для получения лекарственного препарата для профилактики и лечения воспалительных и тромботических нарушений.
15. Применение по п.14 для лечения ОБПА или КИК.
16. Набор, включающий молекулу антитела по п.1,3 или 4, молекулу нуклеиновой кислоты по п.5, вектор по п.6 или клетку-хозяин по п.7.
17. Композиция, включающая антитело, отличающаяся тем, что указанное антитело связывает Р-селектин, включает Fc-часть человеческого происхождения и не связывает фактор комплемента C1q.
18. Композиция по п.17, которая представляет собой фармацевтическую или диагностическую композицию.
19. Способ лечения пациента, нуждающегося в терапии, отличающийся тем, что пациенту вводят терапевтически эффективное количество антитела, которое связывает Р-селектин, включает Fc-часть человеческого происхождения и не связывает фактор комплемента C1q.
20. Применение антитела, которое связывает Р-селектин, включает Fc-часть человеческого происхождения и не связывает фактор комплемента C1q, для терапии.
21. Применение антитела, которое связывает Р-селектин, включает Fc-часть человеческого происхождения и не связывает фактор комплемента C1q, для получения лекарственного препарата для профилактики и лечения воспалительных и тромботических нарушений.
22. Применение по п.21 для лечения ОБПА и КИК.
