Комбинации для лечения рака, включающие abx196 - RU2019107115A
Код документа: RU2019107115A
Формула
1. Способ лечения рака, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества противоопухолевой фармацевтической комбинации, включающей
(i) соединение АВХ196 формулы (I)
и
(ii) по меньшей мере один химиотерапевтический агент и/или по меньшей мере один иммунотерапевтический агент, причем указанный по меньшей мере один иммунотерапевтический агент не является антигеном.
2. Способ по п. 1, причем соединение АВХ196 формулы (I)
заключается в композиции вакцины (iii), дополнительно включающей опухолевый антиген.
3. Способ по п. 1 или 2, причем соединение АВХ196 формулы (I) (i)
или
композиция вакцины (iii) и по меньшей мере один химиотерапевтический агент и/или по меньшей мере один иммунотерапевтический агент (ii) вводятся отдельно.
4. Способ по п. 1 или 2, причем соединение АВХ196 формулы (I)
или
композиция вакцины (iii) и по меньшей мере один химиотерапевтический агент и/или по меньшей мере один иммунотерапевтический агент (ii) вводятся почти одновременно.
5. Способ по п. 1 или 2, причем введения соединения АВХ196 формулы (I) (i)
или
композиции вакцины (iii) и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента и/или по меньшей мере одного иммунотерапевтического агента (ii) разделены периодом времени с тем, чтобы получить максимальную эффективность комбинации.
6. Способ лечения рака, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества композиции вакцины, включающей соединение АВХ196 формулы (I)
и опухолевый антиген, в комбинации с терапевтически эффективным количеством по меньшей мере одного химиотерапевтического агента и/или с терапевтически эффективным количеством по меньшей мере одного иммунотерапевтического агента, причем указанный по меньшей мере один иммунотерапевтический агент не является антигеном.
7. Способ лечения рака, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения АВХ196 формулы (I)
в комбинации с терапевтически эффективным количеством по меньшей мере одного химиотерапевтического агента и/или терапевтически эффективным количеством по меньшей мере одного иммунотерапевтического агента, причем указанный по меньшей мере один иммунотерапевтический агент не является антигеном.
8. Способ по п. 7, причем указанная комбинация дополнительно включает противоопухолевый антиген.
9. Комбинированный препарат для применения при лечении рака, включающий
i) одну или несколько единиц дозировки соединения АВХ196 формулы (I)
и
(ii) одну или несколько единиц дозировки по меньшей мере одного химиотерапевтического агента и/или по меньшей мере одного иммунотерапевтического агента,
причем указанный по меньшей мере один иммунотерапевтический агент не является антигеном.
10 Комбинированный препарат для его применения по п. 9, причем соединение АВХ196 формулы (I)
заключается в вакцине, также включающей опухолевый антиген.
11. Способ по п. 1 или 2, причем химиотерапевтический агент выбирают из группы, включающей доксорубицин, циклофосфамид, эпирубицин, идарубицин, митоксантрон и оксалиплптин.
12. Способ по п. 1 или 2, причем химиотерапевтический агент представляет собой доксорубицин или сорафениб.
13. Способ по п. 1 или 2, причем иммунотерапевтический агент представляет собой антитело, специфическое к опухолевому антигену, выбранному из группы, включающей Her2/neu, EGFR, VEGF, CD20, CD52, CD33, TACE, катепсин S, uPA, uPAR, PD-1, глипикан-3, клаудин-3, клаудин-4, BMCA и CTLA4.
14. Способ по п. 1 или 2, причем иммунотерапевтический агент представляет собой моноклональное анти-PD-1 антитело.
15. Способ по п. 1 или 2, причем рак выбирают из группы, включающей меланому, гепатокарциному, колоректальный рак и рак мочевого пузыря.
16. Способ по п. 6, причем химиотерапевтический агент выбирают из группы, включающей доксорубицин, циклофосфамид, эпирубицин, идарубицин, митоксантрон и оксалиплптин.
17. Способ по п. 6, причем химиотерапевтический агент представляет собой доксорубицин или сорафениб.
18. Способ по п. 6, причем иммунотерапевтический агент представляет собой антитело, специфическое к опухолевому антигену, выбранному из группы, включающей Her2/neu, EGFR, VEGF, CD20, CD52, CD33, TACE, катепсин S, uPA, uPAR, PD-1, глипикан-3, клаудин-3, клаудин-4, BMCA и CTLA4.
19. Способ по п. 6, причем иммунотерапевтический агент представляет собой моноклональное анти-PD-1 антитело.
20. Способ по п. 6, причем рак выбирают из группы, включающей меланому, гепатокарциному, колоректальный рак и рак мочевого пузыря.
21. Способ по п. 7, причем химиотерапевтический агент выбирают из группы, включающей доксорубицин, циклофосфамид, эпирубицин, идарубицин, митоксантрон и оксалиплптин.
22. Способ по п. 7, причем химиотерапевтический агент представляет собой доксорубицин или сорафениб.
23. Способ по п. 7, причем иммунотерапевтический агент представляет собой антитело, специфическое к опухолевому антигену, выбранному из группы, включающей Her2/neu, EGFR, VEGF, CD20, CD52, CD33, TACE, катепсин S, uPA, uPAR, PD-1, глипикан-3, клаудин-3, клаудин-4, BMCA и CTLA4.
24. Способ по п. 7, причем иммунотерапевтический агент представляет собой моноклональное анти-PD-1 антитело.
25. Способ по п. 7, причем рак выбирают из группы, включающей меланому, гепатокарциному, колоректальный рак и рак мочевого пузыря.
Комментарии