Формула
1. Слитый белок, содержащий высокоаффинный Fc-связывающий домен и высокоаффинный CD3-связывающий домен.
2. Слитый белок по п.1, где указанный высокоаффинный Fc-связывающий домен выбран из группы, состоящей из эктодомена CD64, высокоаффинного варианта CD16 и фрагмента антитела с высокой аффинностью к Fc человека.
3. Слитый белок по п.1, где высокоаффинный CD3-связывающий домен представляет собой scFv моноклонального антитела против OKT3.
4. Слитый белок по п.3, где указанное моноклональное антитело против OKT3 представляет собой dhOKT3.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая слитый белок по пп. 1-4 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
6. Способ терапевтического лечения состояния у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.5.
7. Способ по п.6, дополнительно включающий введение терапевтического антитела против по меньшей мере одного антигена поверхности клетки, свидетельствующего об указанном состоянии.
8. Способ по п.7, где указанное антитело содержит Fc-область, по существу, схожую с IgG4 человека.
9. Способ по п.6, где указанное состояние выбрано из группы, состоящей из злокачественного новообразования, воспалительного заболевания, аутоиммунного заболевания, отторжения трансплантата и инфекции.
10. Способ профилактического лечения состояния у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение указанному индивидууму профилактически эффективного количества фармацевтической композиции по п.5.
11. Способ по п.10, дополнительно включающий введение вакцины против указанного состояния.
12. Способ по п.10, где указанное состояние представляет собой злокачественное новообразование.