Анти-age антитела для лечения воспаления и аутоиммунных нарушений - RU2017113349A

Код документа: RU2017113349A

Формула

1. Композиция для лечения воспаления или аутоиммунных нарушений, содержащая:
(i) антитело, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке, и
(ii) противовоспалительное антитело.
2. Композиция по п. 1, где противовоспалительное антитело связывается с цитокином, связанным с воспалением.
3. Композиция по п. 1 или 2, где противовоспалительное антитело связывается с, по меньшей мере, одним членом, выбранным из группы, состоящей из TNF, IL-1α, IL-1β, IL-5, IL-6, IL-8, IL-12, IL-23, CD2, CD3, CD20, CD22, CD52, CD80, CD86, белка комплемента С5, BAFF, APRIL, IgE, интегрина α4β1и интегрина α4β7.
4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где противовоспалительное антитело является, по меньшей мере, одним членом, выбранным из группы, состоящей из абатацепта, алефацепта, алемтузумаба, атацицепта, белимумаба, канакинумаба, экулизумаба, эпратузумаба, натализумаба, окрелизумаба, офатумумаба, омализумаба, отеликсизумаба, ритуксимаба, теплизумаба, ведолизумаба, адалимумаба, бриакинумаба, цертолизумаб пегола, этанерцепта, голимумаба, инфликсимаба, меполизумаба, реслизумаба, тоцилизумаба и устекинумаба.
5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где противовоспалительное антитело связывается с TNF.
6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где антитело, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке является, по меньшей мере, одним членом, выбранным из группы, состоящей из антител, которые связываются с FFI, пирралином, AFGP, ALI, карбоксиметиллизином и пентозидином.
7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где антитело, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке является антителом, которое связывается с карбоксиметиллизином.
8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где:
антитело, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке, является антителом человека, и
противовоспалительное антитело является антителом человека.
9. Способ лечения воспаления или аутоиммунных нарушений, содержащий введение антитела, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке.
10. Способ по п. 9, дополнительно содержащий введение противовоспалительного антитела.
11. Способ лечения воспаления или аутоиммунных нарушений, содержащий:
противодействие активности провоспалительного фактора, и
уничтожение стареющих клеток.
12. Способ по п. 11, где уничтожение стареющих клеток содержит введение антитела, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке.
13. Способ по п. 11 или 12, где противодействие активности провоспалительного фактора содержит введение противовоспалительного антитела.
14. Способ по любому из предшествующих пунктов, где противовоспалительное антитело связывается с цитокином, связанным с воспалением.
15. Способ по любому из предшествующих пунктов, где противовоспалительное антитело связывается с, по меньшей мере, одним членом, выбранным из группы, состоящей из TNF, IL-1α, IL-1β, IL-5, IL-6, IL-8, IL-12, IL-23, CD2, CD3, CD20, CD22, CD52, CD80, CD86, белка комплемента С5, BAFF, APRIL, IgE, интегрина α4β1 и интегрина α4β7.
16. Способ по любому из предшествующих пунктов, где противовоспалительное антитело является, по меньшей мере, одним членом, выбранным из группы, состоящей из абатацепта, алефацепта, алемтузумаба, атацицепта, белимумаба, канакинумаба, экулизумаба, эпратузумаба, натализумаба, окрелизумаба, офатумумаба, омализумаба, отеликсизумаба, ритуксимаба, теплизумаба, ведолизумаба, адалимумаба, бриакинумаба, цертолизумаб пегола, этанерцепта, голимумаба, инфликсимаба, меполизумаба, реслизумаба, тоцилизумаба и устекинумаба.
17. Способ по любому из предшествующих пунктов, где противовоспалительное антитело связывается с TNF.
18. Способ по любому из предшествующих пунктов, где антитело, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке является, по меньшей мере, один член выбранным из группы, состоящей из антител, которые связываются с FFI, пирралином, AFGP, ALI, карбоксиметиллизином и пентозидином.
19. Способ по любому из предшествующих пунктов, где антитело, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке, является антителами, которые связываются с карбоксиметиллизином.
20. Композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая фармацевтический носитель.
21. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где композиция находится в стандартной лекарственной форме.
22. Способ по любому из предшествующих пунктов, где антитело, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке вводят в виде стерильной композиции, содержащей фармацевтический носитель.
23. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где антитело, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке конъюгированным антителом.
24. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где конъюгированное антитело является антителом, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке, конъюгированным с членом, выбранным из группы, состоящей из токсина, цитотоксического средства, магнитных наночастиц и магнитных спин-вортексных дисков.
25. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где противовоспалительное антитело является моноклональным антителом, и антитело, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке, является моноклональным антителом.
26. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где противовоспалительное антитело и антитело, которое связывается с AGE-модифицированным белком на клетке, оба являются антителами, которые являются неиммуногенными к видам, выбранным из группы, состоящей из людей, кошек, собак, лошадей, верблюдов, альпак, крупного рогатого скота, овцы и коз.

Авторы

Заявители

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам