Новые антитела против αβи их применение - RU2011142974A

Реферат

1. Антитело против αβ, содержащееVL-домен, содержащий CDR-L1, содержащую TL-S/T-S/P/T-Q/N-H-F/S-T/I-Y-K/T-I-G/D/S (SEQ ID NO: 15); CDR-L2, содержащую L/I-N/T-S-D/H/S-G/S-S/L/T-H/Y-N/K/Q/I-K/T-G/A-D/S/V (SEQ ID NO: 16); CDR-L3, содержащую G/A-S/A/Y-S/Y-Y-S/A/Y-S/Y/T-GY-V/I (SEQ ID NO: 17); иVH-домен, содержащий CDH-H1, содержащую GFTFS-N/A-RW-I/V-Y (SEQ ID NO: 18); CDR-H2, содержащую GIKTKP-N/A/T-I/R-YAT-E/Q-YADSVKG (SEQ ID NO: 19); и CDR-H3, содержащую L/V-TG-M/K-R/K-YFDY (SEQ ID NO: 20).2. Антитело по п.1, в которомVL-домен содержит CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, каждая из которых содержит последовательность, указанную на фигуре 3, иVH-домен содержит CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, каждая из которых содержит последовательность, указанную на фигуре 3.3. Антитело против αβпо п.1, в которомVL-домен содержит любую из SEQ ID NO: 3-8 иVH-домен содержит любую из SEQ ID NO: 11-14.4. Антитело по п.1, в которомVL-домен содержит SEQ ID NO: 8 иVH-домен содержит SEQ ID NO: 14.5. Антитело по любому из пп.1-4, которое представляет собой антитело человека, гуманизированное, химерное, биспецифическое или полиспецифическое антитело.6. Антитело по любому из пп.1-4, которое представляет собой фрагмент антитела, который связывает αβ.7. Антитело по любому из пп.1-4, которое представляет собой полноразмерное антитело IgG1.8. Антитело по п.7, которое содержит Fc-часть, содержащую замену N297A.9. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по любому из пп.1-8.10. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п.9.11. Способ получения антитела против αβ, включающий культивирование клетки-хозяина по п.10, с тем, чтобы продуцировалось антитело.12. Иммуноконъюгат, содержащий антитело по любому из пп.1-4 и цитотоксическое средство.13. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп.1-4 и фармацевтически приемлемый носитель.14. Фармацевтическая композиция по п.