Устройство для заключения клетки или ткани - RU2019129602A
Код документа: RU2019129602A
Формула
1. Устройство заключения клеток или тканей, имеющее водный гель, служащий в качестве иммуноизолирующего слоя, водный гель, содержащий, в качестве его компонентов, смолу денатурированного поливинилового спирта, имеющую активированную карбонильную группу (A) и сшивающий агент (B).
2. Устройство заключения клеток или тканей по п. 1, где водный гель имеет историю желатинизации при температуре –5°C или выше.
3. Устройство заключения клеток или тканей по п. 1 или 2, где водный гель имеет натяжение 0,5–100 кПа.
4. Устройство заключения клеток или тканей по любому из пп. 1–3, где смолой денатурированного поливинилового спирта, имеющей активированную карбонильную группу (A), является диацетонакриламид–денатурированный поливиниловый спирт.
5. Устройство заключения клеток или тканей по п. 4, где диацетонакриламид–денатурированный поливиниловый спирт содержит 0,5–15% моль диацетонакриламидных единиц, относительно всего денатурированного поливинилового спирта.
6. Устройство заключения клеток или тканей по любому из пп. 1–5, где сшивающим агентом (B) является гидразидное соединение и/или полукарбазидное соединение.
7. Устройство заключения клеток или тканей по любому из пп. 1–5, где сшивающим агентом (B) является дигидразид адипиновой кислоты или аминополиакриламид.
8. Устройство заключения клеток или тканей по любому из пп. 1–7, где биологический компонент (C) и компонент клеточной культуры (D) заключают в иммуноизолирующий слой.
9. Устройство заключения клеток или тканей по п. 8, где биологическим компонентом (C) является один или более, выбранный из группы, состоящей из клеток панкреатических островков, клеток панкреатических протоков, клеток печени, нервных клеток, клеток щитовидной железы, клеток паращитовидной железы, клеток почек, клеток надпочечников, питуицита, клеток селезенки, жировых клеток, клеток костного мозга, мезенхимальных стволовых клеток, ЭС клеток и ИПСК.
10. Устройство заключения клеток или тканей по п. 8, где биологическим компонентом (C) является клетка панкреатических островков или клетки печени.
11. Устройство заключения клеток или тканей по любому из пп. 8–10, где компонентом клеточной культуры (D) является ацетатный или фосфатный буфер, содержащий один или более, выбранный из группы, состоящей из Na, K, Cl, Ca и глюкозы.
12. Устройство заключения клеток или тканей по любому из пп. 1–11, имеющий натяжение 0,5–100 кПа.
13. Устройство заключения клеток или тканей по любому из пп. 1–12, содержащее подложку (E).
14. Устройство заключения клеток или тканей по п. 13, где материалом подложки является один или более, выбранный из группы, состоящей из ПЭТ, ПЭ, ПП, Тефлона и металла.
15. Способ получения устройства заключения клеток или тканей по любому из пп. 8–14, включающий стадии смешивания водного раствора, содержащего смолу денатурированного поливинилового спирта, имеющую активированную карбонильную группу (A) с сшивающим агентом (B) и компонентом клеточной культуры (D), с последующим примешиванием туда биологического компонента (C), и желатинизацию полученной смеси.
16. Способ получения устройства заключения клеток или тканей по п. 15, где водный гель получают при температуре –5°C или выше.
17. Формирующий иммуноизолирующий слой агент для устройства заключения клеток или тканей, где агент, содержащий водный гель, содержит смолу денатурированного поливинилового спирта, имеющую активированную карбонильную группу (A) и сшивающий агент (B), где сшивающим агентом (B) является дигидразид адипиновой кислоты или аминополиакриламид.
18. Агент по п. 17, где смолой денатурированного поливинилового спирта, имеющей активированную карбонильную группу (A), является диацетонакриламид–денатурированный поливиниловый спирт.
19. Агент по п. 18, где диацетонакриламид–денатурированным поливиниловым спиртом содержит 0,5–15% моль диацетонакриламидных единиц относительно всего денатурированного поливинилового спирта.
20. Устройство заключения клеток или живых тканей, имеющее водный гель, служащий в качестве иммуноизолирующего слоя, водный гель, содержащий смолу денатурированного поливинилового спирта, имеющую активированную карбонильную группу (A), и позволяющий проникновение компонента, секретированного биологическим компонентом (C), заключенным в него, одновременно ингибируя клетки, связанные иммунитетом, или вещество, связанное с иммунитетом.
21. Смесь, содержащая смолу денатурированного поливинилового спирта, имеющую активированную карбонильную группу (A), сшивающий агент (B), биологический компонент (C) и компонент клеточной культуры (D), где смесь имеет свойство формирования геля при температуре –5°C или выше.
22. Способ формирования защитного гелевого слоя для клеток или тканей, вырабатывающих физиологически–активное вещество, где способ включает:
нанесение водного раствора или золя образующего слой защитного геля материала, содержащего гелеобразующий полимерный материал и сшивающий агент на клетки или ткани, необязательно нанесенные на материал подложки, при температуре 60°C или ниже, где гелеобразующий полимерный материал имеет основную цепь, устойчивую к in vivo ферментативному расщеплению, и имеет активированную карбонильную группу, и
желатинизацию раствора или золя при температуре –5°C или выше.
