Композиции и способы лечения грибковых и бактериальных патогенов - RU2015144090A
Код документа: RU2015144090A
Формула
1. Выделенный полипептид, включающий:
i) аминокислотную последовательность, состоящую из аминокислотной последовательности, имеющей по крайней мере 95% идентичности с любой одной из последовательностей SEQ ID NOs: 2, 3, 5-10 и 33, где полипептид необязательно слит с партнером гетерологичного слияния; или
ii) аминокислотную последовательность, по существу идентичную любой одной из SEQ ID NOs: 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29 и 31.
2. Выделенный полипептид по п. 1, отличающийся тем, что аминокислотная последовательность полипептида представляет собой или по существу идентична любой одной из аминокислотных последовательностей SEQ ID NOs: 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30 и 32.
3. Молекула выделенной нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид по п. 1.
4. Молекула выделенной нуклеиновой кислоты, включающая последовательность нуклеиновой кислоты, по существу идентичную молекуле выделенной нуклеиновой кислоты по п. 3.
5. Вектор, содержащий молекулу выделенной нуклеиновой кислоты по п. 4.
6. Клетка, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п. 5.
7. Способ получения рекомбинантного полипептида, включающий этапы:
(a) получение клетки, трансформированной молекулой нуклеиновой кислоты по п. 4, позиционированной для экспрессии в клетке;
(b) культивирование трансформированной клетки в условиях, подходящих для экспрессии молекулы нуклеиновой кислоты, отличающийся тем, что результатом указанного культивирования является экспрессия указанного рекомбинантного полипептида; и
(c) выделение рекомбинантного полипептида.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанная клетка является бактериальной клеткой или клеткой дрожжей.
9. Рекомбинантный полипептид, полученный способом по п. 7.
10. По существу чистое антитело, специфически распознающее и связывающее полипептид по п. 1.
11. Антитело по п. 10, отличающееся тем, что указанное антитело представляет собой моноклональное антитело, человеческое, или гуманизированное, или химерное антитело, или отличающееся тем, что антитело получено рекомбинантным способом.
12. Антигенная композиция, содержащая полипептид по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель, растворитель и/или эксципиент.
13. Композиция по п. 12, дополнительно содержащая адъювант.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что адъювант представляет собой Алгидрогель.
15. Композиция по п. 11, содержащая смесь различных полипептидов.
16. Способ индуцирования иммунного ответа млекопитающего против антигена, включающий введение указанному млекопитающему композиции по п. 11, отличающийся тем, что указанная композиция индуцирует иммунный ответ против указанного антигена у указанного млекопитающего.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что млекопитающему вводят разовую дозу или несколько доз указанной композиции.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что указанную композицию вводят, по меньшей мере, с интервалом в один день или, по меньшей мере, с интервалом в две недели.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанным млекопитающим является человек.
20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный способ индуцирует иммунный ответ у указанного млекопитающего против кандидоза, или грамотрицательных бактерий, или S. aureus.
21. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанная композиция вводится внутримышечно, подкожно или внутрикожно.
22. Способ по п. 18, отличающийся тем, что дополнительно включает введение бустер-дозы композиции.
23. Способ по п. 20, отличающийся тем, что указанный кандидоз представляет собой диссеминированный кандидоз или мукозальный кандидоз.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что диссеминированный кандидоз представляет собой гематогенно-диссеминированный кандидоз.
25. Способ по п. 20, отличающийся тем, что указанный кандидоз вызывается Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis или Candida tropicalis.
26. Способ получения химерной вакцины, включающий этапы:
(a) обеспечение фага, дрожжей или вируса;
(b) введение в указанный фаг, дрожжи или вирус молекулы нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид по п. 1;
(c) обеспечение экспрессии указанного полипептида в указанном фаге, дрожжах или вирусе;
(d) выделение фага, дрожжей или вируса, полученного на этапе (с), включающего указанный экспрессированный полипептид; и
(e) добавление фармацевтически приемлемого наполнителя в указанный выделенный фаг, дрожжи или вирус, полученные на этапе (d).
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный полипептид отображается на поверхности указанного фага, дрожжей или вируса после этапа (с).
28. Диагностическая композиция, содержащая антитело по п. 10.
29. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по п. 28 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
30. Фармацевтическая композиция по п. 29, содержащая смесь антител по п. 10 с рядом различных специфичностей.
31. Способ пассивной иммунизации млекопитающего против кандидоза, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества фармацевтической композиции по п. 29 с обеспечением пассивной иммунизации указанного млекопитающего против указанного кандидоза или грамотрицательных бактерий или S. aureus.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что указанное млекопитающее является человеком.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что указанная композиция вводится внутримышечно, подкожно или внутрикожно.
34. Способ по п. 31, отличающийся тем, что указанный кандидоз представляет собой диссеминированный кандидоз или мукозальный кандидоз.
35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что диссеминированный кандидоз представляет собой гематогенно-диссеминированный кандидоз.
36. Способ по п. 31, отличающийся тем, что указанный кандидоз вызывается Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis или Candida tropicalis.
37. Способ по п. 20, отличающийся тем, что грамотрицательные бактерии представляют собой Acinetobacter.
38. Способ по п. 31, отличающийся тем, что S. aureus представляет собой метициллинрезистентный золотистый стафилококк.
39. Способ по п. 20, отличающийся тем, что грамотрицательные бактерии представляют собой Acinetobacter.
40. Способ по п. 31, отличающийся тем, что S. aureus представляет собой метициллинрезистентный золотистый стафилококк.
