Формула
1. Способ лечения гнойного гидраденита у субъекта-человека, у которого имеются очаги, связанные с гнойным гидраденитом, при этом способ включает стадию введения субъекту фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и количество антитела к IL-1α, эффективное для лечения симптома гнойного гидраденита у субъекта.
2. Способ по п. 1, где антитело к IL-1α представляет собой моноклональное антитело.
3. Способ по п. 2, где моноклональное антитело представляет собой IgG1.
4. Способ по п. 3, где моноклональное антитело представляет собой MABp1.
5. Способ по п. 1, где оценка в баллах по шкале HiSCR у субъекта улучшается после введения фармацевтической композиции.
6. Способ по п. 1, где средний размер очагов гнойного гидраденита у субъекта уменьшается после введения фармацевтической композиции.
7. Способ по п. 1, где боль у субъекта, связанная с очагами гнойного гидраденита у субъекта, уменьшается после введения фармацевтической композиции.
8. Способ по п. 1, где период времени до появления новых очагов гнойного гидраденита у субъекта увеличивается после введения фармацевтической композиции.
9. Способ по п. 1, где гнойный гидраденит у субъекта-человека не устранен после лечения ингибиторами фактора некроза опухоли-альфа.
10. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию введения субъекту фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и антитело к S. aureus.
11. Способ по п. 10, где антитело к S. aureus содержит паратоп Fab-области, который специфически связывается с белком A S. aureus (SpA), и Fc-область, которая специфически не связывает SpA.