Редокс-обратимые hcv белки с конформацией, подобной нативной - RU2002109480A

Реферат

1. HCV белок или любая его функционально эквивалентная часть, содержащие по меньшей мере две Cys-аминокислоты, которые имеют обратимый редокс-статус, и указанные Cys-аминокислоты входят в аминокислотную последовательность Cys-X₁-X₂-Cys, в которой аминокислота Х₁ обозначает любую аминокислоту, и аминокислота Х₂ обозначает любую аминокислоту.

2. HCV белок или любая его функционально эквивалентная часть по п.1, где аминокислота X₁ обозначает любую аминокислоту из Val, Leu или Ile, a аминокислота Х₂ обозначает любую аминокислоту.

3. HCV белок или любая его функционально эквивалентная часть по п.1, где аминокислота Х₁ обозначает любую аминокислоту, а аминокислота Х₂обозначает аминокислоту Pro.

4. HCV белок или любая его функционально эквивалентная часть по п.1, где аминокислота Х₁ обозначает любую аминокислоту из Val, Leu или Ile, a аминокислота X₂ обозначает аминокислоту Pro.

5. HCV белок или любая его функционально эквивалентная часть по п.1, где указанный HCV белок выбран из группы E1s или Е1р.

6. HCV белок или любая его функционально эквивалентная часть, содержащие по меньшей мере две Cys-аминокислоты, которые имеют обратимый редокс-статус, по любому из пп.1-5, получаемые способом, при котором (а) очищают HCV белок или любую его функционально эквивалентную часть его, где цистеиновые остатки обратимо защищены с помощью химических и/или ферментативных средств, (б) снимают состояние обратимой защиты цистеиновых остатков, (в) получают HCV белок или любую функционально эквивалентную часть его, где цистеиновые остатки имеют обратимый редокс-статус.

7. HCV белок или любая его функционально эквивалентная часть по любому из пп.1-6 для применения в качестве лекарства.

8. Применение HCV белка или любой его функционально эквивалентной части по любому из пп.1-6 для производства композиции HCV вакцины, в частности терапевтической композиции вакцины или профилактической композиции вакцины.

9. HCV белок или любая его функционально эквивалентная часть по любому из пп.1-7 для индукции антител, которые специфически распознают указанный HCV белок или любую его функционально эквивалентную часть.

10. Иммуноанализ для обнаружения HCV антитела, при котором (1) берут HCV белок или любую его функционально эквивалентную часть по любому из пп.1-7, (2) инкубируют биологический образец с указанным HCV белком в условиях, которые делают возможным образование комплекса HCV антитело-HCV белок, (3) определяют, образовался ли указанный комплекс HCV антитело-HCV белок.

11. Биоанализ для идентификации соединений, которые модулируют оксидо-редуктазную активность HCV белков по любому из пп.1-7, при котором (а) клетки, экспрессирующие HCV белки или любые их функционально эквивалентные части по любому из пп.1-7, подвергают воздействию по меньшей мере одного соединения, чью способность модулировать оксидо-редуктазную активность указанных белков требуется определить, и после этого (б) осуществляют мониторинг указанных белков на изменения оксидо-редуктазной активности.