Код документа: RU2012146085A
1. Моноклональное антитело против p17 вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 или его функциональный фрагмент, содержащий, по меньшей мере, вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, при этом вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, получаемую на основе последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 10, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, получаемую на основе последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 11.2. Моноклональное антитело по п.1, которое является полным иммуноглобулином (Ig).3. Моноклональное антитело по п.2, которое является иммуноглобулином класса IgG.4. Моноклональное антитело по п.3, которое является иммуноглобулином изотипа IgG1/k-цепь.5. Моноклональное антитело по п.1, которое представляет собой Fab-фрагмент.6. Моноклональное антитело по любому из пп.1-5, которое является химерным антителом.7. Моноклональное антитело по любому из пп.1-5, которое является гуманизированным антителом.8. Моноклональное антитело по п.1 или его функциональный фрагмент для применения в качестве лекарственного средства.9. Моноклональное антитело по п.8 или его функциональный фрагмент для применения в качестве лекарственного средства для терапевтического лечения заболевания, связанного с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).10. Моноклональное антитело по п.9 или его функциональный фрагмент, в котором заболевание, связанное с вирусом иммунодефицита человека, выбрано из группы, состоящей из синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИДа), деменции и лимфомы.11. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, связанного с виру