Эмульгированная вакцина для получения концентрированных композиций иммуноглобулинов igy; способы и их применения - RU2017108786A
Код документа: RU2017108786A
Формула
1. Эмульгированная вакцинная композиция, содержащая: (i) антигены, (ii) легкое минеральное масло и (iii) дисперсный адъювант, выбранный из группы, состоящей из биоразлагаемых полимерных частиц, микрочастиц или наночастиц.
2. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что антигены выделены из одного или нескольких различных штаммов одного или нескольких вирусов.
3. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 2, отличающаяся тем, что вирус представляет собой вирус PRRS.
4. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 3, отличающаяся тем, что изолированные штаммы вируса PRRS имеют нуклеотидную последовательность гена ORF5, выбранную из группы, состоящей из SEQ. ID. NO: 1, SEQ. ID. NO: 2, SEQ. ID. NO: 3, SEQ. ID. NO: 4, SEQ. ID. NO: 5, SEQ. ID. NO: 6 и SEQ. ID. NO: 7.
5. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 2, отличающаяся тем, что вирус представляет собой вирус свиной эпидемической диареи (PED).
6. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 2, отличающаяся тем, что вирус представляет собой вирус комплекса бакуловируса с синдромом белого пятна.
7. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что антигены выделены из одного или нескольких различных штаммов или одной или нескольких бактерий.
8. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 7, отличающаяся тем, что антигены выделены из одного или нескольких различных штаммов или одной или нескольких бактерий, выбранных из группы, состоящей из Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes и Mycoplasma bovis.
9. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 7, отличающаяся тем, что антигены выделены из одного или нескольких различных штаммов Actinobacillus pleuropneumoniae.
10. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что антигены выделены из одного или нескольких различных штаммов одного или нескольких простейших.
11. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 10, отличающаяся тем, что антигены выделены из одного или нескольких различных штаммов одного или нескольких простейших, выбранных из группы, состоящей из Eimeria tenella, Eimeria acervulina и Eimeria maxima.
12. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что антигены выделены из продуцируемых грибами токсинов.
13. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что антигены выделены из смеси антигенов одного или нескольких различных штаммов одного или нескольких вирусов, одной или нескольких бактерий или одного или нескольких простейших.
14. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что антигены выделены из Escherichia coli, Salmonella spp., Clostridium perfringens, Rotavirus spp и Coronavirus spp.
15. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что антигены выделены из Escherichia coli, Rotavirus spp. и Coronavirus spp.
16. Эмульгированная вакцинная композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что антигены выделеные из вирусных штаммов, выбраны с титром сыворотки ниже 1:160, оценены с помощью перекрестной микронейтрализации с использованием пула иммуноглобулинов, полученного с помощью существующей вакцины.
17. Эмульгированная вакцинная композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что она содержит смесь антигенов с титрами выше, чем DIE50% 104/мл.
18. Эмульгированная вакцинная композиция по любому из пп. 1-17, отличающаяся тем, что легкое минеральное масло представляет собой Marcol.
19. Эмульгированная вакцинная композиция по любому из пп. 1-18, отличающаяся тем, что дисперсный адъювант представляет собой хитозан.
20. Эмульгированная вакцинная композиция по любому из пп. 1-19, дополнительно содержащая эмульгирующий агент.
21. Эмульгированная вакцинная композиция по п. 20, отличающаяся тем, что эмульгирующий агент выбирают из группы, состоящей из: полиоксиэтиленмоноолеата сорбитана (Tween 80), сорбитанмоноолеата сорбитана (Span 80) или их смеси.
22. Применение эмульгированной вакцинной композиции по любому из пп. 1-4 при приготовлении концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY, пригодной для лечения репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRS).
23. Применение эмульгированной вакцинной композиции по любому из пп. 1, 2 и 5 при приготовлении концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY, пригодной для лечения свиной эпидемической диареи (PED).
24. Применение эмульгированной вакцинной композиции по любому из пп. 1, 2 и 6 при приготовлении концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY, пригодной для лечения синдрома белых пятен у креветок.
25. Применение эмульгированной вакцинной композиции по любому из пп. 1 и 7-8 при приготовлении концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY, пригодной для лечения коровьего мастита.
26. Применение эмульгированной вакцинной композиции по любому из пп. 1, 7 и 9 при приготовлении концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY, пригодной для лечения инфекций, вызванных Actinobacillus pleuropneumoniae, у свиней.
27. Применение эмульгированной вакцинной композиции по любому из пп. 1, 10 и 11 при приготовлении концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY, пригодной для лечения кокцидиоза у домашней птицы.
28. Применение эмульгированной вакцинной композиции по любому из пп. 1 и 12 при приготовлении концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY, пригодной для лечения инфекций, вызванных трикотеценами.
29. Применение по п. 28, отличающееся тем, что трикотецен представляет собой 4-дезоксиниваленол (DON).
30. Применение по любому из пп. 21-29, отличающееся тем, что эмульгированная вакцинная композиция включает Marcol в качестве легкого минерального масла.
31. Применение по любому из пп. 21-29, отличающееся тем, что эмульгированная вакцинная композиция включает хитозан в качестве дисперсного адъюванта.
32. Применение по любому из пп. 1-31, отличающееся тем, что эмульгированная вакцинная композиция может вводиться подкожно птицам-несушкам.
33. Способ экстракции, обезжиривания и концентрирования иммуноглобулинов из яичных желтков от кур, гипериммунизированных эмульгированной вакцинной композицией по п.п. 1-21, отличающийся тем, что он включает следующие этапы:
a) Желток разбавляют 1:4 или 1:8 (без яичного белка) 0,01% азидом натрия и хранят в холодильнике в течение, по меньшей мере, 24 часов.
b) Супернатант отделяют и добавляют фталат гидроксипропил метилцеллюлозы (НРМСР) в количестве 1-15% в 0,25 мл на каждые 100 мл желтка. Оставляют в покое в течение по меньшей мере 24 часов.
c) Липидный слой, образованный в верхней части, отделяют от раствора и водную часть фильтруют.
d) Добавляют PEG в соотношении 5-30% об., смешивают и оставляют в покое в течение по меньшей мере 4-12 часов при 4°C.
e) Центрифугируют в течение 20-30 мин и супернатант удаляют.
f) Полученную таблетку солюбилизируют буфером PBS 1X или TRIS в объеме, эквивалентном 10% от исходного объема.
34. Способ экстракции, обезжиривания и концентрирования иммуноглобулинов по п. 33, отличающийся тем, что яичный желток, разбавленный 1:4 или 1:8 (без яичного белка) 0,01% азидом натрия на этапе (а), хранят в холодильнике в течение 12-24 часов.
35. Способ экстракции, обезжиривания и концентрирования иммуноглобулинов по п. 33, отличающийся тем, что на этапе (d) добавляют PEG8000 в соотношении 5-30% об., смешивают и оставляют в покое в течение по меньшей мере 4-12 часов при 4°C.
36. Концентрированная композиция иммуноглобулинов IgY птичьего происхождения, полученная с помощью способа по любому из пп. 33-35.
37. Концентрированная композиция иммуноглобулинов IgY птичьего происхождения по п. 36, отличающаяся тем, что содержит от 0,8% до 5% иммуноглобулинов IgY, нейтрализующих вирус, вызывающий PRRS.
38. Концентрированная композиция иммуноглобулинов IgY птичьего происхождения по п. 37, отличающаяся тем, что содержит 1% иммуноглобулинов IgY, нейтрализующих вирус, вызывающий PRRS.
39. Концентрированная композиция иммуноглобулинов IgY птичьего происхождения по любому из пп. 36-39, дополнительно содержащая от 70 до 85% воды.
40. Концентрированная композиция иммуноглобулинов IgY птичьего происхождения по любому из пп. 36-39, дополнительно содержащая от 0,001 до 0,03% консервантов.
41. Применение концентрированной композиция иммуноглобулинов IgY птичьего происхождения по любому из пп. 36-40 при приготовлении лекарственного средства для лечения репродуктивного и респираторного синдрома свиней (PRRS).
42. Применение концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY птичьего происхождения по п. 36 при приготовлении лекарственного средства для лечения свиной эпидемической диареи (PED).
43. Применение концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY птичьего происхождения по п. 36 в приготовлении лекарственного средства для лечения синдрома белых пятен у креветок.
44. Применение концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY птичьего происхождения по п. 36 при приготовлении лекарственного средства для лечения коровьего мастита.
45. Применение концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY птичьего происхождения по п. 36 при приготовлении лекарственного средства для лечения инфекций, вызванных Actinobacillus pleuropneumoniae, у свиней.
46. Применение концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY птичьего происхождения по п. 36 при приготовлении лекарственного средства для лечения кокцидиоза у домашней птицы.
47. Применение концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY птичьего происхождения по п. 36 при приготовлении лекарственного средства для лечения интоксикаций, вызванных трикотеценами.
48. Применение по п. 47, отличающееся тем, что трикотецен представляет собой 4-дезоксиниваленол (DON).
49. Применение по любому из пп. 41, 42, 44, 45, 47 и 48, отличающееся тем, что лекарственное средство пригодно для парентерального введения.
50. Применение по п. 49, отличающееся тем, что лекарственное средство пригодно для внутримышечного введения.
51. Применение по любому из пп. 43 и 46, отличающееся тем, что лекарственное средство пригодно для перорального введения и с пищей.
