Фармацевтические композиции - RU2006142322A

Реферат

1. Сухая порошковая композиция, включающая гликопирролат, которая стабильна в течение периода, составляющего, по меньшей мере, 1 год, при нормальных условиях.2. Сухая порошковая композиция по п.1, которая стабильна в течение периода, составляющего, по меньшей мере, 2 года или, по меньшей мере, 3 года.3. Сухая порошковая композиция по п. 1 или 2, в которой показателем нестабильности композиции служит образование твердых агломератов.4. Сухая порошковая композиция по п.1, в которой показателем стабильности композиции служат соответствующие величины фракции микронизированных частиц или дозы микронизированных частиц.5. Сухая порошковая композиция по п.4, в которой фракция микронизированных частиц порошка последовательно составляет, по меньшей мере, 30% или, по меньшей мере, 40%.6. Сухая порошковая композиция по п.1, где стабильность композиции достигается предотвращением или снижением поглощения влаги композицией.7. Сухая порошковая композиция по п. 1, где гликопирролат микронизирован.8. Сухая порошковая композиция по п.7, где гликопирролат кондиционируют в течение или после микронизирования, чтобы снизить тенденцию композиции поглощать влагу.9. Сухая порошковая композиция по п.8, где кондиционирование включает:а) контролируемое воздействие влаги на гликопирролат и/илиb) разрушение мостиков твердого вещества, образовавшихся в течение или после микронизирования.10. Сухая порошковая композиция по п.1, где композиция дополнительно включает регулирующий усилие агент, который способен снижать когезию между микронизированными частицами в композиции.11. Сухая порошковая композиция по п.10, где регулирующий усилие агент также действу