Композиция в виде пероральной пленки - RU2012146987A

Реферат

1. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере один триптан и по меньшей мере один восстанавливающий агент, содержащий тиольную группу.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где восстанавливающий агент, содержащий тиольную группу, присутствует в концентрации от 0,01 до приблизительно 7% по массе, предпочтительно в концентрации от 0,07 до 6,0% по массе, наиболее предпочтительно в концентрации от 0,2 до 1,0% по массе.3. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, которая содержит не более чем приблизительно 1,0% по массе, предпочтительно не более чем 0,9% по массе, наиболее предпочтительно не более чем 0,8% по массе продуктов разложения триптана после того, как фармацевтическую композицию подвергли ускоренному испытанию на стабильность (15 дней хранения при 60°C).4. Фармацевтическая композиция по п. 1, которая содержит не более чем приблизительно 1,0%, предпочтительно не более чем 0,8% по массе, наиболее предпочтительно меньше 0,5% по массе триптан N-оксида после того, как фармацевтическую композицию подвергли ускоренному испытанию на стабильность (15 дней хранения при 60°C).5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где отношение восстанавливающего агента, содержащего тиольную группу, к триптану составляет не более чем 2:1, в частности не более чем 1:1, предпочтительно не более чем 0,5:1 и наиболее предпочтительно не более чем 0,1:1.6. Фармацевтическая композиция по п.1, где восстанавливающий агент, содержащий тиольную группу, выбран из группы, состоящей из глутатиона, L-цистеина, дитиотреитола, метионина, тиоглицерина, тиогликолевой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей.7. Фармацевтическая композиция по п.1, которая содержит следующие