Код документа: RU2012104639A
1. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что она имеет форму водно-спиртового раствора, в котором стабильно и полно растворено, по меньшей мере, одно гипогликемизирующее/инсулинотропное действующее вещество в дозировке, сниженной по меньшей мере на 30-50% по сравнению с обычной разовой дозой при пероральном введении, для его применения введением через слизистую ротовой полости в качестве лекарственного средства при точном лечении постпрандиальной гипергликемии диабета II типа у человека или у животного.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой крепость составляет, по меньшей мере, 30°.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая осуществлена на базе воды и этанола.4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой гипогликемизирующее действующее вещество присутствует в форме основания и/или в форме соли.5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая имеет форму водно-спиртового раствора объемом менее 2 мл, в котором стабильно и полно растворено количество, меньшее или равное 250 мг, по меньшей мере, одного гипогликемизирующего действующего вещества.6. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой гипогликемизирующее действующее вещество в дозировке, сниженной на 30-50% по сравнению с обычной разовой дозой при пероральном введении, выбирают из числа липофильных или амфифильных действующих веществ, таких как гликлазид, метформин, глибенкламид, глиниды и инкретины.7. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, которая дополнительно включает вещество, корректирующее pH.8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой вещество, корректирующее pH, выбирают из числа карбонатов и бикарбонатов �
Комментарии