Терапия болезни паркинсона с применением комбинации с фиксированными дозами - RU2014132940A

Реферат

1. Фармацевтическая композиция для применения для лечения болезни Паркинсона, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию прамипексола и разагилина с фиксированными дозами, причем указанная комбинация с фиксированными дозами содержит субтерапевтическую дозу прамипексола и субтерапевтическую дозу разагилина, при этом доза прамипексола ниже или равна дозе разагилина.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что мольное отношение прамипексола к разагилину выбрано из диапазона 1:1-1:20, 1:1-1:10, 1:1-1:5, 1:1-1:3 или 1:1-1:2.3. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная комбинация с фиксированными дозами содержит от 0,05 мг до 1,0 мг прамипексола и от 0,05 мг до 1,0 мг разагилина.4. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанные прамипексол и разагилин вводят в состав с пролонгированным высвобождением.5. Фармацевтическая композиция по п. 4 в виде монолитной матрицы; таблетки, предпочтительно двух- или многослойной таблетки, матричной таблетки, распадающейся таблетки, растворимой таблетки или жевательной таблетки; капсулы или саше, предпочтительно заполненных гранулами, зернами, шариками или пеллетами; или системы депо на основе биоразлагаемого полимера, такого как поли(D,L-лактид) (ПЛА), полигликолид (ПГА) и сополимер D,L-лактида и гликолида (ПЛГА).6. Фармацевтическая композиция по п. 1, приготовленная для перорального введения.7. Фармацевтическая композиция по п. 6, содержащая гранулы с пролонгированным высвобождением, содержащие:(i) инертное ядро гранулы;(ii) слой лекарственного средства, покрывающий указанное ядро гранулы, причем указанный слой лекарственного средства содержит активный агент, содержащий прамипексол, ра