Код документа: RU2014134555A
1. Способ лечения пациента, страдающего синдромом «не-24», заключающийся в том, что вводят пациенту внутрь в эффективном количестве агонист мелатонина.2. Способ по п. 1, в котором агонист мелатонина является агонистом MT1R и MT2R.3. Способ по п. 2, в котором агонист мелатонина обладает более высокой аффинностью к MT2R, чем к MT1R.4. Способ по п. 1 или 2, в котором агонист мелатонина представляет собой тазимелтеон или активный метаболит тазимелтеона, или фармацевтически приемлемую соль активного метаболита тазимелтеона.5. Способ по п. 1, 2 или 3, в котором у пациента нарушено восприятие света (LPI).6. Способ по п. 5, в котором пациент является слепым.7. Способ по п. 5, в котором агонист мелатонина имеет величину t, составляющую менее примерно 2 ч, заключающийся в том, что вводят фармацевтическое действующее вещество ежедневно за промежуток времени, составляющий от примерно за 1/2 ч до примерно за 1-1/2 ч, до требуемого времени засыпания.8. Способ по п. 5, в котором фармацевтическое действующее вещество представляет собой тазимелтеон, и тазимелтеон вводят орально один раз ежедневно за промежуток времени, составляющий от примерно за 1/2 ч до примерно за 1-1/2 ч до требуемого времени засыпания.9. Способ по п. 8, в котором количество вводимого тазимелтеона составляет от 10 до 100 мг ежедневно.10. Способ по п. 9, в котором количество вводимого тазимелтеона составляет от 20 до 50 мг ежедневно.11. Способ по п. 10, в котором тазимелтеон вводят примерно за 1 ч до требуемого времени засыпания.12. Способ по одному из пп. 1, 2, 3, 6-11, в котором лечение начинают в день, в который, как предполагается, акрофаза aMT6s в моче пациента или акрофаза кортизола, будет иметь место в период времени, находящийся пределах от примерно 5,5 ч до требуемого времени пробуждения до примерно 2,5 ч после т
Комментарии