Фармацевтическая форма введения через слизистую оболочку - RU2005113169A

Код документа: RU2005113169A

Реферат

1. Фармацевтическая форма введения через слизистую оболочку, имеющая плоскую конфигурацию, которая отличается незначительной растворимостью в полости рта и быстрым и постоянным в течение более продолжительного промежутка времени выделением биологически активного вещества, отличающаяся тем, что она состоит из твердого раствора биологически активного вещества а) в фосфатидилхолиновой фракции, где остатки жирных кислот по меньшей мере на 90% являются насыщенными, или б) в смеси подробнее указанной в п. а) фосфатидилхолиновой фракции с сополимером малеиновой кислоты и алкилвинилового эфира, и, в случае необходимости, другими фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами и добавками.

2. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере 80 мас.% фосфатидилхолиновой фракции по пункту а).

3. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что она содержит поливинилпирролидон в качестве добавки.

4. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество пригодно для лечения злоупотребления наркотическими веществами, а также зависимости от них.

5. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой конденсированное индольное производное и/или его аддитивную соль кислоты.

6. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой 7-азабицикло(2,2,1)-гептан, 7-азабицикло(2,2,1)-гептен и/или производное этого соединения.

7. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой эбибатидин и/или производное этого соединения.

8. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой бензилиден- и циннамилиденаннабазиен или производное этого соединения.

9. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество выбирают из группы соединений, состоящей из мекамиламина, гиперицина, СР-52655 и бупроприона и/или одного из их производных.

10. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество выбирают из группы, состоящей из оксазолидиноновых производных и бефлоксатона.

11. Форма введения по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что биологически активным веществом является антагонист каннабиноидного рецептора (СВ 1) SR 141716.

Авторы

Заявители

СПК: A61K9/006 A61K9/20 A61K9/7007 A61K31/404 A61P25/30

МПК: A61K9/00 A61K9/70

Публикация: 2006-01-20

Дата подачи заявки: 2003-10-17

0
0
0
0

Комментарии

Написать комментарий
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам