Код документа: RU2005113169A
1. Фармацевтическая форма введения через слизистую оболочку, имеющая плоскую конфигурацию, которая отличается незначительной растворимостью в полости рта и быстрым и постоянным в течение более продолжительного промежутка времени выделением биологически активного вещества, отличающаяся тем, что она состоит из твердого раствора биологически активного вещества а) в фосфатидилхолиновой фракции, где остатки жирных кислот по меньшей мере на 90% являются насыщенными, или б) в смеси подробнее указанной в п. а) фосфатидилхолиновой фракции с сополимером малеиновой кислоты и алкилвинилового эфира, и, в случае необходимости, другими фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами и добавками.
2. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере 80 мас.% фосфатидилхолиновой фракции по пункту а).
3. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что она содержит поливинилпирролидон в качестве добавки.
4. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество пригодно для лечения злоупотребления наркотическими веществами, а также зависимости от них.
5. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой конденсированное индольное производное и/или его аддитивную соль кислоты.
6. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой 7-азабицикло(2,2,1)-гептан, 7-азабицикло(2,2,1)-гептен и/или производное этого соединения.
7. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой эбибатидин и/или производное этого соединения.
8. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество представляет собой бензилиден- и циннамилиденаннабазиен или производное этого соединения.
9. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество выбирают из группы соединений, состоящей из мекамиламина, гиперицина, СР-52655 и бупроприона и/или одного из их производных.
10. Форма введения по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное вещество выбирают из группы, состоящей из оксазолидиноновых производных и бефлоксатона.
11. Форма введения по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что биологически активным веществом является антагонист каннабиноидного рецептора (СВ 1) SR 141716.
Комментарии