Способ получения электроспряденных волокон с высоким содержанием биоадгезивнго вещества - RU2019126497A
Код документа: RU2019126497A
Формула
1. Способ получения электроспряденных волокон, включающий
i) растворение волокнообразующего гидрофильного полимера в спирте, выбранном из C1-C3 спиртов,
ii) растворение биоадгезивного вещества в воде, где биоадгезивное вещество имеет растворимость в воде 3 г/100 мл или более при 25°С или 10 г/100 мл или более при 25°С, и где биоадгезивное вещество имеет растворимость в спирте, выбранном из С1-С3 спиртов, 0,5 г/100 мл или менее при 25°С или 0,1 г/100 мл или менее при 25°С,
iii) добавление при перемешивании полученного раствора с этапа ii) к полученному раствору с этапа i) с осаждением биоадгезивного вещества и формированием гомогенной суспензии, где биоадгезивное вещество суспендировано в виде частиц, и
iv) электропрядение гомогенной суспензии с получением гидрофильных волокон.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий растворение или суспендирование лекарственного вещества на этапе i) или на эьапе ii).
3. Способ по п.1 или 2, где гидрофильный полимер выбран из группы, состоящей из поливинилпиррролидона, этилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, акрилатов и акриловых сополимеров (Eudragit®) и их смесей.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, где биоадгезивное вещество выбрано из группы, состоящей из декстранов, полиэтиленоксидов (PEO), альгината, трагаканта, каррагенана, пектина, желатина, гуара, ксантана, геллана, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMC), поливинилового спирта (PVA), полимеров акриловых кислот (производные PAA), хитозана, лектинов, тиолированных полимеров, polyoxo WSRA, PAA-co-PEG (PEG представляет собой полиэтиленгликоль) и их смесей.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, где биоадгезивное вещество представляет собой PEO.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, где биоадгезивное вещество представляет собой PEO, имеющий молекулярную массу от приблизительно 100000 до приблизительно 500000 дальтон.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, где биоадгезивное вещество представляет собой полиэтиленоксид, имеющий молекулярную массу приблизительно 200000 дальтон.
8. Способ по п.1 или 2, где волокна содержат гидрофильный полимер, выбранный из поливинилпирролидона, акрилатов и акриловых сополимеров и их смесей.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, где концентрация волокнообразующего гидрофильного полимера(ов) в волокнах составляет от приблизительно 40% до приблизительно 70% масс./масс., в частности, от приблизительно 45 до приблизительно 70% масс./масс. или от приблизительно 50% до 70% масс./масс. в расчете на сумму общей сухой массы.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, где концентрация биоадгезивного вещества в волокнах составляет от приблизительно 30% до приблизительно 60% масс./масс., в частности, от приблизительно 35 до приблизительно 60% или от приблизительно 40% до приблизительно 55% масс./масс. в расчете на сумму общей сухой массы.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, где C1-C3 растворитель представляет собой этанол.
12. Способ по любому из предшествующих пунктов, где лекарственное вещество добавляют на этапе i).
13. Способ по любому из предшествующих пунктов, где лекарственное вещество представляет собой противовоспалительное лекарственное вещество.
14. Способ по любому из предшествующих пунктов, где лекарственное вещество представляет собой кортикостероид.
15. Способ по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающий этап контактирования электроспряденного гидрофильного волокна с электроспряденным гидрофобным слоем.
