Модулирующие апоптоз композиции с контролируемым высвобождением и способы лечения заболеваний уха - RU2011105257A

Реферат

1. Стерильная фармацевтическая композиция для использования при лечении заболеваний уха путем внутрибарабанного введения в мембрану окна улитки или вблизи мембраны окна улитки, содержащая приемлемый для лечения уха термообратимый водорастворимый гель, содержащий полимер полиоксипропилена и полиоксиэтилена и антиапоптотический агент, причем замедленное высвобождение антиапоптотического агента в улитку происходит в течение, как минимум, 4 дней. ! 2. Композиция по п.1, в которой антиапоптотический агент ингибирует каскад подачи сигналов MAPK/JNK. ! 3. Композиция по п.1, в которой auris-приемлемый термообратимый водорастворимый гель, содержащий полимер полиоксипропилена и полиоксиэтилена, представляет собой Полоксамер 407. ! 4. Композиция по п.1 для лечения акустической травмы. ! 5. Композиция по п.1, в которой антиапоптотический агент выбирается из группы: миноциклин; SB-203580 (4-(4-фторфинил)-2-(4-метилсульфинил фенил)-5-(4-пиридил) 1Н-имидазол); PD 169316 (4-(4-фторфинил)-2-(4-нитрофенил)-5-(4-пиридил)-1Н-имидазол); SB 202190 (4-(4-фторфинил)-2-(4-гидроксифенил)-5-(4-пиридил)1Н-имидазол); RWJ 67657 (4-[4-(4-фторфинил)-1-(3-фенилпропил)-5-(4-пиридинил)-1Н-имидазол-2-ил]-3-бутин-1-ол); SB 220025 (5-(2-амино-4-пиримидинил)-4-(4-фторфинил)-1-(4-пиперидинлил)имидазол); SP 600125 (антра [1,9-сd]пиразол-6(2Н)-он), AS601245 (1,3-бензотиазол-2-ил (2-[[2-(3-пиридинил)этил]амино]-4пиримидинил)ацетонитрил), JNK модулятор VI (H2N-RPKRPTTLNLF-NH2), JNK модулятор VIII (N-(4-амино-5-циано-6-этоксипиридин-2-ил)-2-(2,5-диметоксифенил) ацетамид), JNK модулятор IX (N-(3-циано-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиен-2-ил)-1-нафтамид), дикумарол (3,3'-метиленбис(4-гидроксикумарин)), SC-236 (4-[5-(4-хлорфенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил] бензолсульфамид), СЕР-1347 (Cephalon) и СЕР-11004 (Cephalon), ил