Формула
1. Белок острой фазы для применения для контроля интрамаммарной инфекции у млекопитающего, не относящегося к человеку.
2. Белок по п. 1 для применения для контроля мастита.
3. Белок по п. 1 для применения для контроля интрамаммарной инфекции S. aureus.
4. Белок для применения по п. 1, где белок острой фазы представляет собой сывороточный амилоидный белок А.
5. Белок для применения по п. 4, где сывороточный амилоидный белок А представляет собой белок SAA-3.
6. Белок для применения по п. 5, где указанный белок SAA-3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 или ее фрагмент, имеющий, по меньшей мере, 20 последовательно расположенных аминокислот SEQ ID NO: 2; или последовательность, имеющую, по меньшей мере, 80% идентичности с SEQ ID NO: 2, предпочтительно, по меньшей мере, 85%, 90%, 95% или 97% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 2.
7. Белок для применения по п. 1, где белок острой фазы свободен от LPS.
8. Белок для применения по п. 1, где белок острой фазы вводят путем интрамаммарной инфузии.
9. Белок для применения по п. 1, где белок острой фазы вводят во время периода запуска.
10. Белок для применения по любому из предыдущих пунктов, которое дополнительно включает введение млекопитающему, не относящемуся к человеку, по меньшей мере, одного дополнительного активного агента, предпочтительно выбранного из антибиотиков, антиоксидантов, антипролактинов, антигенов и/или герметиков для сосков.
11. Белок для применения по п. 10, где, по меньшей мере, один дополнительный агент выбирают из бензилпенициллина, клоксациллина, нафциллина, цефемов, аминогликозидов, жентамицина, канамицина, дигидрострептомицина, эритромицина, тилозина, окситетрациклина, бензилпенициллина, дигидрострептомицина, метициллина, линкомицина, клиндамицина, хлорамифеникола, флорфеникола, вирджиниамицина, тилмикозана и низина.
12. Белок для применения по п. 1, где млекопитающее, не относящееся к человеку, представляет собой жвачное, предпочтительно, бычьих, более предпочтительно, коров.
13. Ветеринарная композиция, содержащая белок острой фазы по любому из пп. 4-7 и приемлемый эксципиент.
14. Композиция по п. 13, которая изготовлена в форме вязкой пасты.
15. Композиция, содержащая (i) белок SAA и (ii) антибиотик, антиоксидант, антипролактин и/или антигенное соединение, необязательно содержащие герметик для сосков, для объединенного или отдельного состава.
16. Композиция, содержащая (i) белок SAA и (ii) герметик для сосков, необязательно содержащие антибиотик, антиоксидант, антипролактин и/или антигенное соединение для объединенного или отдельного состава.
17. Способ получения белка SAA-3, включающий культивирование клетки, содержащей рекомбинантную нуклеиновую кислоту, кодирующую указанный белок SAA-3, в условиях, обеспечивающих возможность экспрессии указанной нуклеиновой кислоты, и выделение SAA-3, где клетка лишена нативного пути получения LPS.
18. Способ по п. 17, где клетка не вырабатывает LPS или вырабатывает модифицированный LPS, лишенный, по меньшей мере, одной ацильной цепи.
19. Способ по п. 17, где клетка содержит рекомбинантную нуклеиновую кислоту, содержащую нуклеотиды 3-467 SEQ ID NO: 3 или их комплементарную последовательность.