Способ получения производных стероидов - SU1470198A3

Код документа: SU1470198A3

Описание

где R-, - С1-С j-ал кил, возможно замещенный гидроксигруп- пой;

.где А1К - С,-С -алкш1, в присутствии сильного органического основания с последующей обработкой кислотой.

Реферат

Изобретение касается стероидов, в частности способа получения производных стероидов общей формулы с(х) (.. .Y) -г.н,-сн, -cH4:(RO-CHi:-CH C-CH-CH.-CH,-r.H-...-C(CbCRA)-CH7- -CHi-C(0)-CH, где Ri С,-Сэ-а/ алкил (он может быть замещен гидроксигруп- пой); К, - X и Y означают ради- - кал - О - С (0) ..., обладающих фармакологическими свойствами, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых фармацевтических активных соединений указанного класса. Синтез целевых веществ ведут реакцией соединения общей формулы С(О)-СЕ7-СНг-GH-C(RО-СНг-СН... С ч:н-сн7-сн,-с(... .oH)-c(CECRi Ь . -cTtg-CH 7-CK-CHi, где R, и R указаны вьЕше, а имеющиеся оксигруппы защищены , К - кетальная защитная группа для кетонной функции, с реагентом общей формулы CH CH-CH -0-P(0)(Alk)5,, где Alk Ci-Сз-алкил, в присутствии сильного органического основания с последующей обработкой кислотой. Новые соединения обладают гипотензивной активностью, так как изменяют мембранную проницаемость сосудистых стенок к Na и К®, что способствует снижению их сократимости. Токсичность соединений ЛД jo 400 мг/кг. 1 табл. (У) 4:

Формула

Продукты
Продукт по примеру 1
Продукт по примеру 5
Продукт X (10/i- -этинил-21-гидр- окси-19-нор-пре- гна-4,9(11)-дие- на-3,20-дион)
Эффлюкс in vitro Na при концентрации 10 М, % торможения. Антагонистический эффект
пассивный
100 28
100 60

Авторы

Патентообладатели

Заявители

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам