Код документа: RU2012129977A
1. Система высвобождения действующего вещества, содержащаяi) композицию 1, содержащую по меньшей мере одну наночастицу, связанную с олигонуклеотидной нитью ингибитора, причем олигонуклеотидная нить ингибитора гибридизована с каталитически активной нуклеиновой кислотой, иii) композицию 2, содержащую носитель, связанный с по меньшей мере одной молекулой субстрата, причем молекула субстрата связана с по меньшей мере одним терапевтическим действующим веществом,причем терапевтическое действующее вещество может высвобождаться с помощью расщепления молекулы субстрата, причем расщепление молекулы субстрата происходит с помощью каталитически активной нуклеиновой кислоты.2. Система высвобождения действующего вещества по п.1, причем олигонуклеотидная нить ингибитора ковалентно, в частности через соединение 1 связана с наночастицей.3. Система высвобождения действующего вещества по одному из п.п.1-2, причем каталитически активную нуклеиновую кислоту выбирают из группы, которая состоит из РНК, ДНК, L-РНК, L-ДНК и модифицированной нуклеиновой кислоты, в частности содержащей SH-модифицированный нуклеотид, предпочтительно с длиной от 10 до 100 нуклеотидов, в частности с длиной от 12 до 60 нуклеотидов, причем каталитически активная нуклеиновая кислота предпочтительно представляет собой РНК, в частности рибозим, в частности рибозим типа Hammerhead, в частности имеющий последовательность 5'-GGC UCG ACU GAU GAG GCG C-3' (SEQ ID NO: 1).4. Система высвобождения действующего вещества по п.3, причем соединение 1 образовано с помощью реакции аминогрупп с поперечными соединениями и SH-группами SH-модифицированных нуклеотидов на 5'-конце олигонуклеотидной нити и�