Код документа: RU2007127668A
1. Активатор для терапии высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком (ВИФУЗ), где активатор включает дисперсную фазу, состоящую из вещества ядра, инкапсулированного мембранообразующим веществом, и дисперсионную среду, состоящую из водной среды; дисперсная фаза равномерно диспергирована в дисперсионной среде, и размер частиц дисперсной фазы находится в интервале 0,1-2 мкм; количество мембранообразующего вещества в активаторе составляет 0,1-100 г/л; вещество ядра состоит из жидкости, претерпевающей переход жидкость-газ в интервале 38-100°C, и количество вещества ядра в активаторе составляет 5-200 мл/л.
2. Активатор по п.1, где дисперсная фаза содержит частицы размера от 0,1-1 мкм.
3. Активатор по п.2, где дисперсная фаза содержит частицы размера от 0,1-0,5 мкм.
4. Активатор по п.1, где мембранообразующее вещество является одним или более веществом, выбранным из группы, состоящей из фосфолипина, холестерина и гликолипида.
5. Активатор по п.4, где мембранообразующее вещество включает фосфолипин, выбранный из группы, состоящей из 3-sn-фосфатидилхолина, натриевой соли 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфатидилглицерина, 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфатидилхолина, 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфатидата натрия, 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфатидилхолина, фосфатидилсерина и гидрированного фосфатидилсерина.
6. Активатор по п.1, где количество мембранообразующего вещества в активаторе составляет 1-50 г/л.
7. Активатор по п.6, где количество мембранообразующего вещества в активаторе составляет 5-20 г/л.
8. Активатор по п.1, где вещество ядра является одним или более веществом, выбранным из группы, состоящей из С5-С6 алканов и С5-С12 фторуглеводородов.
9. Активатор по п.8, где вещество ядра выбрано из группы, состоящей из перфторпентана и дигидродекафторпентана.
10. Активатор по п.1, где количество вещества ядра в активаторе составляет 10-100 мл/л.
11. Активатор по п.10, где количество вещества ядра в активаторе составляет 20-80 мл/л.
12. Активатор по п.1, где водная среда включает дистиллированную воду, физиологический раствор или раствор глюкозы.
13. Активатор по любому из пп.1-12, где активатор содержит эмульгатор в количестве 5-150 г/л, эмульгатор выбирается из группы, состоящей из моноэфиров этиленгликоля и С16-18 жирных кислот, моноэфиров диэтиленгликоля и С16-18 жирных кислот, диэфиров диэтиленгликоля и С16-18 жирных кислот, моноэфиров триэтиленгликоля и С16-18 жирных кислот, эфиров сорбита и жирных кислот, полисорбата, монолаурата полиэтиленгликоля, лаурата полиоксиэтилена, 3-sn-фосфатидилхолина, полиэтиленоксидных/полипропиленоксидных/этиленгликолевых неионных блок-сополимеров, фторсуфрактанта и холевой кислоты.
14. Активатор по любому из пп.1-12, где активатор содержит стабилизатор, включающий натрийкарбоксиметилцеллюлозу; количество натрийкарбоксиметилцеллюлозы в активаторе составляет 0,01-10 г/л.
15. Активатор по любому из пп.1-12, где активатор содержит стабилизатор, включающий глицерин; количество глицерина в активаторе составляет 5-100 г/л.
16. Способ повышения депонирования акустической энергии в расположении мишени в ходе ВИФУЗ-терапии, где способ включает введение активатора по любому из пп.1-15 в эффективной дозе внутривенно посредством непрерывной и быстрой внутривенной инстилляции или введения болюса пациенту за 0-30 мин до применения ВИФУЗ-воздействия к расположению мишени у пациента.
17. Применение эмульсии фторуглеродного контрастного вещества (для ультразвуковой визуализации) для изготовления активатора для ВИФУЗ-терапии.
Комментарии