Код документа: RU2002112248A
1. Способ лечения вирусной инфекции у пациента, при котором вводят соединение, соответствующее структуре 1,
где структура 1 представляет собой
2. Способ по п.1, где вирусная инфекция выбрана из группы, состоящей из инфекции вируса иммунодефицита человека (HIV), инфекции вируса гепатита С (HCV) и инфекции вируса гепатита В (HBV).
3. Способ по п.1, где стадия введения усиливает у пациента Th1-ответ по сравнению с Th2-ответом.
4. Способ по п.3, где усиливается Th1-ответ.
5. Способ по п.4, где усиление Th1-ответа включает в себя среднее пиковое возрастание по сравнению с активированным контрольным уровнем интерлейкина-2 (ИЛ-2), составляющее по меньшей мере 70 мас.%.
6. Способ по п.4, где усиление Th1-ответа включает в себя среднее пиковое возрастание по сравнению с активированным контрольным уровнем гамма-интерферона (ИФН-γ), составляющее по меньшей мере 20 мас.%.
7. Способ по п.4, где усиление Th1-ответа включает в себя среднее пиковое возрастание по сравнению с активированным контрольным уровнем фактора некроза опухоли α (ФНО-α), составляющее по меньшей мере 50 мас.%.
8. Способ по п.4, где усиление Th1-ответа включает в себя среднее пиковое возрастание по сравнению с активированным контрольным уровнем ИЛ-2, ИФН-γ и ФНО-α, составляющее 42, 125 и 72 мас.%, соответственно.
9. Способ по п.1, где стадия введения включает в себя введение in vivo.
10. Способ по п.1, где стадия введения включает в себя пероральное введение.
11. Способ по п.1, где стадия введения включает в себя инъекцию.
12. Способ по п.1, где стадия введения включает в себя введение соединения в дозе от 0,1 мг на кг массы тела пациента до 1,0 мг на кг массы тела пациента.
13. Модулятор иммунного ответа, соответствующий структуре 1