CM
Изобретение относится к способу получения нового антибиотика, обозначенного как СР-63517, который был
выделен при ферментации нового штамма рода Streptomyces, выделенного из
образца почвы, отобранного в префектуре Окаяма в Японии, и которому присвоен кодовый номер № 497-34. Этот
СОоН Me Me
39 38 37
где Me
СН
аЕго катионные-соли активны против
различных микроорганизмов и эффектив- щ при борьбе с кокцидозом, энтери-
.Том, дизентерией у свиней и тейлерио- ioM, а также эффективны для ускоре-
Йия роста у. свиней и жвачньк живот- 1х, а также для повьшения эффектив-
ости усвоения пищи свиньями и ро- Ытым скотом.
I Штамм Streptomyces endus, subsp, tireuB депонирован в Американской кол
|1екции типовых культур (АТОС) под Номером 39574..
Культуру инкубируют при 28 с и по40
45
|1ученные результаты проверяют в различные моменты времени, но обычно
спустя 14 дней. Окраску описывают в обычной терминологии, но точные
цвета определяют путем сравнения с хветными пластинами Color Harmony ;Manual четвертого издания.
Для идентифйКй1ири используют дуюпще среды.
Экстракт трицтон-дрожжевого буль она ISP 1-я среда).
Агар на экстракте дрожжей-экстрак- те солода (ISP 2-я среда,Difco).
Агар на отваре из овсяной муки (USP Зя среда Difco).„
Агар на смеси неорганические соли- крахмал (ISP 4гя среда, Difco).
Агар на смеси глицерин-аспаратин (ISP, 5-я среда, Difco).
50
новый антибиотик относится к кислотным полициклическим эфирным (ионо-
форным) антибиотикам.
Целью изобретения является новый
антибиотик, обладающий высокой эффективностью в качестве кормовой добавки
для крупного рогатого скота и свиней и имеет химическую формулу.
7
ОМе
. 30 гСН20Н
п
5
0
5
0
Агар на смеси пептон-дрожжевой
экстракт-железо (ISP 6-я среда, Difco).
Сахарозный агар S.A. Waksman. ilJhe Actinomycetes, Vol 2 среда №1, с,328, 1961 .
Глюкозо-аспарагиновый агар, там же среда № 2, с. 328.
Агар Беннета, там же, среда № 30, с. 331 .
Агар Эмерсона, там же, среда № 28, с. 331 .
Питательный агар, там же, среда № 14, с. 330.
Тирозиновый агар Гордона и Смита - R. Е. Gordon and М.М. Cmith, J. Bact 69, с. 147-150 (1955).
Казеиновый агар, там же.
Агар кальций малата - З.Д. Wark-
sman, Bact. Rev. 21, 1-29 (1957),
Желатин - R, Е, Gordon and
I.M. Mihm, j. Bact 73, с. 15-27
51957).
I
Крахмал, там же.
Органический питательный бульон,
там же.
Декстрозный питательный бульон -
S.A. Waksman The Actinomycetes, vol2, среда № 1, с. 328, 1961, с добавлением
30 г сахарозы вместо 3 г декстрозы и без агара.
Агар на картофеле и моркови - М.Р. Lecheyalier, J. ЬаЪ. and Clinical Med. 71, с.934-944 (1968), но,
3
используют только 30 г картофеля,
2,5 г моркови и 20 г агара.
2%-ный агар на водопроводной воде
Снятое молоко - Difсо.
Продукты переработки целлюлозы:
а) H.L. Jensen. Proc. Lenn. See N.S.W. 55, 231-248 (1930).
в) M.Lenine and M.W.Schocnlein КОМПИЛЛЯЦИЯ культуральной среды, среда № 2511, 1930.
Углеводы -IP, 9-я среда, Difсо
Температурньй интервал -IP 2-я
среда плюс 50 мл коко сового молока на литр среды.
Морфологические характеристики.
Морфмологические характеристики
прослеживают на агаре из овсяной муки после 14 дней инкубирования: масса спор в серых колористических
сериях ,спорофоры разветвлены моно- подно; цепи спор спирального малого
диаметра (3-4 мкм), слега открытые, от 3 до 7 поворотов на цепь спор,
от 10 до 50 спор на цепь cnopj споры коротки палочкообразные, иногда глобулярные
, овальные или эллиптические прямые или слегка искривленные, причем некоторые из слегка искривленных
с непараллельными концами и образуют пятиугольник 1,0-1,8 0,9-1,2 мкм
или 0,9-1,2 мкм диаметром} бородавчатые по данным электронной микроскопии .
Биохимические характеристики.
Меланин не продуцирует, сероводород
продуцирует, желатин ожижает, крахмал гидролизует, нитрат восстанавливает до нитрита, хороший рост
на бульоне на целлюлозе Левина и Шо- энлейна, но плохой рост на бульоне
на целлюлозе Йёнсена нет разложения на обоих бульонах на целлюлозе,
коагулирует и просветляет на молоке; усваивает казеин; усваивает малаты, кальций; не усваивает тирозин
. Усваивает углеводы: глюкозу, арабинозу, фруктозу, инозитол, маннитол, раффинозу, рамнозу, сахарозу
и ксилозу.
Температурная зависимость: 21°С -
хороший рост, 28°С - отличный рост , - хороший рост, - умеренный рост.
Новый антибиотик получают ферментацией нового штамма Streptomyces endus. sudsp, aureus ATCC-39574 и
экстракцией полного бульона при естественном рН метилизобутилкетоном
316824
и концентрированием растворителя до получения вязкого масла. Это масло
суспендируют в гептане и порциями
с обрабатывают на силикагеле. Лепешку
сипикагеля элюируют хлороформом, смесью хлороформ (этилацетат, этил-
ацетатом и смесь этилацетат) ацетат. После концентрирования из этилацетатO
ной фракции получают небольшое количество неочищенного продукта, из которого
перекристаллизуют антибиотик СР-63517 в виде смеси солей натрия и калия. Streptomyces. endus.subsp,
5 auceus ATCC-39574 выращивают при
температуре от 24 до в погруженных
условиях при перемешивании и аэрации на.среде, состоящей из таких источников углеводов, как сахара,
0 крахмал, глицеринJ таких веществ, содержащих органический азот, как
соевая мука, казаминовые кислоты, экстракты дрожжейJ из таких ростовых
веществ, как растворимые части зерна,
5 рыбная мука, мука хлопковых семян
из минеральных солей, содержащих следовые количества таких элементов,
как железо, кобальт, медь, цинк и карбонат кальция или фосфаты в ка0
честве буферирующих агентов. Антибиотик можно вьщелить экстрагируя
полный бульон различными органическими растворителями, например, н-бу-
танолом, метилизобутилкетоном или
ОС хлороформом. Неочищенные формы антибиотика
РС-63517 или высушенный ферментационный бульон, содержащий антибиотик , можно вводить в кормовые
;композиции в нужных концентрациях.
0 I Пример.
Выделение .антибиотика СР-63517 из ферментационного бульона.
Полный бульон из Го сосудов ферментации культруры АТСС-39574 (пол45
ный объем приблизительно 25 л) экстрагируют половиной объема метилизо ;
бутилкетона. Полученный экстракт концентрируют в вакууме до получения ко-
:ричневого масла (20 г). Этот материал
СП хроматографируют на колонке см
з аполненной силикагелем хроматографи ческой степени чистоты в зтилацетате.
Колонку проявляют этилацетатом со ско- рортью 10 мл/мин. Отбирают фракции
по 10 мл. Затем эти фракции исследуют с помощью тонкослойной хроматографии
на пластинах силикагеля с проявителем этилацетатом. Затем пластины
опрыскивают 3%-ным ванилином в этаноСОоН Me Me Пе
39 38 37
35