Использование выделяющих co соединений при изготовлении лекарственного средства для лечения воспалительных заболеваний - RU2004126950A

Реферат

1. Способ предотвращения и/или лечения заболевания млекопитающего, включающий в себя этап назначения к указанному млекопитающему соединения, способного выделять СО in vivo при самопроизвольном или метаболическом процессе.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение содержит компонент с СО.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что указанное соединение выбрано из следующих классов:

класса 1 - содержащих СО металлоорганических комплексов;

класса 2 - содержащих СО металлоорганических комплексов, связанных по меньшей мере с другой фармакологически эффективной молекулой;

класса 3 - надмолекулярных агрегатов из содержащих СО металлоорганических комплексов;

класса 4 - содержащих СО неорганических комплексов с лигандами из числа доноров N и/или S, функционирующих в качестве обратимых переносчиков СО;

класса 5 - содержащих СО, связанных по меньшей мере с другой фармакологически эффективной молекулой неорганических комплексов с лигандами из числа доноров N и/или S, функционирующих в качестве обратимых переносчиков СО;

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение содержит компонент, способный вырабатывать СО in vivo.

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что указанное соединение выбрано из следующих классов:

класса 6 - органических веществ, выделяющих СО или при ферментативном процессе или при декарбонилировании.

класса 7 - органических веществ, выделяющих СО или при ферментативном процессе или при декарбонилировании.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение, способное выделять СО, содержит по меньшей мере компонент, выделяющий СО, и переносчик и/или вторую фармацевтически эффективную молекулу.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что вторая фармацевтически эффективная молекула представляет собой противовоспалительный агент.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанный противовоспалительный агент является ингибитором циклооксигеназы или ингибитором фосфодиэстеразы.

9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный ингибитор циклооксигеназы выбран из группы, включающей в свой состав аспирин, нимезулид и напроксен.

10. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанная вторая фармацевтически эффективная молекула представляет собой бифосфонат или производное бифосфоната.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное заболевание представляет собой воспалительное заболевание, заболевание с сильным воспалительным компонентом, астму, трамву, инфаркт, болезнь, протекающую с расстройством кровообращения.

12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное заболевание с сильным воспалительным компонентом представляет собой атеросклероз, инсульт, ишемическую болезнь сердца и болезнь Альцгеймера.

13. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное воспалительное заболевание является хроническим воспалительным заболеванием типа ревматоидного артрита.

14. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное млекопитающее является человеком.

15. Соединение для предотвращения и/или лечения заболевания млекопитающего, способное выделять СО in vivo при самопроизвольном или метаболическом процессе и содержащее по меньшей мере компонент, выделяющий СО, и вторую фармацевтически эффективную молекулу.

16. Соединение по п.15, отличающееся тем, что содержит также соответствующее промежуточное звено, связывающее указанный компонент, выделяющий СО, и указанную вторую фармацевтически эффективную молекулу.

17. Соединение по п.15, отличающееся тем, что указанная вторая фармацевтически эффективная молекула представляет собой переносчик лекарственного вещества или лекарственное вещество.

18. Соединение по п.17, отличающийся тем, что лекарственное вещество представляет собой противовоспалительный агент.

19. Соединение по п.18, отличающееся тем, что указанный противовоспалительный агент является ингибитором циклооксигеназы или ингибитором фосфодиэстеразы.

20. Соединение по п.19, отличающееся тем, что указанный ингибитор циклооксигеназы выбран из группы, включающей в свой состав аспирин, нимезулид и напроксен.

21. Соединение по п.17, отличающееся тем, что указанное лекарственное вещество представляет собой производное бифосфоната или бифосфонат.

22. Соединение по п.15, отличающееся тем, что указанный компонент, выделяющий СО, представляет собой металлоорганический комплекс.

23. Соединение по п.15, отличающееся тем, что указанный компонент, выделяющий СО, представляет собой неорганический комплекс.

24. Соединение для предотвращения и/или лечения воспалительных заболеваний, являющееся соединением по п.15.

25. Лекарственный препарат, содержащий соединение по п.15.

26. Лекарственный препарат по п.25, отличающийся тем, что указанный состав предназначен для предотвращения и/или лечения воспалительного заболевания или заболевания с сильным воспалительным компонентом, астмы, трамвы, инфаркта, болезни, протекающей с расстройством кровообращения.

27. Лекарственный препарат по п.26, отличающийся тем, что указанное воспалительное заболевание представляет собой хроническое воспалительное заболевание типа ревматоидного артрита.

28. Лекарственный препарат по п.26, отличающийся тем, что указанное заболевание с сильным воспалительным компонентом представляет собой ревматоидный артрит, атеросклероз, инсульт, ишемическую болезнь сердца и болезнь Альцгеймера.