Гербицидный состав - SU556715A3

Описание

оксидом (I) в сравнении с этанолом 3-изопропил-2 ,1,3 - бензотиадиазин{4) - он - 2,2-диоксидом (IX). Через 2-3 недели проводили учет гербицидной активности по 100-балльной шкале; О - нет повреждений, 100 - полная гибель растений. Результаты опыта даны в табл. 1 (доза 1 кг/га).

Таблица 1

Пример 2. Растения высотой 3-23 см, такие как рис, кукуруза, соя, пшеница, горчица полевая, сыть, ячмень, и рожь обрабатывают в дозе 4 кг/га следуюш,ими соединениями: I 1-хлорметил-З - изопропил - 2,1,3 - бензотиадиазин (4) -он-2,2-диоксид; II 1-(О,О-диметилфосфордитио) - метил-3изопроиил-2 ,1,3 - бензотиадиазин(4)-он2 ,2-диоксид;

III 1-(2,4,6- трихлорфенокси)-метил-3-изопропил - 2,1,3-бензотиадиазин(4)-он-2,2диоксид .

Проводили учет гербицидной активности ио 100-балльной шкале. Результаты опытов даны в табл. 2.

Таблица 2

Показатель гербицидной

активности, балл, для

соединений

Тест-растения

Пример 3. В почву высевают семена риса и горчицы полевой. Сразу же после этого обрабатывают соединением 1-(О,О-диметилфосфордитио )-метил - 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин (4)-он-2,2-диоксидом (П), в дозе 5 кг/га.

По истечении 4-5 недель проводили учет гербицидной активности по 100-балльной шкале . Результаты испытаний представлены в таблице 3.

Таблица 3

Показатель гербицидной

Тест-растений активности, балл

Полезное растение: рис

Нежелательное растение: горчица полевая

Пример 4. Тест-растения пшеницы и горчицы полевой высотой 3-15 см обрабатывают соединениями:

IV1-(формилокси)-метил -3 - изопропил2 ,1,3 - бензотиадиазин(4) -он - 2,2-диоксид;

V1-(циклогексаноилокси)-метил - 3 - изопропил - 2,3,1-бензотиадиазин(4) - он2 ,2-диоксид;

VI1-(бензоилокси)-метил - 3 - изопропил2 ,1,3 - бензотиадиазин(4) - он - 2,2-диоксид;

Vll 1-(д - метоксибензоилокси) - метил - 3изопропил - 2,1,3 - бензотиадиазин(4)он-2 ,2-диоксид;

VIII 1 - (метоксиацетокси) -метил - 3 - изопропил - 2,1,3-бензотиадиазепин(4)-он2 ,2-диоксид;

X 1-(изобутирилокси)-метил - 3-изоиропил-2 ,1,3 - бензотиадиазепин (4)-он - 2,2диоксид;

XI 1-хлорметил - З-изоиропил-2,1,3-бензотиадиазепин (4) -он-2,2-диоксид.

Через 2-3 недели проводили учет гербицидной активности по 100-балльной шкале. Результаты опытов даны в табл. 4

Пример 5. Растения овсюга, пшеницы, кукурузы, ромашки, горчицы, высотой 5- 15 смобрабатывают соединениями в дозе 0,25, 0,5, 1,0, 2,0, 4,0 кг/га:

I1-(циклогексаноилокси) - метил - 3 - изопропил - 2,2,3-бензотиадиазин(4) - он-2,2диоксид;

II 1 -(формилокси) - метил - 3 - изопропил 2 ,1,3-бензотиадиазин(4) - он-2,2-диоксид. Учет производится 2-4 недели после обработки по 100 балльной шкале. Результаты представлены в табл. 5.

Пример 6. Рис, соевые бобы и звездчатки высотой 6-10 см обрабатывают соединениями:

I 1-(циклогексаноилокси)-метил - 3 - изопропил - 2,1,3-бензотиадиазин(4)-он-2,2диоксид;

II1-(формилокси) - метил - 3 - изопроиил Таблица 4

Реферат

Формула

2,1,3 - бензотиадиазин(4) -он - 2,2 - диюксид;

III 3-изопропил - 2,1,3 - бензотиадиазин(4)он-2 ,2-диоксид (эталон).

Показатель гербицидной активности, балла, для соединения, в дозе, кг/га

Формула изобретения

Гербицидный состав, включающий производные замещенного 2,1,3-бензотнадиазин(4)он-2 ,2-диоксида как активное начало, а также добавку, выбранную из группы растворитель, эмульгатор, диспергатор, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, состав содержит в качестве производных замещенного 2,1,3-бензотиадиазин(4)-он-2,2-диоксида соединения общей формулы

Таблица 5

Оценка производится через 3 недели после обработки.

Результаты даны в табл. 6.

Таблица 6

СНз

СЩ

-ЗОг y-CH-i-X

о

где X - атом галогена, группы -О-С-R,.

15

R:

причем R обо-О-R2 , -SR3- или -N

г

значает алкильный, алкенильныи, алкинильный , алкоксиалкильный, галогеналкильный, циклоалкильный, аралкильный или замещенный , в соответствующем случае, арильный остаток;

R2 - аралкильный или в соответствующем случае замещенный арильный остаток или О,0-диалкилфосфорный, 0,5-диалкилфосфорный , 5,5-диалкилфосфорный, 0,О-диалкилтиофосфорный , О,5-диалкилтиофосфорный или 8,8-диалкилтиофосфорный остаток;

R3 имеет то же значение, что и R а сверх этого обозначает О,0-диалкилтиофосфорный, О,5-диалкилтиофосфорный, 5,5-диалкилтиофосфорный , О,О-диалкилфосфорный, О,8-диалкилфосфорный или 5,5-диалкилфосфорный остаток, а R - водород или алкильный остаток , причем R и R вместе могут образовать гетероциклическое кольцо; весовое содержание активного начала составляет от 0,1 до 95 вес. %.

Источники информаци мание при экспертизе:

1.Патент Франции № 9/14, 1973 (прототип).

2.Патент Франции № 9/22, 1973.

3.Патент Франции № 9/14, 1972.

4.Патент Франции № 9/22, 1972.