Средство борьбы с вредителями растений - SU607530A3
Код документа: SU607530A3
Описание
В формулах n-Vl В и А имеют зна-, чения, данные для формулы I , Me озна чает щелочной металл, в частности натрий или калий, аммониевую или алкиламмониевую группу. В качестве связывающих кислоту средств применяют третичные амины, например триалкиламины, пиридин, диалкиламины; неорганические основания, например гидриды; гидроокиси и (би) карбонаты щелочных и щелочноземельны металлов. Иногда при взаимодействии необходимо : применять катализаторы такие, как например медь или хлорид меди. Способы 1 а), 1 б) и 2 проводят при температуре or -2 до 130 С и нормальном давлении, в растворителях или разбавителях. В соответствующем случае реакцию ведут в атмос фере инертного газа, например азота. В качестве растворителей или разбавителей применяют, например воду, простой эфир и соединения, содержащие молекулы простого зфира, например диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, дио сан, тетрагидрофуран; амиды, например М,и-диалкилированные с1миды карбоновой кислоты; алифатические, ароматические а также галогенированные углеводороды в частности бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, хлорбензол; нитрилы, такие как ацетонитрил; дасо, кетоны, например ацетон или метилэтилкетон. Исходные вещества II , Ш , TV и V получают известньми методами. Пример 1.К раствору 12,5 г .пиролина и 13,7 г триэтиламина в 100 хлороформа прибавляют по каплям 29,6 хлорида О-этил-S-H -пропилтиофосфорной кислоты, растворенной в 50 мл хлороформа, в течение 2 ч при . Реакционную смесь медленно в течение 2 ч нагревают до комнатной температуры и потом перемешивают 18 ч. Затем смесь концентрируют в вакууме , остаток растворяют в простом эфире и выпавший триэтиламинхлоргидрат отделяют. Фильтрат доводят до щелочной реакции, высушивают и отгоняют растворитель. Как Остаток остается амид О -этил-6 -Н-пропил-N,К-2-бутенилентиофосфорной кислоты,,4990 (соединение 1). Пример 2.В раствор 8,6 г этиленимина и 20,2 г триэтиламина в 300 мл безводного хлороформа прибавля ют по каплям в атмосфере азота при 5-10 С, 41,4 г хлорида 0-этил-5-Н-пропилтиофосфорной кислоты в 100 мл хлороф орма. Смесь перемешивают 1 ч и затем .упаривают. Остаток растворяется в 35.0 мл диэтилового зфира, а выделившийся хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают. Фильтрат упаривают. м молеку/1ярной перегонки получают инение формулы 2 1 О ена H-esH,йНа . кип. 65-60с при 1(Рмм рт.ст. и ломлением п 1,4898 (соединение 2), Аналогичным путем получают следу е соединения: СН« н- 1.,Н| S dgHjo. H-tsH,sx iiiflsO .- 9 о 1,4796 Н-СчИв СНг taHsO -Э 1,5018 Н-С5Н7$ H-(l,Hs$ ормы применения препаратов обычодержание действующего начаша в ствах составляет 0,1-95%. ример 3. Тест на нематоциддействие . ля проверки действия против почвеннематод действующее начало в сооттвующих концентрациях вводят в земзараженную нематодами (MePotdotfwne ia) и-хорошо перемешивают, в отовленную таким образом землю, ыте ряда А (табл. 1) непосредственосле этого садят рассаду томатов, опыте ряда Б (табл. 2 ) -через ей садят семена томатов. ля определения нематоцидного деистВИЯ через 28 дней после посадки или сева пересчитывают появившиеся на корне галлы.
Оценка: О - полное нематоцидное действие, поражений нет;
Опыты ряда А Концентрация: 10 ч./млн.
ч./мл.- части действующего начала в 10 ч. разбавителя)
3 - нематоцидное действие отсутствует , такое же поражение,как и у контрольчьос;
1 и 2 - промежуточные ступени поражения . 5 Таблица
Реферат
Формула
