Противомикробные композиции - RU2019109944A
Код документа: RU2019109944A
Формула
1. Композиция для получения противомикробной активности, содержащая: очищенный фермент, способный превращать субстрат с высвобождением пероксида водорода;
очищенный субстрат для фермента; и
растворенное вещество в форме сахара или производного сахара, имеющее растворимость по меньшей мере 100 г/100 г воды при 20°С и 1 атм,
причем указанная композиция не содержит достаточное количество свободной воды для обеспечения превращения субстрата ферментом.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанное растворенное вещество имеет растворимость по меньшей мере 300 г/100 г воды.
3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанное растворенное вещество представляет собой моносахарид.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что указанный моносахарид представляет собой фруктозу.
5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанное растворенное вещество составляет по меньшей мере 60% по массе сухого вещества композиции.
6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанный субстрат составляет по меньшей мере 30% по массе сухого вещества композиции.
7. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанная суммарная масса сухого вещества субстрата и растворенного вещества составляет по меньшей мере 90%, предпочтительно по меньшей мере 95% композиции, или отличающаяся тем, что указанное общее количество сахара или производного сахара в композиции составляет по меньшей мере 90% по массе сухого вещества, предпочтительно по меньшей мере 95% по массе сухого вещества.
8. Композиция по любому из предыдущих пунктов, содержащая буфер.
9. Композиция по любому из предыдущих пунктов, которая имеет рН от 6 до 8.
10. Композиция по любому из предыдущих пунктов, которая обеспечивает пролонгированное высвобождение пероксида водорода при концентрации менее 2 ммоль/л и/или при концентрации по меньшей мере 0,1 ммоль/л в течение периода, составляющего по меньшей мере двадцать четыре часа после разбавления композиции.
11. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанный фермент представляет собой глюкозооксидазу, и указанный субстрат для фермента представляет собой D-глюкозу.
12. Композиция по любому из предыдущих пунктов, которая является стерильной, при этом необязательно указанная композиция была стерилизована с помощью радиоактивного облучения, предпочтительно облучения гамма-лучами, более предпочтительно 10-70 кГр, еще более предпочтительно 25-70 кГр, наиболее предпочтительно 35-70 кГр.
13. Композиция по любому из пп. 1-11, которая является стерильной и была стерилизована с помощью облучения пучком электронов, предпочтительно от 10 до 100 кГр, более предпочтительно от 35 до 80 кГр.
14. Композиция по любому из предыдущих пунктов, по существу не содержащая пероксид водорода.
15. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой указанный субстрат для фермента представляет собой растворенное вещество или в которой указанный субстрат для фермента отличается от растворенного вещества.
16. Композиция по любому из предыдущих пунктов, по существу не содержащая оксид цинка.
17. Композиция по любому из предыдущих пунктов, по существу не содержащая каталазу.
18. Композиция по любому из предыдущих пунктов, по существу не содержащая пероксидазу.
19. Композиция по любому из предыдущих пунктов, которая представляет собой композицию фармацевтической степени чистоты.
20. Композиция по любому из предыдущих пунктов, содержащая от 25 до 2000 м.д. фермента.
21. Композиция по п. 20, содержащая от 250 до 1500 м.д. фермента.
22. Композиция по любому из предыдущих пунктов, которая не содержит мед.
23. Композиция по любому из пп. 1-22 для применения в качестве лекарственного средства.
24. Композиция по любому из пп. 1-22 для применения в предотвращении, лечении или облегчении микробной инфекции.
25. Композиция по любому из пп. 1-22 для применения в лечении раны.
26. Повязка на рану, содержащая перевязочный материал для перевязки раны и композицию по любому из пп. 1-22.
27. Способ получения композиции для получения противомикробной активности, который включает: приведение очищенного фермента, который способен превращать субстрат для высвобождения пероксида водорода, в контакт с очищенным субстратом для фермента и растворенным веществом в форме по меньшей мере одного сахара или производного сахара, при этом указанное растворенное вещество имеет растворимость более 100 г/100 г воды при 20°С и 1 атм,
причем указанная композиция не содержит достаточное количество свободной воды, для обеспечения превращения субстрата ферментом.
28. Способ по п. 27, который отличается тем, что указанный фермент, субстрат и растворенное вещество приводятся в контакт друг с другом в сухой форме, предпочтительно в форме порошка.
29. Способ по п. 27, который отличается тем, что указанная композиция находится в форме жидкости или раствора, и субстрат, растворенное вещество и фермент растворены в воде.
30. Способ стерилизации композиции или повязки на рану по любому из пп. 1-26, который включает воздействие на указанную композицию или повязку на рану облучения, предпочтительно облучения гамма-лучами или облучения пучком электронов, предпочтительно 10-70 кГр, более предпочтительно 25-70 кГр, наиболее предпочтительно 35-70 кГр.
31. Способ получения противомикробного раствора, включающий разбавление композиции по любому из пп. 1-22 в водном растворе таким образом, что количество свободной воды является достаточным для превращения субстрата ферментом.
32. Способ по п. 31, включающий разбавление указанной композиции для получения раствора, который содержит от 30 до 150 г/л, от 50 до 100 г/л или от 65 до 75 г/л композиции.
33. Раствор, полученный или который может быть получен с помощью способа по п. 31 или п. 32.
34. Раствор по п. 33, который отличается тем, что пероксид водорода присутствует в концентрации по меньшей мере 10 мкМ, предпочтительно от 10 до 50 мкМ, более предпочтительно от 20 до 30 мкМ.
35. Раствор по п. 34, который отличается тем, что указанная концентрация пероксида водорода поддерживается в течение по меньшей мере 1 часа, предпочтительно по меньшей мере 2 часов, более предпочтительно по меньшей мере 10 часов, еще более предпочтительно по меньшей мере 24 часов после получения.
36. Композиция, содержащая: очищенный фермент, способный превращать субстрат для высвобождения пероксида водорода; очищенный субстрат для фермента; растворенное вещество в форме сахара или производного сахара, имеющее растворимость по меньшей мере 100 г/100 г воды при 20°С и 1 атм, и количество свободной воды, достаточное для превращения субстрата ферментом, причем пероксид водорода присутствует в концентрации по меньшей мере 10 мкМ, предпочтительно от 10 до 50 мкМ, более предпочтительно от 20 до 30 мкМ.
37. Композиция по п. 36, отличающаяся тем, что указанную концентрацию пероксида водорода поддерживают в течение по меньшей мере 1 часа, предпочтительно по меньшей мере 2 часов, более предпочтительно по меньшей мере 10 часов, еще более предпочтительно по меньшей мере 24 часов после получения.
38. Раствор или композиция по любому из пп. 33-37 для применения в лечении микробной инфекции, которая содержит биопленку.
39. Раствор или композиция для применения по п. 38, которые отличаются тем, что указанная микробная инфекция содержит Haemophilus influenza, MRS А или MSSA.
40. Раствор или композиция по любому из пп. 33-37 для применения в лечении хронического риносинусита.
41. Раствор или композиция по любому из пп. 1-22 или 33-37 для применения в лечении инфекции, которая содержит биопленку, причем указанную композицию вводят с антибиотиком, при этом указанный антибиотик необязательно представляет собой коамоксиклав и/или инфекция необязательно содержит Haemophilus influenza.
42. Раствор или композиция для применения по п. 41, отличающиеся тем, что указанное введение представляет собой комбинированное, одновременное или последовательное введение.
43. Раствор или композиция по любому из пп. 1-22 или 33-37, содержащие антибиотик, причем указанный антибиотик необязательно представляет собой коамоксиклав.
44. Набор, содержащий композицию или раствор по любому из пп. 1-22 или 33-37 и отдельно антибиотик.
45. Раствор или композиция по любому из пп. 1-22 или 33-37 для применения в лечении афтозных язв или эксфолиативного глоссита.
