Способ получения органических солей, содержащих анионы бис(перфторалкил)фосфината - RU2006121334A

Реферат

1. Способ получения органических солей, которые содержат анионы бис(перфторалкил)фосфината, включающий, по крайней мере, реакцию трис(перфторалкил)фосфиноксида со спиртом и органическим основанием, которое является более сильным, чем спирт.

2. Способ получения органических солей, которые содержат анионы бис(перфторалкил)фосфината, по п.1, отличающийся тем, что используемым органическое основание является соединение общей формулы (1)

или общей формулы (2)

в которой Х представляет собой

Y представляет собой -O-, -S-, -Se-, -C(=O)-, -C(=S)- или -C(=Se)-,

R представляет собой -Н для Y≠О и где, в случае формулы (2), все R не могут быть одновременно Н,

неразветвленный или разветвленный алкил имеющий 1-20 атомов С,

неразветвленный или разветвленный алкенил имеющий 2-20 атомов С и одну или большее количество двойных связей,

неразветвленный или разветвленный алкинил имеющий 2-20 атомов С и одну или большее количество тройных связей или

насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил имеющий 3-7 атомов С, в частности фенил, который может быть замещен алкильными группами имеющими 1-6 атомов С,

где заместители R, в каждом случае, являются одинаковыми или разными,

где заместители R могут быть связаны друг с другом образуя пары с помощью простой или двойной связи,

где один или большее количество, но не все, заместители R могут быть частично или полностью замещены галогенами, в частности, -F и/или -Cl, или частично -CN или -NO₂,

и где один или два не соседних атома углерода заместителя R могут быть заменены атомами и/или группами атомов, которые выбирают из группы -O-, -С(O)-, -С(O)O-, -C(O)NH-, -C(O)NR'-, -S-, -S(O)-, -S(O)NH-, -S(O)NR'-, -S(O)O-, -S(O)₂-, -S(O)₂O-, -S(O)₂NH-, -S(O)₂NR'-, -N=, -N=N-, -NH-, -NR'-, -PH-, -PR'-, -P(O)R'-, -P(O)R'-O-, -O-P(O)R'-O- и -PR'₂=N-, где R' представляет собой не-, частично или перфорированный C₁-С₆-алкил, С₃ -С₇-циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил или незамещенный или замещенный гетероцикл.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что используемым органическим основанием является соединение, которое выбирают из группы включающей (C₂H₅)₃N, (C₂H₅)₂NH, (С₂Н₅)₃Р, (С₂Н₅O)₃Р, (С₄Н₉)₃Р, СН₃-S-СН₃, (СН₃)₂N-С(O)-N(СН₃)₂, С₆ Н₅-Se-С₆H₅, гуанидин, пиридин, имидазол, N-метилимидазол, бензоксазол, бензотиазол, пирролидин, пиперидин, пиперазин, анилин, N,N-диметиланилин, бензиламин, N-этилбензиламин или дифенилсульфид.

4. Способ получения органических солей, которые содержат анионы бис(перфторалкил)фосфината по п.1 или 2, отличающийся тем, что используемым спиртом является алифатический спирт.

5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что используемым спиртом является соединение, которое выбирают из группы включающей метанол, этанол, изопропанол, н-пропанол, бутанол, гексанол и бензиловый спирт.

6. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что используемым спиртом является фторированный алифатический спирт.

7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что используемым спиртом является ненасыщенный спирт.

8. Способ получения органических солей, которые содержат анионы бис(перфторалкил)фосфината, по п.1, отличающийся тем, что используемым трис(перфторалкил)фосфиноксидом является трис(перфторалкил)фосфиноксид, в котором три перфторалкильные группы являются одинаковыми или разными.

9. Способ получения органических солей, которые содержат анионы бис(перфторалкил)фосфината, по п.1, отличающийся тем, что используемым трис(перфторалкил)фосфиноксидом является трис(перфторалкил)фосфиноксид, в котором перфторалкильные группы содержат от 1 до 12 атомов С и являются неразветвленными или разветвленными.

10. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что используемым трис(перфторалкил)фосфиноксидом является соединение, которое выбирают из группы включающей (CF₃)₃Р(О), (С₂F₅)₃Р(O), (С₃F₇)₃Р(O) или (C₄F₉)₃Р(O).

11. Способ получения органических солей, которые содержат анионы бис(перфторалкил)фосфината, по п.1 или 2, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре от -20°С до 200°С.

12. Применение органической соли, которая содержит анион бис(перфторалкил)фосфината, полученной по п.1 или 2, как ионной жидкости.

13. Применение органической соли, которая содержит анион бис(перфторалкил)фосфината, полученной по п.1 или 2, как катализатора фазового переноса или как поверхностно-активного вещества.

14. Применение органической соли, которая содержит анион бис(перфторалкил)фосфината, полученной по п.1 или 2, как электропроводящей соли в электрохимических ячейках.

15. Применение органической соли, которая содержит анион бис(перфторалкил)фосфината, полученной по п.1 или 2, как пластификатора.