Композиция подкожной инъекции для снижения массы тела и ее применения - RU2019108198A
Код документа: RU2019108198A
Формула
1. Применение композиции в производстве состава для подкожных инъекций для снижения массы тела субъекта с избыточной массой или ожирением, при котором, композиция включает
куркуминоид или куркуминоиды;
фармацевтически приемлемое производное полиоксиэтиленового касторового масла, при этом значение гидрофильно-липофильного баланса (значение ГЛБ) фармацевтически приемлемого производного полиоксиэтиленового касторового масла больше 10; и фармацевтически приемлемый водный раствор;
фармацевтически приемлемое производное полиоксиэтиленового касторового масла и куркуминоид или куркуминоиды вместе образуют множество содержащих куркуминоид мицелл; содержащие куркуминоид мицеллы равномерно распределены в фармацевтически приемлемом водном растворе;
при этом общая концентрация куркуминоида или куркуминоидов в содержащих куркуминоиды мицеллах в составе для подкожных инъекций равна от 0,2 мг/г до 167 мг/г.
2. Применение по п. 1, при котором фармацевтически приемлемый водный раствор дополнительно включает ингредиент катехинов.
3. Применение по п. 1, при котором, общая концентрация куркуминоида или куркуминоидов в содержащих куркуминоиды мицеллах в составе для подкожных инъекций равна от 0,4мг/г до 167 мг/г; или общая концентрация куркуминоида или куркуминоидов в содержащих куркуминоиды мицеллах в композиции для подкожных инъекций равна от 0,5 мг/гдо 111 мг/г; или общая концентрация куркуминоида или куркуминоидов в содержащих куркуминоиды составах для подкожных инъекций равна от 2 мг/г до 91 мг/г.
4. Применение по п. 2, при котором концентрация ингредиента катехинов в составе для подкожных инъекций равна от 0,04 мг/г до 835 мг/г.
5. Применение по п. 4, при котором концентрация ингредиента катехинов в составе для подкожных инъекций равна от 0,15 мг/г до 733 мг/г.
6. Применение по п. 2, при котором ингредиент катехинов представляет собой, по меньшей мере, одно из следующего эпигаллокатехина галлат, эпикатехин, эпикатехина галлат, эпигаллокатехин, галлокатехин галлат, галлокатехин, катехин галлат и катехин, или их комбинацию.
7. Применение по п. 2, при котором массовое отношение куркуминоида или куркуминоидов к ингредиенту катехинов в составе для подкожных инъекций равно от 50:1 до 1:20.
8. Применение по п. 7, при котором массовое отношение куркуминоида или куркуминоидов к ингредиенту катехинов в составе для подкожных инъекций равно от 30:1 до 1:10; или, массовое отношение куркуминоида или куркуминоидов к ингредиенту катехинов в составе для подкожных инъекций равно от 10:1 до 1:4; или массовое отношение куркуминоида или куркуминоидов к ингредиенту катехинов в композиции для подкожных инъекций равно от 7:1 до 1:4.
9. Применение по п. 1, при котором доза введения состава для подкожных инъекций равна от 0,15 до 40 миллиграмм на килограмм для инъекции.
10. Применение по п. 9, при котором доза введения состава для подкожных инъекций равна от 0,25 до 25 миллиграмм на килограмм для инъекции.
11. Применение по п. 1, при котором частота введения состава для подкожных инъекций в месте введения субъекта равна от 1 до 6 раз каждые от 1 до 90 дней.
12. Применение по п. 1, при котором массовое отношение куркуминоида или куркуминоидов к производному полиоксиэтиленового касторового масла равно в составе для подкожных инъекций от 1:5 до 1:750.
13. Применение по п. 1, при котором производное полиоксиэтиленового касторового масла представляет собой, по меньшей мере, одно из следующего: кремофор ELP, кремофор RH 40 и другие производные полиоксиэтиленового касторового масла, или их комбинацию.
14. Применение по п. 1, при котором композиция дополнительно включает, по меньшей мере, одно из следующего: сорастворитель, суспендирующее средство и вспомогательное вещество в масляной фазе, или их комбинацию.
15. Применение по п. 14, при котором микроструктура содержащей куркуминоид мицеллы в совокупности образована из производного полиоксиэтиленового касторового масла и, по меньшей мере, одного из следующего: вспомогательное вещество в масляной фазе и сорастворитель.
16. Применение по п. 1, при котором куркуминоид представляет собой куркумин.
17. Применение композиции в производстве состава для подкожных инъекций для снижения массы тела субъекта с избыточным весом или ожирением, при котором композиция включает
куркуминоид или куркуминоиды;
ресвератрол;
фармацевтически приемлемое производное полиоксиэтиленового касторового масла; значение гидрофильно-липофильного баланса (значение ГЛБ) фармацевтически приемлемого производного полиоксиэтиленового касторового масла больше 10; и
фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество;
фармацевтически приемлемое производное полиоксиэтиленового касторового масла и куркуминоид или куркуминоиды совместно формируют множество содержащих куркуминоид мицелл; и фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество и ресвератрол совместно формируют множество содержащих ресвератрол мицелл;
при этом общая концентрация куркуминоида или куркуминоидов, инкапсулированных в содержащие куркуминоиды мицеллы, в составе для подкожных инъекций равна от 0,2 мг/г до 167 мг/г.
18. Применение по п. 17, при котором общая концентрация ресвератрола, инкапсулированного в содержащие ресвератрол мицеллы в составе для подкожных инъекций, равна от 0,2 мг/г до 733 мг/г.
19. Применение по п. 17, при котором сумма общей концентрации куркуминоида или куркуминоидов, инкапсулированных в содержащие куркуминоиды мицеллы, и общая концентрация ресвератрола, инкапсулированного в содержащие ресвератрол мицеллы, в составе для подкожных инъекций равна от 0,4 мг/г до 900 мг/г.
20. Применение по п. 17, при котором отношение общей массы куркуминоида или куркуминоидов, инкапсулированных в содержащих куркуминоиды мицеллы, к общей массе ресвератрола, инкапсулированного в содержащие ресвератрол мицеллы, в составе для подкожных инъекций равна от 50:1 до 1:30.
21. Применение по п. 20, при котором отношение общей массы куркуминоида или куркуминоидов, инкапсулированных в содержащих куркуминоиды мицеллы, к общей массе ресвератрола, инкапсулированного в содержащие ресвератрол мицеллы, в составе для подкожных инъекций равна от 20:1 до 1:20.
22. Применение по п. 17, при котором доза введения состава для подкожных инъекций равна от 0,15 до 40 миллиграмм на килограмм для инъекции.
23. Применение по п. 17, при котором доза введения состава для подкожных инъекций равна от 0,25 до 25 миллиграмм на килограмм для инъекции.
24. Применение по п. 17, при котором частота введения состава для подкожных инъекций в месте введения субъекта равна от 1 до 6 раз каждые от 1 до 90 дней.
25. Применение по п. 17, при котором отношение общей массы куркуминоида или куркуминоидов, инкапсулированных в содержащих куркуминоиды мицеллах, к общей массе производного полиоксиэтиленового касторового масла в составе для подкожных инъекций равно от 1:5 до 1:750.
26. Применение по п. 17, при котором композиция дополнительно включает, по меньшей мере, одно из следующего: сорастворитель, суспендирующее средство и вспомогательное вещество в масляной фазе или их комбинацию.
27. Применение по п. 26, при котором микроструктура содержащей куркуминоид мицеллы совместно образуется из производного полиоксиэтиленового касторового масла и, по меньшей мере, одного из следующего: вспомогательное вещество в масляной фазе и сорастворитель.
28. Применение по п. 17, при котором фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество представляет собой фармацевтически приемлемое второе производное полиоксиэтиленового касторового масла, и значение гидрофильно-липофильного баланса (значение ГЛБ) второго производного полиоксиэтиленового касторового масла больше 10.
29. Применение по п. 17 или 28, при котором производное полиоксиэтиленового касторового масла, представляет собой, по меньшей мере, одно из следующего: кремофор ELP, кремофор RH 40 и другие производные полиоксиэтиленового касторового масла, или их комбинацию; или, второе производное полиоксиэтиленового касторового масла, представляет собой, по меньшей мере, одно из следующего: кремофор ELP, кремофор RH 40 и другие производные полиоксиэтиленового касторового масла, или их комбинацию.
30. Применение по п. 17, при котором куркуминоид представляет собой куркумин.
Комментарии