Способ получения диалкилфосфитов - RU2011150200A

Реферат

1. Способ получения диалкилфосфитов, начиная с Р-O компонента, содержащего от 1 до 6 связей Р-О-Р в молекуле, включающий стадию:а) взаимодействия смеси R″OH и Р-O компонента, выраженных в молярных соотношениях R″OH: Р-O по меньшей мере от 1:1 до 6:1,где R″ выбран из алкильных групп, имеющих от 1 до 20 атомов углерода в линейной или разветвленной конфигурации; икеталя, имеющего формулу:RR'C(OA)где А означает Cлинейные или разветвленные алкильные группы; и где R и R' выбраны из алкильных, арильных, алкарильных и циклоалкильных углеводородных групп, где R и R' могут быть соединены, где общее число атомов углерода в R и R', соединенных и индивидуальных, составляет по меньшей мере 4, где структура кетона RR'C=O, являющегося предшественником кеталя, не допускает образования енольной структуры; где минимальное число используемых молей RR'C(OA)z определяют по формуле z=-m+2n, где m означает число связей Р-O-Р в Р-O молекуле, а n означает число атомов Р в Р-O молекуле;путем добавления Р-O одновременно с кеталем или отдельно от него в реакционную среду, содержащую R″OH, и доведения реакционной среды до температуры в диапазоне от 70°C до 200°C в течение периода времени от 10 мин до 10 ч; с образованием таким образом продукта реакции диалкилфосфита.2. Способ по п.1, где кеталь не содержит углерод-водородных связей на α-углеродном атоме в структуре кеталя.3. Способ по п.1 или 2, где Р-O компонент представлен жидким PO.4. Способ по п.1 или 2, где кеталь является гомогенным относительно реакционной среды, и R и R' выбраны из нафтила, фенила и трет-бутила.5. Способ по п.1 или 2, где предшественник RR'C(OA)выбран флуоренона, антрахинона и 9,10-фенантренхинона.6. Способ по п.1 или 2, где кеталь является г�