Окисленные соединения липидов и их применение - RU2011122729A
Код документа: RU2011122729A
Реферат
1. Соединение, имеющее формулу:или его фармацевтически приемлемые соли, где(i) каждый A, Аи Aнезависимо является выбранным из группы, состоящей из О и S;(ii) Rпредставляет собой алкильную цепь длиной 2-28 атомов углерода;(iii) Rявляется выбранным из группы, состоящей из (4-метилкарбокси)бутила, (3-карбокси)пропила, (6-карбокси)гексанила, (2-карбокси)этила, 5,6-дигидроксигексанила, 5,5-диэтоксипентила и 5,5-диметоксипентила; и(iv) Rявляется выбранным из группы, состоящей из Н, ацила, алкила, фосфата, фосфохолина, фосфоэтаноламина, фосфоэтаноламин-N-глутаровой кислоты, фосфосерина и фосфоинозитола,и отличающееся тем, что хиральный атом углерода в положении 2 глицеринового остова может быть в R-конфигурации, S-конфигурации или в виде рацемата.2. Соединение, имеющее формулу:или его фармацевтически приемлемые соли, где:(i) каждый A, Аи Aнезависимо является выбранным из группы, состоящей из О и S;(ii) Rпредставляет собой алкильную цепь длиной 2-28 атомов углерода;(iii) Rпредставляет собойгде X представляет собой цепь C, Y является выбранным из группы, состоящей из:, -ОН, -Н, алкила, алкокси, галогена, ацетокси и ароматических функциональных групп;Z является выбранным из группы, состоящей из:,,,,и -OH,где R' представляет собой Салкил; и(iv) Rявляется выбранным из группы, состоящей из Н, фосфата, фосфоэтаноламина, фосфоэтаноламин-N-глутаровой кислоты и фосфосерина, и отличающееся тем, что хиральный атом в положении 2 глицеринового остова может быть в R-конфигурации, в S-конфигурации или в виде рацемата.3. Соединение, имеющее формулу:или его фармацевтически приемлемые соли, где:(i) каждый A, Аи Aнезависимо являются выбранными из группы, состоящей из О и S;(ii) Rявляется выбранн
