Стабильные кристаллические модификации дофх - RU2010154508A

Реферат

1. Кристаллы (R,S)-, (R)- и (S)-ДОФХ. ! 2. Кристаллы (R)- и (S)-ДОФХ. ! 3. Смеси кристаллов (R)- и кристаллов (S)-ДОФХ. ! 4. Кристаллы (R)-ДОФХ. ! 5. Кристаллы (R)- и (S)-ДОФХ по п.2, имеющие пять из значений 2-тета 3.6, 5.3, 7.1, 8.8, 11.0, 12.3, 15.3, 17.6, 18.3, 19.3, 20.4, 21.1, 21.7, 22.8 и 26.4. ! 6. Кристаллы (R)- и (S)-ДОФХ по п.2, имеющие значение 2-тета 3.6, 5.3, 18.3, 19.3 и 21.7. ! 7. Кристаллы (R)- и (S)-ДОФХ по п.2, имеющие значение 2-тета 3.6, 5.3, 7.1, 12.3, 17.6, 18.3, 19.3, 21.1, 21.7 и 22.8. ! 8. Кристаллы (R)- и (S)-ДОФХ по п.2, имеющие спектр согласно фиг.1 (Тип I) ! 9. Кристаллы (R)- и (S)-ДОФХ согласно одному из пп.1-8, имеющие точку плавления больше, чем 60°С и энтальпию плавления больше, чем 48 Дж/г. ! 10. Способ получения кристаллических модификаций (R,S)-, (R)- и (S)-ДОФХ, отличающийся тем, что кристаллизацию проводят из одного или нескольких апротонных растворителей. ! 11. Способ получения кристаллических модификаций (R,S)-, (R)- и (S)-ДОФХ по п.10, отличающийся тем, что как апротонный растворитель используют эфир, преимущественно тетрагидрофуран, метилтетрагидрофуран или диоксан. ! 12. Способ получения кристаллических модификаций (R,S)-, (R)- и (S)-ДОФХ по п.10, отличающийся тем, что как апротонный растворитель используют кетон, преимущественно ацетон, 2-бутанон, метилизобутилкетон или метилизопропилкетон. ! 13. Способ получения кристаллических модификаций (R,S)-, (R)- и (S)-ДОФХ по п.10, отличающийся тем, что как апротонный растворитель используют нитрил, преимущественно ацетонитрил. ! 14. Способ получения кристаллических модификаций (R,S)-, (R)- и (S)-ДОФХ по п.10, отличающийся тем, что как полярный растворитель используют сложный эфир, выбранный из группы, которая включает метилацетат, этилацетат, пропилацетат, изопропилацетат, бутилацетат, изобутилацетат, диметилка�