Ультраяркие димерные или полимерные красители со спейсерными линкерными группами - RU2018138590A

Код документа: RU2018138590A

Формула

1. Соединение, имеющее следующую структуру (I):
или его стереоизомер, соль или таутомер, где:
M в каждом случае независимо представляет собой фрагмент, имеющий две или более двойные углерод-углеродные связи и по меньшей мере одну степень конъюгирования;
L1 в каждом случае независимо представляет собой или: i) необязательный алкиленовый, алкениленовый, алкиниленовый, гетероалкиленовый, гетероалкениленовый, гетероалкиниленовый или гетероатомный линкер; или ii) линкер, содержащий функциональную группу, способную к образованию путем реакции двух комплементарных реакционноспособных групп;
L2 и L3 в каждом случае независимо представляют собой необязательный алкиленовый, алкениленовый, алкиниленовый, гетероалкиленовый, гетероалкениленовый, гетероалкиниленовый или гетероатомный линкер;
L4 в каждом случае независимо представляет собой гетероалкиленовый, гетероалкениленовый или гетероалкиниленовый линкер более трех атомов в длину, при этом гетероатомы в гетероалкиленовом, гетероалкениленовом и гетероалкиниленовом линкере выбраны из O, N и S;
R1 в каждом случае независимо представляет собой H, алкил или алкокси;
каждый из R2 и R3 независимо представляет собой H, OH, SH, алкил, алкокси, простой алкилэфир, гетероалкил, -OP(=Ra)(Rb)Rc, Q, или его защищенную форму, или L';
R4 в каждом случае независимо представляет собой OH, SH, O-, S-, ORd или SRd;
R5 в каждом случае независимо представляет собой оксо, тиоксо или отсутствует;
Ra представляет собой O или S;
Rb представляет собой OH, SH, O-, S-, ORd или SRd;
Rc представляет собой OH, SH, O-, S-, ORd, OL', SRd, алкил, алкокси, гетероалкил, гетероалкокси, простой алкилэфир, простой алкоксиалкилэфир, фосфат, тиофосфат, фосфоалкил, тиофосфоалкил, простой фосфоалкилэфир или простой тиофосфоалкилэфир;
Rd представляет собой противоион;
Q в каждом случае независимо представляет собой фрагмент, содержащий реакционноспособную группу или ее защищенную форму, способную образовывать ковалентную связь с молекулой аналита, нацеливающим фрагментом, твердым носителем или комплементарной реакционноспособной группой Q′;
L' в каждом случае независимо представляет собой линкер, содержащий ковалентную связь с Q, линкер, содержащий ковалентную связь с нацеливающим фрагментом, линкер, содержащий ковалентную связь с молекулой аналита, линкер, содержащий ковалентную связь с твердым носителем, линкер, содержащий ковалентную связь с остатком твердого носителя, линкер, содержащий ковалентную связь с нуклеозидом, или линкер, содержащий ковалентную связь с другим соединением структуры (I);
m в каждом случае независимо представляет собой целое число, равное нулю или большее, при условии, что, по меньшей мере, в одном случае m представляет собой целое число, равное единице или большее; и
n является целым числом, равным единице или большим.
2. Соединение по п.1, в котором L4 в каждом случае независимо представляет собой гетероалкиленовый линкер.
3. Соединение по п.2, в котором L4 в каждом случае независимо представляет собой алкиленоксидный линкер.
4. Соединение по п.1, в котором L4 представляет собой полиэтиленоксид, и соединение имеет следующую структуру (IA):
где z является целым числом от 2 до 100.
5. Соединение по п.4, в котором z является целым числом от 3 до 6.
6. Соединение по п.1, в котором L1 в каждом случае представляет собой линкер, содержащий функциональную группу, способную к образованию путем реакции двух комплементарных реакционноспособных групп.
7. Соединение по п.6, в котором для по меньшей мере одного случая L1, функциональная группа может быть образована путем реакции функциональной группы, представляющей собой альдегид, оксим, гидразон, алкин, амин, азид, ацилазид, ацилгалогенид, нитрил, нитрон, сульфгидрил, дисульфид, сульфонилгалогенид, изотиоцианат, сложный имидоэфир, активированный сложный эфир, кетон, α,β-ненасыщенный карбонил, алкен, малеимид, α-галогенимид, эпоксид, азиридин, тетразин, тетразол, фосфин, биотин или тииран, с комплементарной реакционноспособной группой.
8. Соединение по п.6, в котором для по меньшей мере одного случая L1, функциональная группа может быть образована реакцией алкина и азида.
9. Соединение по п.6, в котором, для по меньшей мере одного случая L1, функциональная группа включает алкеновую, сложноэфирную, амидную, группу сложного тиоэфира, тиомочевинную, дисульфидную, карбоциклическую, гетероциклическую или гетероарильную группу.
10. Соединение по п.6, в котором, для по меньшей мере одного случая L1, L1 представляет собой линкер, содержащий триазолильную функциональную группу.
11. Соединение по п.6, в котором, для по меньшей мере одного случая L1, L1-M имеет следующую структуру:
где каждый из L1a и L1b независимо представляет собой необязательный линкер.
12. Соединение по п.6, в котором, для по меньшей мере одного случая L1, L1-M имеет следующую структуру:
где каждый из L1a и L1b независимо представляет собой необязательный линкер.
13. Соединение по п.11, в котором L1a или L1b, или и то и другое отсутствует.
14. Соединение по п.11, в котором L1a или L1b, или и то и другое присутствует.
15. Соединение по п.14, в котором каждый из L1a и L1b, если присутствуют, независимо представляют собой алкилен или гетероалкилен.
16. Соединение по п.14, в котором L1a и L1b, если присутствуют, независимо имеют одну из следующих структур:
17. Соединение по п.1, в котором L1 в каждом случае независимо представляет собой необязательный алкиленовый или гетероалкиленовый линкер.
18. Соединение по п.1, в котором L2 и L3 в каждом случае независимо представляют собой C1-C6 алкилен, C2-C6 алкенилен или C2-C6 алкинилен.
19. Соединение по п.1, в котором соединение имеет следующую структуру (IB):
где:
x1, x2, x3 и x4 в каждом случае независимо представляют собой целое число от 0 до 6; и
z является целым числом от 2 до 100.
20. Соединение по п.19, в котором по меньшей мере, в одном случае x1, x2, x3 или x4 равно 1.
21. Соединение по п.19, в котором каждый из x1, x2, x3 и x4равен 1 в каждом случае.
22. Соединение по п.19, в котором L1 в каждом случае независимо содержит триазолильную функциональную группу.
23. Соединение по п.19, в котором L1 в каждом случае независимо представляет собой необязательный алкиленовый или гетероалкиленовый линкер.
24. Соединение по п.1, в котором R4 в каждом случае независимо представляет собой OH, O- или ORd.
25. Соединение по п.1, в котором R5 в каждом случае представляет собой оксо.
26. Соединение по п.1, в котором R1 в каждом случае представляет собой H.
27. Соединение по п.1, в котором каждый из R2 и R3независимо представляет собой OH или -OP(=Ra)(Rb)Rc.
28. Соединение по п.1, в котором один из R2 или R3 представляет собой OH или -OP(=Ra)(Rb)Rc, и другой из R2 или R3 представляет собой Q или линкер, содержащий ковалентную связь с Q.
29. Соединение по п.1, в котором каждый из R2 и R3независимо представляет собой -OP(=Ra)(Rb)Rc.
30. Соединение по п.29, в котором Rc представляет собой OL'.
31. Соединение по п.30, в котором L' представляет собой гетероалкиленовый линкер с: Q, нацеливающим фрагментом, молекулой аналита, твердым носителем, остатком твердого носителя, нуклеозидом или другим соединением структуры (I).
32. Соединение по п.31, в котором L' содержит алкиленоксидный или сложный фосфодиэфирный фрагмент, или их сочетания.
33. Соединение по п.32, в котором L' имеет следующую структуру:
где:
m" и n" независимо представляют собой целое число от 1 до 10;
Re представляет собой Н, электронную пару или противоион;
L" представляет собой Reили представляет собой непосредственную связь или мостик с: Q, нацеливающим фрагментом, молекулой аналита, твердым носителем, остатком твердого носителя, нуклеозидом или другим соединением структуры (I).
34. Соединение по п.31, в котором нацеливающий фрагмент представляет собой антитело или антагонист рецептора клеточной поверхности.
35. Соединение по п.29, в котором R2 или R3 имеет одну из следующих структур:
36. Соединение по п.29, в котором R2 или R3 имеет следующую структуру:
37. Соединение по п.1, в котором Q содержит нуклеофильную реакционноспособную группу, электрофильную реакционноспособную группу или реакционноспособную группу циклоприсоединения.
38. Соединение по п.37, в котором Q содержит сульфгидрильную, дисульфидную, активированную сложноэфирную, изотиоцианатную, азидную, алкиновую, алкеновую, диеновую, диенофильную, галогенангидридную, сульфонилгалогенидную, фосфиновую, α-галогенамидную, биотиновую, амино или малеимидную функциональную группу.
39. Соединение по п.38, в котором активированный сложный эфир представляет собой N-сукцинимидный сложный эфир, сложный имидоэфир или сложный полифторфенильный эфир.
40. Соединение по п.38, в котором азид представляет собой алкилазид или ацилазид.
41. Соединение по п.1, в котором Q представляет собой фрагмент, выбранный из таблицы 1.
42. Соединение по п.1, в котором один из R2 или R3 представляет собой OH или -OP(=Ra)(Rb)Rc, и другой из R2 или R3 представляет собой линкер, содержащий ковалентную связь с молекулой аналита, линкер, содержащий ковалентную связь с нацеливающим фрагментом, или линкер, содержащий ковалентную связь с твердым носителем.
43. Соединение по п.42, в котором молекула аналита представляет собой нуклеиновую кислоту, аминокислоту или ее полимер.
44. Соединение по п.42, в котором молекула аналита представляет собой фермент, рецептор, лиганд рецептора, антитело, гликопротеин, аптамер или прион.
45. Соединение по п.42, в котором нацеливающий фрагмент представляет собой антитело или антагонист рецептора клеточной поверхности.
46. Соединение по п.42, в котором твердый носитель представляет собой полимерную гранулу или неполимерную гранулу.
47. Соединение по п.1, в котором m в каждом случае независимо представляет собой целое число от 1 до 10.
48. Соединение по п.1, в котором m в каждом случае независимо представляет собой целое число от 1 до 5.
49. Соединение по п.1, в котором n является целым числом от 1 до 100.
50. Соединение по п.1, в котором n является целым числом от 1 до 10.
51. Соединение по п.1, в котором M в каждом случае независимо представляет собой фрагмент, содержащий четыре или более арильных или гетероарильных колец, или их сочетания.
52. Соединение по п.1, в котором M в каждом случае независимо является флуоресцентным или цветным.
53. Соединение по п.52, в котором M является флуоресцентным.
54. Соединение по п.1, в котором M в каждом случае независимо содержит конденсированный полициклический арильный фрагмент, содержащий по меньшей мере 4 конденсированных кольца.
55. Соединение по п.1, в котором М в каждом случае независимо представляет собой диметиламиностильбеновый, хинакридоновый, фторфенилдиметил-BODIPY-, his-фторфенил-BODIPY-, акридиновый, терриленовый, гексафенильный, порфириновый, бензопиреновый, (фторфенил-диметил-дифторбор-диаза-индацен)фенильный, (бис-фторфенил-дифторбор-диаза-индацен)фенильный, кватерфенильный, бибензотиазольный, тербензотиазольный, бинафтильный, биантрацильный, сквареновый, скварилиевый, 9,10-этинилантраценовый или тернафтильный фрагмент.
56. Соединение по п.1, в котором М в каждом случае независимо представляет собой п-терфенил, перилен, азобензол, феназин, фенантролин, акридин, тиоксантрен, хризен, рубрен, коронен, цианин, периленимид, или периленамид или их производное.
57. Соединение по п.1, в котором М в каждом случае независимо представляет собой краситель кумарин, краситель резоруфин, краситель на основе дифторида дипиррометенбора, краситель бипиридил рутения, краситель с переносом энергии, краситель тиазоловый оранжевый, полиметиновый или N-арил-1,8-нафталимидный краситель.
58. Соединение по п.1, в котором М в каждом случае независимо представляет собой пирен, перилен, периленмоноимид или 6-FAM или их производное.
59. Соединение по п.1, в котором M в каждом случае независимо имеет одну из следующих структур:
60. Соединение, выбранное из таблицы 2.
61. Способ окрашивания образца, включающий добавление к образцу соединения по п.1 в количестве, достаточном для получения оптического отклика при подсвечиванииобразца при соответствующей длине волны.
62. Способ по п.61, в котором оптический отклик представляет собой флуоресцентный отклик.
63. Способ по п.61, в котором образец содержит клетки.
64. Способ по п.63, дополнительно включающий наблюдение клеток с помощью проточной цитометрии.
65. Способ по п.62, дополнительно включающий дифференцирование флуоресцентного отклика от отклика второго флуорофора, имеющего детектируемо отличающиеся оптические свойства.
66. Способ визуального обнаружения молекулы аналита, способ включает в себя:
(а) обеспечение соединения по п.1, в котором R2 или R3 представляет собой линкер, содержащий ковалентную связь с молекулой аналита; и
(b) обнаружение соединения по его визуальным свойствам.
67. Способ визуального обнаружения молекулы аналита, способ включает в себя:
(а) смешивание соединения по п.1, где R2 или R3 представляет собой Q или линкер, содержащий ковалентную связь с Q, с молекулой аналита;
(b) образование конъюгата соединения и молекулы аналита; и
(с) обнаружение конъюгата по его визуальным свойствам.
68. Способ визуального обнаружения аналита, причем способ включает в себя:
(а) обеспечение соединения по п.1, в котором R2 или R3 содержит линкер, содержащий ковалентную связь с нацеливающим фрагментом, имеющим специфичность в отношении аналита;
(b) смешивание соединения и аналита, связывая таким образом нацеливающий фрагмент и аналит; и
(с) обнаружение соединения по его визуальным свойствам.
69. Композиция, содержащая соединение по п.1 и одну или более молекул аналита.
70. Применение композиции по п.69 в аналитическом методе для обнаружения одной или более молекул аналита.
71. Соединение, имеющее следующую структуру (II):
или его стереоизомер, соль или таутомер, где:
G в каждом случае независимо представляет собой фрагмент, содержащий реакционноспособную группу или ее защищенный аналог, способные образовывать ковалентную связь с комплементарной реакционноспособной группой;
L1a, L2 и L3 в каждом случае независимо представляют собой необязательный алкиленовый, алкениленовый, алкиниленовый, гетероалкиленовый, гетероалкениленовый, гетероалкиниленовый или гетероатомный линкер;
L4 в каждом случае независимо представляет собой гетероалкиленовый, гетероалкениленовый или гетероалкиниленовый линкер более трех атомов в длину, при этом гетероатомы в гетероалкиленовом, гетероалкениленовом и гетероалкиниленовом линкере выбраны из O, N и S;
R1 в каждом случае независимо представляет собой H, алкил или алкокси;
каждый из R2 и R3 независимо представляет собой H, OH, SH, алкил, алкокси, простой алкилэфир, гетероалкил, -OP(=Ra)(Rb)Rc, Q или L';
R4 в каждом случае независимо представляет собой OH, SH, O-, S-, ORd или SRd;
R5 в каждом случае независимо представляет собой оксо, тиоксо или отсутствует;
Ra представляет собой O или S;
Rb представляет собой OH, SH, O-, S-, ORd или SRd;
Rc представляет собой OH, SH, O-, S-, ORd, OL', SRd, алкил, алкокси, простой алкилэфир, простой алкоксиалкилэфир, фосфат, тиофосфат, фосфоалкил, тиофосфоалкил, простой фосфоалкилэфир или простой тиофосфоалкилэфир;
Rd представляет собой противоион;
Q в каждом случае независимо представляет собой фрагмент, содержащий реакционноспособную группу или ее защищенный аналог, способную образовывать ковалентную связь с молекулой аналита, нацеливающим фрагментом, твердым носителем или комплементарной реакционноспособной группой Q′;
L' в каждом случае независимо представляет собой линкер, содержащий ковалентную связь с Q, линкер, содержащий ковалентную связь с нацеливающим фрагментом, линкер, содержащий ковалентную связь с молекулой аналита, линкер, содержащий ковалентную связь с твердым носителем, линкер, содержащий ковалентную связь с остатком твердого носителя, линкер, содержащий ковалентную связь с нуклеозидом, или линкер, содержащий ковалентную связь с другим соединением структуры (II);
m в каждом случае независимо представляет собой целое число, равное нулю или большее, при условии, что, по меньшей мере, в одном случае m представляет собой целое число, равное единице или большее; и
n является целым числом, равным единице или большим.
72. Соединение по п.71, в котором G в каждом случае независимо содержит функциональную группу, представляющую собой альдегид, оксим, гидразон, алкин, амин, азид, ацилазид, ацилгалогенид, нитрил, нитрон, сульфгидрил, дисульфид, сульфонилгалогенид, изотиоцианат, сложный имидоэфир, активированный сложный эфир, кетон, α,β-ненасыщенный карбонил, алкен, малеимид, α-галогенимид, эпоксид, азиридин, тетразин, тетразол, фосфин, биотин или тииран.
73. Соединение по п.71, в котором G в каждом случае независимо содержит алкиновую или азидную группу.
74. Соединение по п.71, в котором G в каждом случае независимо содержит реакционноспособную группу, способную образовывать функциональную группу, содержащую алкен, сложный эфир, амид, сложный тиоэфир, дисульфид, карбоциклическую, гетероциклическую или гетероарильную группу после реакции с комплементарной реакционноспособной группой.
75. Соединение по п.74, в котором гетероарил представляет собой триазолил.
76. Соединение по п.71, в котором L2 и L3 в каждом случае независимо представляют собой C1-C6 алкилен, C2-C6 алкенилен или C2-C6 алкинилен.
77. Соединение по п.71, в котором соединение имеет следующую структуру (IIA):
где:
x1, x2, x3 и x4 в каждом случае независимо представляют собой целое число от 0 до 6.
78. Соединение по п.71, в котором каждый L1a отсутствует.
79. Соединение по п.71, в котором каждый L1a присутствует.
80. Соединение по п.79, в котором L1a в каждом случае независимо представляет собой гетероалкилен.
81. Соединение по п.80, в котором L1a имеет следующую структуру:
82. Соединение по п.81, в котором G в каждом случае независимо представляет собой
83. Соединение по п.77, в котором по меньшей мере, в одном случае x1, x2, x3 или x4 равно 1.
84. Соединение по п.77, в котором каждый из x1, x2, x3 и x4равен 1 в каждом случае.
85. Соединение по п.71, в котором L4 является таким, как определено в любом из пп.2-5.
86. Соединение по п.71, в котором R4 в каждом случае независимо представляет собой OH, O- или ORd.
87. Соединение по п.71, в котором R5 в каждом случае представляет собой оксо.
88. Соединение по п.71, в котором R1 представляет собой Н.
89. Соединение по п.71, в котором каждый из R2 и R3независимо представляет собой OH или -OP(=Ra)(Rb)Rc.
90. Соединение по п.71, в котором один из R2 или R3 представляет собой OH или -OP(=Ra)(Rb)Rc, и другой из R2 или R3 представляет собой Q или линкер, содержащий ковалентную связь с Q.
91. Соединение по п.71, в котором каждый из R2 и R3независимо представляет собой -OP(=Ra)(Rb)Rc.
92. Соединение по п.91, в котором Rc представляет собой OL'.
93. Соединение по п.92, в котором L' представляет собой гетероалкиленовый линкер с: Q, нацеливающим фрагментом, молекулой аналита, твердым носителем, остатком твердого носителя, нуклеозидом или другим соединением структуры (I).
94. Соединение по п.93, в котором L' содержит алкиленоксидный или сложный фосфодиэфирный фрагмент, или их сочетания.
95. Соединение по п.94, в котором L' имеет следующую структуру:
где:
m" и n" независимо представляют собой целое число от 1 до 10;
Re представляет собой Н, электронную пару или противоион;
L" представляет собой Re или представляет собой непосредственную связь или мостик с: Q, нацеливающим фрагментом, молекулой аналита, твердым носителем, остатком твердого носителя, нуклеозидом или другим соединением структуры (I).
96. Соединение по п.91, в котором нацеливающий фрагмент представляет собой антитело или антагонист рецептора клеточной поверхности.
97. Соединение по п.91, в котором R2 или R3 имеет одну из следующих структур:
98. Соединение по п.91, в котором R2 или R3 имеет следующую структуру:
99. Соединение по п.71, в котором Q содержит нуклеофильную реакционноспособную группу, электрофильную реакционноспособную группу или реакционноспособную группу циклоприсоединения.
100. Соединение по п.99, в котором Q содержит сульфгидрильную, дисульфидную, активированную сложноэфирную, изотиоцианатную, азидную, алкиновую, алкеновую, диеновую, диенофильную, галогенангидридную, сульфонилгалогенидную, фосфиновую, α-галогенамидную, биотиновую, амино или малеимидную функциональную группу.
101. Соединение по п.100, в котором активированный сложный эфир представляет собой N-сукцинимидный сложный эфир, сложный имидоэфир или сложный полифторфенильный эфир.
102. Соединение по п.100, в котором алкин представляет собой алкилазид или ацилазид.
103. Соединение по п.71, в котором Q представляет собой фрагмент, выбранный из таблицы 1.
104. Соединение по п.71, в котором один из R2 или R3 представляет собой OH или -OP(=Ra)(Rb)Rc, и другой из R2 или R3 представляет собой линкер, содержащий ковалентную связь с молекулой аналита, линкер, содержащий ковалентную связь с нацеливающим фрагментом, или линкер, содержащий ковалентную связь с твердым носителем.
105. Соединение по п.104, в котором молекула аналита представляет собой нуклеиновую кислоту, аминокислоту или ее полимер.
106. Соединение по п.104, в котором молекула аналита представляет собой фермент, рецептор, лиганд рецептора, антитело, гликопротеин, аптамер или прион.
107. Соединение по п.104, в котором нацеливающий фрагмент представляет собой антитело или антагонист рецептора клеточной поверхности.
108. Соединение по п.104, в котором твердый носитель представляет собой полимерную гранулу или неполимерную гранулу.
109. Соединение по п.71, в котором m в каждом случае независимо представляет собой целое число от 1 до 10.
110. Соединение по п.71, в котором m в каждом случае независимо представляет собой целое число от 1 до 5.
111. Соединение по п.71, в котором n является целым числом от 1 до 100.
112. Соединение по п.71, в котором n является целым числом от 1 до 10.
113. Соединение, выбранное из таблицы 3.
114. Способ мечения молекулы аналита или нацеливающего фрагмента, способ включает в себя:
(а) смешивание соединения по п.71, где R2 или R3 представляет собой Q или линкер, содержащий ковалентную связь с Q, с молекулой аналита или нацеливающим фрагментом;
(b) получение конъюгата соединения и молекулы аналита или нацеливающего фрагмента; и
(c) взаимодействие конъюгата с соединением формулы M-L1b-G′ с образованием по меньшей мере одной ковалентной связи по реакции по меньшей мере одного G и по меньшей мере одного G′,
где:
M представляет собой фрагмент, имеющий две или более двойные углерод-углеродные связи и по меньшей мере одну степень конъюгирования;
L1b представляет собой необязательный алкиленовый, гетероалкиленовый или гетероатомный линкер; и
G' представляет собой реакционноспособную группу, комплементарную G.
115. Способ мечения молекулы аналита или нацеливающего фрагмента, способ включает в себя:
(а) смешивание соединения по п.71, где R2 или R3 представляет собой Q или линкер, содержащий ковалентную связь с Q, с соединением формулы M-L1b-G′, с образованием по меньшей мере одной ковалентной связи путем реакции G и G′; и
(b) взаимодействие продукта стадии (a) с молекулой аналита или нацеливающим фрагментом с образованием конъюгата продукта стадии (a) и молекулы аналита или нацеливающего фрагмента,
где:
M представляет собой фрагмент, имеющий две или более двойные углерод-углеродные связи и по меньшей мере одну степень конъюгирования;
L1b представляет собой необязательный алкиленовый, гетероалкиленовый или гетероатомный линкер; и
G' представляет собой реакционноспособную группу, комплементарную G.
116. Способ получения соединения по п.1, способ включает смешивание соединения по п.71 с соединением формулы M-L1b-G′ с образованием по меньшей мере одной ковалентной связи путем реакции G и G′; где:
M представляет собой фрагмент, имеющий две или более двойные углерод-углеродные связи и по меньшей мере одну степень конъюгирования;
L1b представляет собой необязательный алкиленовый, гетероалкиленовый или гетероатомный линкер; и
G' представляет собой реакционноспособную группу, комплементарную G.
117. Флуоресцентное соединение, содержащее Y флуоресцентных фрагментов M, где флуоресцентное соединение имеет пик флуоресцентной эмиссии при возбуждении с заданной длиной волны ультрафиолетового света по меньшей мере на 85% от Y раз больший, чем пик флуоресцентной эмиссии одного М-фрагмента при возбуждении с такой же длиной волны ультрафиолетового света, и где Y является целым числом, равным 2 или более.
118. Флуоресцентное соединение по п.117, имеющее пик флуоресцентной эмиссии по меньшей мере на 90% от Y раз больший, чем пик флуоресцентной эмиссии одного М-фрагмента.
119. Флуоресцентное соединение по п.117, имеющее пик флуоресцентной эмиссии по меньшей мере на 95% от Y раз больший, чем пик флуоресцентной эмиссии одного М-фрагмента.
120. Флуоресцентное соединение по п.117, имеющее пик флуоресцентной эмиссии по меньшей мере на 97% от Y раз больший, чем пик флуоресцентной эмиссии одного М-фрагмента.
121. Флуоресцентное соединение по п.117, имеющее пик флуоресцентной эмиссии по меньшей мере на 99% от Y раз больший, чем пик флуоресцентной эмиссии одного М-фрагмента.
122. Флуоресцентное соединение по п.117, в котором Y является целым числом от 2 до 100.
123. Флуоресцентное соединение по п.117, в котором Y является целым числом от 2 до 10.
124. Флуоресцентное соединение по п.117, в котором Y M-фрагментов имеют, независимо, одну из следующих структур:
где
указывает место присоединения к флуоресцентному соединению.
125. Флуоресцентное соединение по п.117, в котором один М-фрагмент имеет независимо одну из следующих структур:
126. Флуоресцентное соединение по п.117, в котором флуоресцентное соединение содержит Y М-фрагментов, независимо имеющих одну из следующих структур:
где
указывает место присоединения к флуоресцентному соединению, и один М-фрагмент имеет следующую структуру:
127. Флуоресцентное соединение по п.117, в котором пик флуоресцентной эмиссии наблюдается при длине волны от примерно 500 нм до примерно 550 нм.
128. Флуоресцентное соединение по п.117, в котором флуоресцентное соединение содержит по меньшей мере один этиленоксидный фрагмент.
129. Композиция, содержащая флуоресцентное соединение по п.117 и аналит.

Авторы

Заявители

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам