Способ получения алкалоидов спорыньи - SU735154A3

Эрготамин

5 -Дибензил-5 -п-хлорбёнзилэрготамин .

Дигидроэрготамин

5 -Дибензил-5 -п-хлорбензилдигидроэрготамин

Дигидроэргркристин

5-Дибензил-5-п-хлорбензилдигидроэргокристин

. Все три новых производных проявляют по сравнению сродственными соединениями повышенную -адренолитическую активность, как при применении in vitro, так и in vivo. С другой стороны , в Некоторой степени понижается острая токсичность. Предлагаемые алкалоиды спорыньи представляют собой амиды лизергиновой кислоты, содержащие циклонпептидный фрагмент, Получаемь1й биосинтетически в результате конденсации 3-аминркислот, одна из которых, т. е. пролин, присутствует во всех веществах. Циклольный фрагмент состоит, соответственно, в случае эрготамина (, R,, СН,,) из одной молекулы фенилаланина и одной молекулы -гиЛроксиаланина; в .случае эргокристина (R CE(CHo,)j а. ) из одной молекулы фенилаланина и одной молекулы -гидроксив .алина; в Случае эргокриптина {Ri , «CHCCHo Ja Ка СНаСН(СНз)а) - нз молекулы лейцина и одной молекулы оС -гидроксивйлина .

Штаммы С. purpurea, предварительна обработанные мутагенным агентом и по . терявшие спосо Ность к росту в отсутствии негидроксилированных аминокислот (т. е. фёнилаланин или лейцин), приобретают способность образовывать алкалоиды, которые содержат в качестве конечной аминокислоты аналог, присутствующий в среде, при росте в присутствии аминокислоты, к действию которой они были мутагенно зависимыми, Или ее аналогов.

Становится возможным получить значительно более высокие выходы алкалоида ,, .содержащего аналог аминокислоты в результате добавления небольших количеств аминокислоты, требуемой штамму . На перйой стадии ферментации, называемой .Трофофазой,. и последующего добавления значительных количеств аналога на второй стадии ферментации, называемой идиофазой.

Алкалоиды спорыньи получают следующим образом..

Мицёлиальную пленку скоса со штаммов продуцентов эрготамина или эргокристина или эргокриптина суспендируют в стерильной воде и раздрабливают путем встряхивания в смеси- еле, после чего фильтруют через шелковую ткань,: Фильтрат, содержащий в основном одноклеточные фрагменты, облучают УФ-светом, чтобы добиться 9и-У9% смертности. Суспензию разбавляют стерильной водой и помещают в чашку Петри на твердую среду, is которую дополнительно добавляют аминокислоту, дпя которой отыскивают требуемые мутанты (т. е. лейцин или фенилаланин)..После инкубирования в течение необходимого времени разросшиеся колонии переносят по хорошо известной методике в среду,, не содержащую аминокислоты, для .которой отыскивают требуемые мутанты . Штаммы, способные расти в первой среде и не способные расти во второй среде, являются зависимыми от аминокислоты . Их сохраняют последовательными переносами в среду, содержащую Аминокислоту. Для получения алкалоидов требуемые мутанты выращивают в жидкой среде, со держащей источник углерода, источник азота, источник фосфора, источник серы и несколько минеральных солей, а также аминокислоту, которая требуется штамму. Количество аминокислоты может изменяться в пределах 0,5-2 г/л После инкубирования в течение 3-5 дней в культурл добавляют аминокислоту , требуемую штамму, в количестве 3-6 г/л и затем инкубируют еще в течение 9-1i дней так, чтобы общее время инкубации было 14 дней. Культивирование (ферментацию) можно проводить во встряхиваемых колбах либо в фермен торах различных размеров. . . К концу ферментации бульоны культу содержит аналог алкалоида и небольшие количества обычного алкалоида. Аналог алкалоида экстрагируют следующим образом . Бульон фильтруют и мицелий несколь ко раз экстрагируют 4%-ным водным раствором винной кислоты. После фильтра ции водную фазу подщелачивают, до рН. 9 гидроокисью натрия н экстрагируют гшористым метиленом. Органическуюфазу концентрируют, осаждают и перекристаллйзовывают в виде соли фосфорной кислоты. Из фосфора получают свободное основание и ej7O дополнительно обогащают природньйии алкалоидами путей хроматографированйя на колонке с силикагелем. Затем-, проводят отделение новых про дуктйв от природных продуктов путем .фракционной кристаллизации. Концентрацию алкалоида о/гредёляют спеКтрофотометрически послеподкра-; шивания реагентом Ван Урка, причем расчет ведут при 550 нм. . Соотношение между природными и замещеннЕлми аминокислотами, присутствующими в пептидном фрагменте, определ ют с помощью кислотного гидролиза ал калоида и количественным определением моноаминокислотг. Для. идентификации конечных продук тов применяют обычные методы физико-химического анализа (ЯМР, ИК- и УФспектроскопия , масс-спектрометрия и т. п.) . Фёнилаланинпотребляющие мутанты шчаммов-продуцентов эргокристина или эрготамина могут производить алкалои ды, которые внедряются в фенилаланиновый фрагмент молекулы фенилаланина замещенной в бензольном кольце галог на, алкилами или алкоксйлами. Они также могут производит алкалоиды, внедряясь в фенилаланиновый фрагмент его изоэфиров, таких как тиенилаланин , oL - и Р)-пиразолилаланин, фурилаланин , пиридилалайин. Лейцинпотребляющие мутанты штаммов-прод щентов эргокриптина могут вырабатывать алкалоиды, которые внедряются в лейциновый фрагмент молекулы линейной (-аминокислоты, имиощей 2-7 атомов С. Они также могут производить алкалоиды, внедряясь JB фрагменты лейцина природных аминокислот, замещенных атомами галогена, например . таких Как 5,5, 5- трифторлёйцин. Пример 1. 5-Дибензил-5- -ч-хлорбензилэргокристин. Мицелиальную пленку 12-дневного скоса на твердой среде Ьер 3 (см. прилагаемую табл. 2) штамма АТСС 20103 С. purpurea продуцента эргокристина в погруженной культуре переносят в 50 мл дистиллированной стерильной воды и фрагментируют в смесителе ВаринГс1 . в .течение 20 с. Суспензию фильтруют Через шелковую ткань и 5 мл фильтрата выдерживают на свету (520 мкВт/см) УФ-лампы в течение 45 с. Обработанную суспензию после ра-збавления помещают на твердую среду ТМ (см. табл. 2), в которую дополнительно добавляют 1% фенилаланина, в чашки Петри. Чашки инкубируют при 28°С 10-12 дней. Раз гросшиеся колонии переносят хорошо известным способом посе.ва на чашки методом отпечатков на твердую среду ТМ в чашки Петри, и эти чашки инкубируют при 28°С в течение 10-12 дней.. В ходе сортировки 3000 колоний было обнаружено, что четыре штамма не способны расти на минимальнЬм количестве сре,цы ТМ. Эти штаммы подтверждают выделением в среде ТМ, а также в среде ТМ, в которую добавляют фенилаланин и два из них представляют со .бой мутанты, зависимые от фенилашанина . Десять колб на 300 мл, каждая из которых содержит 50 мл среды TG (см. табл. 2), в которую ддбавляют 1 г/л фенилаланина, стерилизуют при 100°С в течение 30 мин и каждую из колб инокулируютмйцелиальной плёнкой, соответствующей приблизительно 1 см среза твердой среды pep 3 штамма мутанта . Эти колбы инкубируют при 23°С 4 дня во вращающейся качалке, при скорости вращения 225 об/мин. Эти колбы соответствуют фазе вегетации. Пятьдесят колб на 300 мл, каждая из йрторых содержит 40 мл среды Т25 (cTvi. табл. 2), в которую добавляют 1 г/л 1-фенилаланйна, стерилизуют при 25 мин, инокулируют 5 мл вегетативной культуры и инкубируют при .23°С в той же качалке, что использовали для фазы вегетации. Через 4 дня в колбы добавляют 4 г/л п-хлорфенилаланина .

Через ID дней инкубирования культуры группируют, в результате чего получают около 2 л бульона, который .

содержит 700 г кг/МГ- пептиднах алкалоидов . Их экстрагируют следующим об- . раз ом .

Бульон культуры фильтруют, фильтрат отбрасывают, а мицелий суспендируют в 5%-ном водном растворе винйой

кислоты. После тцательногр встряхивания и фильтрации осадок экстрагируют еще два раза. Объединенные фильтраты подщелачивают до рН 9с помощью 2iJ%-. -ного раствора NaOH и экйтрагирутот несколько раз хлористым метиленом. Органическую фазу промывают водой, концентрируют и осаждают гексаном. Полученное таким образом необработанное оснрЬание .(0,9 г) обесцвечивают активированным углём, растворяют в 10 мл 95%-ного этанола и добавляют 0,8 мл t5%-Horo раствора . ПолученныЙ15аст1вор нагревают с обратным ХОЛОДИЛЬНИКОМв темноте 30 мин и выдерживают при 3°С 5 дней. . .,

В результате кристаллизуется фосфат (0,5 г), который содержит смесь эргокристина (20%) и 5-дибензил-5-П-хлорбензилэргокристина (80%).-Из фосфат прдщёлачиваниеМ получают необработанное основание, экстрагируют

и пёрёкристаллйзЬваваЙг из ацетона. Закристаллизованный продукт хроматографируюф на колонкё с силикагелём ,используя в качесг ве элюанта смесь СНСе, и метанола (исходное соотношение 99 : 1, конечное соотношёни 90 : 10) .После отбрасывания . фракций содержащих декстрчэзойращающие изомеры, выделяют фракцию, обо гащенную 5 -диЬензил-5-Л-хлорбензилэpг6кE иcтkн6м . Последовательной перекристаллизацией из бензола, метанола, ацетона выделяют ис кбмый прбдукт ; (100 г). Кйслбтный гидролиз пейтид- ; ного фрагмента дает, аминокислоты пролйН и п-хлорфенилаланин в .сротнсяяении 1 : 1. В результате щелочного ; . гидролиза получают лизергиновую кислоту и 3,3-диметилпиройиногрйдную

Кислоту. -. -- ./ .. . ;.

п рli ,м е р 2. штамм мутанфа полученный в результате обработки УФJсветом , согласно примеру 1 йспользу- , ют для инокуляций И колб среда ФС при тех же условиях, чтЬ описа;ны в приглерел 1. К концу фазы вегетации содержимое колб объединяют, в результате чего получают 40d мл культуральнбго бульона и его используют для . , инoкyлиpoiвaния 10-литрйвого ферментера , содержащего б л среды Т25, в которую добавляют 1% фёнйлаланина. Ферментер снабжают мешалкой дискотурбинного типа, работающей при аэрации , соответствующей 0,5 л/мин и ско-рости вращения 600 об/мин. ТеМёратура инкубации. . Через четыре

дня после начала фер(ментации в культуру добавляют 4% П -хлорфенилаланина . На 13-й день ферментации с бульона культуры снимают урожай.

Общее содержание пептидных алкаоидов соответствует 600 мкг/мп, 65%

з которых представляет собой 5-дибензил-5-п-хлорбензилэргокрйстин . Экстракцию проводят по методике, Описанно .й в примере 1.

П р и м е р 3. Тот же штамм, что в примере 1, ферментируют в колбах

при тех же условиях, что,в примере 1, как на стадий вегетации, так и на стадий продуцирования, единственное отличие заключается в том, что на

4-й день ферментаци.и добавляют П-фтор-. фёнилал.анин. На 14-й день ферментации экстракцией бульона получают 750 мкг/мг пептидных алкалоидов, причем 80% из этого кбличества.составляет 5-дибензил-5-Л-фторбензилэргокристин . . : . .

П р и м е р 4. Штамм АТСС 15383, продуцент эрготамина, обрабатывают УФ-светом в условиях, описанных в примере 1. В результате обработки

получают два фенилаланинзависимых мутанта на 2000 подсчитанньк колоний . . - . ; . ,. . -. Один ИЗ этих штаммов используют в качестве прививочного материала, который добавляют в колбу ферментации При tex же условиях, что описаны в примере 1, как во время вегетативной,

так и во время продуцентной фаз. На 4-й день продуктивной фазы добавляют 4% п-хлорфенилаланйна. На 14-й день из буйьЬна получают 9GО мкг/мл пептидных алкалоидов, причей 0% из этого количества составляет 5-дибензил-5-П фторбензилэрготамин .

П р и мер 5. Штамм АТСС 20019, продуцент эргокриптина, обрабатывают УФ-светом, как описано в примере 1. В результате обработки получают три лейцинзависимых мутанта из 4000 подсчитаннйх колоний. . ;

Один из ЭТИХ штаммов ферментируют при условиях.ив среде, описанной в примере 1, причем единственное отли .чйе заключается в том, что на фазах вегетации и продуцирования добавляют

1 г/л и 2 г/л L-лейцина, соответственно . На 4-й день фазы прбдуцирования добавляют б г/л L-норвалина. К 14-му дню бульбны содержа т 1000 мкг/мл пептидных, алкалоидов, причем 80% из этого количества составляет 5-диизо-: бутил-5-к-пропилэргокриптин.

Пример 6. Лейцинзависимый

:штамм,. используемый в примере 5, ферментируют в колбах при тех же условиях , как на фазе вегетации, так и На

фазе продуцирования, затем добавляют 3 г/л 5,.5,5-трифторлейцина, на 4-й день фазы продуцирования... На 14-й . ден1ь ферментации бульоны объединяют и экстрагируют согласно общей методике , описанной ранее.. Общий выход пептидных алкалоидов составляет 600 мкг/мп при 60%-ном внедрении трифторлейцина.

Предлагаемой способ позволяет получить новые алкалоиды спорыньи, обладающие фармакологической активностью .

Т а б л. и ц а 2

Формула изобретения 1. Способ получения алкалоидов спорыньи общей формулы

-О

«-О,.,-ен,

S

незамещенная линейная С -С -алкильная группа, галогензамещенная линейная С -С5-алкильная группа, галоген5 замещенная бутильная группа, R,, - GI -С4-алкил, Cj-С -алкокси, галоген ,

и 9,10-дигидропроизводных, отличающийся тем, что штамм

0 C aviceps purpurea ATGC 15383, C aviceps purpurea ATCC 20103 или C viceps purpurea ATCC 20019, зависи ие от- негидроксилированных аминокислот, выращивают на питатель5 ной среде, содержащей в качестве предшественника негидроксилированную агФтнокислоту с пpcлeдS oщим, выделением целевого продукта.

0

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве негидроксилированной аминокислоты используют лейцин, фенйлаланин; фейЙЗИййнйн , эамещенный галогеном, алкилом , радикалом алкокси/тиенилом; |,-пираэолил-, фурйл-, Л1йрйдйлайй11йн; линейные С -С - -аминокислоты или галогенэамещенные натуральные аминокислоты .